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유기 발광 소자

uuid
2c36bc1e-0ba3-54e8-9fb0-b9eab2ffc7bd
출원번호
1020120022037
출원연도
2012
IPC
C09K 11/06
분류
화학(C섹션)
문맥 (context)
[청구항 3] 제1항에 있어서,상기 제1물질의 lumo 준위의 절대값과 상기 발광층에 포함된 물질의 lumo 준위의 절대값 차이이하인,유기 발광 소자. [청구항 4] 제1항에 있어서,상기 제2물질의 homo 준위의 절대값이 상기 발광층포함된물질의 homo 준위의 절대값보다 큰, 유기 발광 소자. [청구항 5] 제1항에 있어서,상기 제1물질이 하기 화학식 10a, 10b 및 10c 중 하나로 표시되는 안트라센계 화합물인, 유기 발광 소자:003c#화학식 10a003e#003c#화학식 10b003e#003c#화학식 10c003e#상기 화학식 10a 내지 10c 중,ar41 및 ar42는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴기 또는 치환 또는 비치환된 c2-c60헤테로아릴기이고; l1 및 l2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 c2-c60헤테로아릴렌기이고; a 및 b는 서로 독립적으로, 0, 1 또는 2이고;r1 및 r2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 벤조이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조티아졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 이미다조피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀일기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀일기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸일기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 파이레닐기, 치환 또는 비치환된 크라이세닐기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기 또는 치환 또는 비치환 페난트레닐기이고;r3 및 r4는 서로 독립적으로, c1-c20알킬기 및 c6-c20아릴기; 및 중수소, -f, -cl, -br, -i, -cn, 히드록실기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염 중 적어도 하나치환된c1-c20알킬기 및 c2-c20아릴기; 중 하나이다. [청구항 6] 제5항에 있어서,상기ar41 및 ar42는 서로 독립적으로, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 파이레닐기, 플루오레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기 및 피리미디닐기; 및 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 파이레닐기, 플루오레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기 및 피리미디닐기 중 적어도 하나로 치환된 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 파이레닐기, 플루오레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기 및 피리미디닐기; 중 하나이고;상기 l1 및 l2는 서로 독립적으로, 페닐렌기, 나프틸렌기, 안트릴렌기, 파이레닐렌기, 플루오레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기 및 피리미디닐렌기; 및 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 파이레닐기, 플루오레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기 및 피리미디닐기 중 적어도 하나로 치환된 페닐렌기, 나프틸렌기, 안트릴렌기, 파이레닐렌기, 플루오레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기 및 피리미디닐렌기; 중하나인,유기 발광 소자. [청구항 7] 제5항에 있어서,상기r1 및 r2가 서로 독립적으로, 하기 화학식 11(1) 내지 11(24) 중 하나인, 유기 발광 소자:상기 화학식 11(1) 내지 11(24) 중,r10은 치환 또는 비치환된 c1-c60알킬기 또는 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴기이고;z40은 수소; 중수소; -f; -cl; -br; -i; -cn; 히드록실기; -no2; 아미노기; 아미디노기; 히드라진; 히드라존; 카르복실기나 이의 염; 술폰산기나 이의 염; 인산이나 이의 염; c1-c60알킬기, c1-c60알콕시기, c6-c60아릴기 및 c2-c60헤테로아릴기; 및 중수소, -f, -cl, -br, -i, -cn, 히드록실기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염 중 적어도 하나치환된c1-c60알킬기, c1-c60알콕시기, c6-c60아릴기 및 c2-c60헤테로아릴기; 중 하나이고;c는 1 내지 5의 정수이다. [청구항 8] 제5항에 있어서,상기 제1물질이 하기 화학식 10a(1) 내지 10a(12), 10b(1) 내지 10b(12) 및 10c(1) 내지 10(6) 중 어느 하나로 표시되는, 유기 발광 소자:상기 화학식 10a(1) 내지 10a(12), 10b(1) 내지 10b(12) 및 10c(1) 내지 10(6) 중 l1, l2, a, b, r1 내지 r4에 대한 설명은 제5항기재된 바와 동일하다. [청구항 9] 제8항에 있어서,상기 제1물질이 상기 화학식 10a(1) 내지 10a(6), 10b(1) 내지 10b(6) 및 10c(1) 내지 10c(6) 중 하나로 표시되고, 상기 화학식 10a(1) 내지 10a(6), 10b(1) 내지 10b(6) 및 10c(1) 내지 10c(6) 중 r1 및 r2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 벤조이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조옥사졸일기, 또는 치환 또는 비치환된 벤조티아졸일기인,유기 발광 소자. [청구항 10] 제8항에 있어서,상기 제1물질이 상기 화학식 10a(7) 내지 10a(12) 및 10b(7) 내지 10b(12) 중 하나로 표시되고, 상기 화학식 10a(7) 내지 10a(12) 및 10b(7) 내지 10b(12) 중 r1 및 r2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된페닐기또는치환비치환된나프틸기인,유기 발광 소자. [청구항 11] 제1항에 있어서,상기 제2물질이 하기 화학식 20a로 표시되는 화합물인, 유기 발광 소자:003c#화학식 20a003e#상기 화학식 20a 중,t1 내지 t3는 서로 독립적으로, n 또는 c(r100)이고, 상기 r100은 수소; 중수소; -f; -cl; -br; -i; -cn; 히드록실기; -no2; 아미노기; 아미디노기; 히드라진; 히드라존; 카르복실기나 이의 염; 술폰산기나 이의 염; 인산이나 이의 염; c1-c60알킬기 및 c1-c60알콕시기; 및 중수소, -f, -cl, -br, -i, -cn, 히드록실기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염 중 적어도 하나로 치환된 c1-c60알킬기 및 c1-c60알콕시기; 중 하나이고;ar201 내지 ar203은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 c2-c60헤테로아릴렌기이고;p, q 및 r은 서로 독립적으로, 0, 1 또는 2이고;ar211 내지 ar213은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴기 또는 치환비치환된c2-c60헤테로아릴기이다. [청구항 12] 제11항에 있어서,1 내지t3가 모두 n이거나; t1은 c(r100)이고, t2과 t3는 n이거나; t1 내지인,유기 발광 소자. [청구항 13] 제11항에 있어서,201 내지ar203은 서로 독립적으로, 페닐렌기, 나프틸렌기, 안트릴렌기, 파이레닐렌기, 플루오레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기 및 피리미디닐렌기; 및 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 파이레닐기, 플루오레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기 및 피리미디닐기 중 적어도 하나로 치환된 페닐렌기, 나프틸렌기, 안트릴렌기, 파이레닐렌기, 플루오레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기 및 피리미디닐렌기; 중하나인,유기 발광 소자. [청구항 14] 제11항에 있어서,211 내지ar213은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 벤조이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조티아졸일기, 치환 또는 비치환된 벤조피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 이미다조피리디닐기, 치환 또는 비치환된 퀴놀일기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀일기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸일기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 파이레닐기, 치환 또는 비치환된 크라이세닐기, 치환비치환된플루오레닐기 또는 치환 또는 비치환 페난트레닐기인, 유기 발광 소자. [청구항 17] 제1항에 있어서,상기 제1도펀트 및 제2도펀트가서로 동일한,유기 발광 소자. [청구항 20] 제1항에 있어서,상기 전자 수송 단위가 상기 제1물질을 포함한 제1층 및 상기 제2물질을 포함한 제2층을 더 포함하되, 상기 제1층 및 상기 제2층은 상기 제1도펀트 및 상기 제2도펀트를 비포함하고, 상기 전자 수송 단위는 상기 제1층, 상기 제1혼합층, 상기 제2층 및 상기 제2혼합층이 순서대로 적층된 구조갖는,유기 발광 소자.
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
유기 발광 소자의 전자 수송 단위가 포함하는 층들의 적층 순서와 각 층의 제1도펀트 및 제2도펀트 포함 여부는 무엇인가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    유기 발광 소자의 전자 수송 단위 내 층들의 적층 순서와 각 층의 제1도펀트 및 제2도펀트 포함 여부를 파악해야 한다.

