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유기 발광 소자

uuid
53639eb1-b22b-58ba-ac98-60963646586b
출원번호
1020160055773
출원연도
2016
IPC
C07C
분류
화학(C섹션)
문맥 (context)
[청구항2] 제1항에 있어서,상기a1은 하기 화학식 2-1(1) 내지 2-1(4)로 표시되는 그룹 중에서 선택된, 유기 발광 소자:상기 화학식 2-1(1) 내지 2-1(4) 중, r31 내지 r40에 대한 설명은 제1항에 기재된 바동일하고,이웃한원자와의 결합 사이트이다. [청구항3] 제1항에 있어서,상기l1, l2, l4, l11 내지 l14 및 l21 내지 l23은 서로 독립적으로,페닐렌기, 나프틸렌기, 피리디닐렌기, 피리미디닐렌기 및 트리아지닐렌기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기 및 트리아지닐기 중 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 피리디닐렌기, 피리미디닐렌기 및 트리아지닐렌기; 중에서 선택되고,상기 l3는 페닐렌기 및 나프틸렌기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기 및 나프틸렌기 중선택된,유기 발광 소자. [청구항4] 제1항에 있어서,상기ar1은 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기 및 디벤조플루오레닐기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기 및 디벤조플루오레닐기 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기 및 디벤조플루오레닐기; 중에서 선택되고,상기 ar2, ar11, ar12 및 ar21은 서로 독립적으로, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기, 트리아지닐기 벤조퓨라닐기 및 디벤조퓨라닐기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기, 트리아지닐기 벤조퓨라닐기 및 디벤조퓨라닐기 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기, 트리아지닐기 벤조퓨라닐기 및 디벤조퓨라닐기; 중선택된,유기 발광 소자: [청구항5] 제1항에 있어서,상기r1 내지 r6, r11 내지 r16, r21 및 r31 내지 r40은 서로 독립적으로,수소, 중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c10알킬기 및 c1-c10알콕시기;페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기 및 트리아지닐기; 중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c10알킬기, c1-c10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기 및 -si(q31)(q32)(q33) 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기 및 트리아지닐기; 및 -si(q1)(q2)(q3); 중에서 선택되고, 상기 q1 내지 q3 및 q31 내지 q33은 서로 독립적으로, c1-c10알킬기, c1-c10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중선택된,유기 발광 소자. [청구항6] 제1항에 있어서,상기 화학식1b 중 c13이 0일 경우, ar11은 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기 및 이미다조피리미디닐기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 나프틸기, 페난트레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 카바졸일기, 페난트롤리닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기 및 벤조옥사졸일기 중 적어도 하나로 치환된, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기 및 이미다조피리미디닐기; 중에서 선택되고,c13이 1 이상인 경우, ar11 및 r13 중 적어도 하나는 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기 및 이미다조피리미디닐기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 나프틸기, 페난트레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 카바졸일기, 페난트롤리닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기 및 벤조옥사졸일기 중 적어도 하나로 치환된, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 이소인돌일기, 인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기 및 이미다조피리미디닐기; 중선택된,유기 발광 소자. [청구항7] 제1항에 있어서,상기 제1화합물은 하기 화학식 1a-1 및 1b-2 중 하나로 표시되고,상기 제2화합물은 하기 화학식 1b-1 및 1b-2 중 하나로 표시되고, 상기 제3화합물은 하기 화학식 2a-1 내지 2a-4 중 하나로 표시되고, 유기 발광 소자:003c#화학식 1a-1003e#003c#화학식 1a-2003e#003c#화학식 1b-1003e#003c#화학식 1b-2003e#003c#화학식 2a-1003e#003c#화학식 2a-2003e#003c#화학식 2a-3003e#003c#화학식 2a-4003e#상기 화학식 1a-1, 1a-2, 1b-1 및 1b-2 중, l3, l4, a3, a4, l13, l14, a13, a14, ar1, ar2, b1, b2, ar11, ar12, b11, b12, r1 내지 r6, r11 내지 r16, c1 내지 c4 및 c11 내지 c14에 대한 설명은 제1항에 기재된 바와 동일하고,상기 화학식 2a-1 내지 2a-4 중, l21, l22, a21, a22, ar21, b21, r21, c21 및 r31 내지 r40에 대한 설명은 제1항에 기재된 바와 동일하고,z1은, 수소, 중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기 중에서 선택되고; d4는 1 내지 4의 정수 중선택되고,d6는 1 내지 6의 정수 중에서 선택된다. [청구항8] 제1항에 있어서,상기 제1화합물은 하기 화합물 ht1 내지 ht9 중 하나이고,상기 제2화합물은 하기 화합물 ht10 내지 ht18 중 하나이고,상기 제3화합물은 하기 화합물 1-1 내지 1-95 중하나인,유기 발광 소자: [청구항9] 제1항에 있어서,상기 정공 수송 영역은 제1정공 수송층, 상기 제1정공 수송층과 상기 발광층 사이에 개재된 제2정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층과 상기 발광층 사이에 개재된 제3정공 수송층을 포함하고,상기 제1정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층은 서로 독립적으로, 상기 제1화합물을 포함하고, 상기 제1정공 수송층에 포함된 제1화합물과 상기 제2정공 수송층에 포함된 제1화합물은 서로 동일하거나 상이하고,제3정공 수송층은 상기 제2화합물포함한,유기 발광 소자. [청구항10] 제9항에 있어서,상기 제1정공 수송층은 하기 화학식 10으로 표시되는 전하 생성 물질을 더 포함하고, 상기 제2정공 수송층 및 상기 제3정공 수송층은 상기 전하 생성 물질비포함한유기 발광 소자:003c#화학식 10003e#상기 화학식 10 중,r51 내지 r56은 서로 독립적으로, -f, -cl, -br, -i, -cn 및 -no2 중에서 선택된다.
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
유기 발광 소자의 정공 수송 영역은 어떠한 층들로 구성되며, 각 층에는 어떤 화합물이 포함되는가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    정공 수송 영역의 층 구성과 각 층에 포함되는 화합물의 종류를 파악해야 한다.

