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유기 전계 발광 소자

uuid
2fe101fb-9c20-5456-af67-e517cfc4233e
출원번호
1020107013768
출원연도
2008
IPC
C07D
분류
화학(C섹션)
문맥 (context)
[청구항2] 제1항에 있어서,상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 유기 전계 발광 소자. 003c#화학식 1003e#(식 중, ar1 및 ar2는 각각 독립적으로 치환기를 가질 수도 있는 방향족 탄화수소환기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, r1 내지 r10은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 알킬기, 아랄킬기, 알케닐기, 시아노기, 아미노기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르복실기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬술포닐기, 수산기, 아미드기, 방향족 탄화수소환기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, 이들은 모두 추가로 치환될 수도 있고, r1 내지 r10은 인접하는 것끼리 환형성할 수도 있음) [청구항3] 제1항에 있어서,상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체가 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 유기 전계 발광 소자. 003c#화학식 2003e#(식 중, ar1 및 ar2는 각각 독립적으로 치환기를 가질 수도 있는 방향족 탄화수소환기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, r1 내지 r12는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 알킬기, 아랄킬기, 알케닐기, 시아노기, 아미노기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르복실기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬술포닐기, 수산기, 아미드기, 방향족 탄화수소환기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, 이들은 모두 추가로 치환될 수도 있고, r1 내지 r12는 인접하는 것끼리 환형성할 수도 있음) [청구항4] 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인 유기 전계 발광 소자. 제1항에 있어서,상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인 유기 전계 발광 소자. [청구항5] 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 벤조이미다졸 유도체가 하기 화학식 3 또는 4로 표시되는 화합물인 유기 전계 발광 소자.003c#화학식 3003e#003c#화학식 4003e#(식 중, a1 내지 a3은 각각 독립적으로 질소 원자 또는 탄소 원자이고, ar3은 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 60의 헤테로아릴기이고, ar4는 수소 원자, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시기이되, 단 ar3 및 ar4 중 어느 하나는 치환 또는 비치환된 핵탄소수 10 내지 60의 축합환기, 또는 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 모노헤테로 축합환기이고, ar5는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴렌기이고, l1, l2 및 l3은 각각 독립적으로 단결합, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐렌기이고, r13은 수소 원자, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시기이고, n은 0 내지 5의 정수이고, n이 2 이상인 경우, 복수의 r13은 동일하거나 상이할 수 있고, 인접하는 복수의 r13기끼리 결합하여 탄소환식 지방족환 또는 탄소환식 방향족환을 형성할 수도 있고, r14는 수소 원자, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 치환비치환된탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 또는 -l1-ar5-ar4임) [청구항6] 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,상기 티오펜 유도체가 하기 화학식 x로 표시되는 화합물인 유기 전계 발광 소자.003c#화학식 x003e#(식 중, ar11 내지 ar13 중 적어도 하나는 하기 화학식 y로 표시되는 치환기이고, 상기 화학식 y로 표시되는 치환기가 아닌 ar11 내지 ar13은 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 50의 아릴기 또는 하기 화학식 z로 표시되는 치환기이고, ar11 내지 ar13은 각각 동일하거나 상이할 수 있음)003c#화학식 y003e#(식 중, ar14는 핵탄소수 6 내지 50의 아릴기이고, l11은 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 50의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 핵원자수 6 내지 50의 헤테로아릴렌기임)003c#화학식 z003e#(식 중, l12는 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 50의 아릴렌기이고, ar14 및 ar15는 각각 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 50의 아릴기, 상기 화학식 y로 표시되는 치환기, 또는 상기 화학식표시되는치환기임) [청구항7] 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,청색nan발광하는유기 전계 발광 소자. 제1항에 있어서,청색nan발광하는유기 전계 발광 소자. [청구항10] 제9항에 있어서,상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체가 하기 화학식 1로 표시되는 화합물인 백색계 유기 전계 발광 소자. 003c#화학식 1003e#(식 중, ar1 및 ar2는 각각 독립적으로 치환기를 가질 수도 있는 방향족 탄화수소환기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, r1 내지 r10은 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 알킬기, 아랄킬기, 알케닐기, 시아노기, 아미노기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르복실기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬술포닐기, 수산기, 아미드기, 방향족 탄화수소환기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, 이들은 모두 추가로 치환될 수도 있고, r1 내지 r10은 인접하는 것끼리 환형성할 수도 있음) [청구항11] 제9항에 있어서,상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체가 하기 화학식 2로 표시되는 화합물인 백색계 유기 전계 발광 소자. 003c#화학식 2003e#(식 중, ar1 및 ar2는 각각 독립적으로 치환기를 가질 수도 있는 방향족 탄화수소환기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, r1 내지 r12는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자, 알킬기, 아랄킬기, 알케닐기, 시아노기, 아미노기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르복실기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬술포닐기, 수산기, 아미드기, 방향족 탄화수소환기 또는 방향족 복소환기를 나타내고, 이들은 모두 추가로 치환될 수도 있고, r1 내지 r12는 인접하는 것끼리 환형성할 수도 있음) [청구항12] 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인 백색계 유기 전계 발광 소자. 제9항에 있어서,상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인 백색계 유기 전계 발광 소자. [청구항13] 제9항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,상기 벤조이미다졸 유도체가 하기 화학식 3 또는 4로 표시되는 화합물인 백색계 유기 전계 발광 소자.003c#화학식 3003e#003c#화학식 4003e#(식 중, a1 내지 a3은 각각 독립적으로 질소 원자 또는 탄소 원자이고, ar3은 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 60의 헤테로아릴기이고, ar4는 수소 원자, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵원자수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시기이되, 단 ar3 및 ar4 중 어느 하나는 치환 또는 비치환된 핵탄소수 10 내지 60의 축합환기, 또는 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 모노헤테로 축합환기이고, ar5는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴렌기이고, l1, l2 및 l3은 각각 독립적으로 단결합, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴렌기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐렌기이고, r13은 수소 원자, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알콕시기이고, n은 0 내지 5의 정수이고, n이 2 이상인 경우, 복수의 r13은 동일하거나 상이할 수 있고, 인접하는 복수의 r13기끼리 결합하여 탄소환식 지방족환 또는 탄소환식 방향족환을 형성할 수도 있고, r14는 수소 원자, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 핵탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 치환비치환된탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 또는 -l1-ar5-ar4임)
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격은 무엇인가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격이 무엇인지 확인해야 한다.

  2. 2정보 추출information_extraction

    청구항 4에서 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격에 관한 설명을 추출한다.

    • 상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인
  3. 3근거 선택evidence_selection

    카르바졸 골격의 정체를 명시한 문구를 선택한다.

    • 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인
  4. 4논리 통합logical_integration

    추출된 정보를 통해 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기임을 파악한다.

    • 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인
  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    질문에 대한 답변으로 모노카르바졸릴기임을 도출한다.

    • 모노카르바졸릴기
  6. 6답변 생성answer_generation

    최종 답변을 작성한다.

    • 모노카르바졸릴기
근거 (evidence)
  • 상기 카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인
  • 카르바졸 골격이 모노카르바졸릴기인
  • 모노카르바졸릴기
최종 답변 (final_answer)
모노카르바졸릴기이다.
핵심 해석 (core_interpretation)
카르바졸 골격을 갖는 방향족 아민 유도체의 카르바졸 골격은 모노카르바졸릴기이다.