  2. 2정보 추출information_extraction

    청구항 20에서 전자 수송 단위의 구성 층과 적층 순서, 도펀트 포함 여부에 대한 정보를 추출한다.

    • 상기 전자 수송 단위가 상기 제1물질을 포함한 제1층 및 상기 제2물질을 포함한 제2층을 더 포함하되, 상기 제1층 및 상기 제2층은 상기 제1도펀트 및 상기 제2도펀트를 비포함하고, 상기 전자 수송 단위는 상기 제1층, 상기 제1혼합층, 상기 제2층 및 상기 제2혼합층이 순서대로 적층된 구조갖는,유기 발광 소자
  3. 3근거 선택evidence_selection

    적층 순서(제1층, 제1혼합층, 제2층, 제2혼합층)와 제1/제2층의 도펀트 비포함 사실을 뒷받침하는 구절을 선택한다.

    • 상기 제1층 및 상기 제2층은 상기 제1도펀트 및 상기 제2도펀트를 비포함하고, 상기 전자 수송 단위는 상기 제1층, 상기 제1혼합층, 상기 제2층 및 상기 제2혼합층이 순서대로 적층된 구조갖는,유기 발광 소자
  4. 4논리 통합logical_integration

    추출된 정보를 종합하여 적층 순서를 정리하고, 각 층의 도펀트 포함 여부를 분류한다.

  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    전자 수송 단위는 제1층 -> 제1혼합층 -> 제2층 -> 제2혼합층 순으로 적층되며, 제1층과 제2층은 도펀트를 포함하지 않는다.

  6. 6답변 생성answer_generation

    질문에 명시된 형식에 맞춰 최종 답변을 작성한다.

근거 (evidence)
  • 상기 전자 수송 단위가 상기 제1물질을 포함한 제1층 및 상기 제2물질을 포함한 제2층을 더 포함하되, 상기 제1층 및 상기 제2층은 상기 제1도펀트 및 상기 제2도펀트를 비포함하고, 상기 전자 수송 단위는 상기 제1층, 상기 제1혼합층, 상기 제2층 및 상기 제2혼합층이 순서대로 적층된 구조갖는,유기 발광 소자
  • 상기 제1층 및 상기 제2층은 상기 제1도펀트 및 상기 제2도펀트를 비포함하고, 상기 전자 수송 단위는 상기 제1층, 상기 제1혼합층, 상기 제2층 및 상기 제2혼합층이 순서대로 적층된 구조갖는,유기 발광 소자
최종 답변 (final_answer)
유기 발광 소자의 전자 수송 단위는 제1층, 제1혼합층, 제2층, 제2혼합층 순서로 적층되어 있다. 각 층의 도펀트 포함 여부는 제1층과 제2층이 제1도펀트 및 제2도펀트를 포함하지 않는다.
핵심 해석 (core_interpretation)
전자 수송 단위의 적층 구조(제1층-제1혼합층-제2층-제2혼합층)를 정의하고, 특정 층(제1층, 제2층)에서 도펀트가 제외됨을 명시하여 소자의 구조적 특징을 규정한다.