  2. 2정보 추출information_extraction

    청구항 9에서 정공 수송 영역의 구성 층과 화합물 정보를 추출한다.

    • 상기 정공 수송 영역은 제1정공 수송층, 상기 제1정공 수송층과 상기 발광층 사이에 개재된 제2정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층과 상기 발광층 사이에 개재된 제3정공 수송층을 포함하고
    • 상기 제1정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층은 서로 독립적으로, 상기 제1화합물을 포함하고
    • 제3정공 수송층은 상기 제2화합물포함한
  3. 3근거 선택evidence_selection

    층의 명칭과 각 층에 대응하는 화합물 정보를 매칭하기 위해 관련 문구를 선택한다.

    • 상기 정공 수송 영역은 제1정공 수송층, 상기 제1정공 수송층과 상기 발광층 사이에 개재된 제2정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층과 상기 발광층 사이에 개재된 제3정공 수송층을 포함하고
    • 상기 제1정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층은 서로 독립적으로, 상기 제1화합물을 포함하고
    • 제3정공 수송층은 상기 제2화합물포함한
  4. 4논리 통합logical_integration

    추출된 정보를 바탕으로 층별 화합물 구성을 정리한다. 제1층과 제2층은 제1화합물을, 제3층은 제2화합물을 포함한다.

    • 제1정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층은 서로 독립적으로, 상기 제1화합물을 포함
    • 제3정공 수송층은 상기 제2화합물포함한
  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    정공 수송 영역은 제1, 제2, 제3정공 수송층으로 구성되며, 제1 및 제2층은 제1화합물을, 제3층은 제2화합물을 포함한다는 결론을 도출한다.

  6. 6답변 생성answer_generation

    질문에 적합하도록 구조화된 답변을 작성한다.

근거 (evidence)
  • 상기 정공 수송 영역은 제1정공 수송층, 상기 제1정공 수송층과 상기 발광층 사이에 개재된 제2정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층과 상기 발광층 사이에 개재된 제3정공 수송층을 포함하고
  • 상기 제1정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층은 서로 독립적으로, 상기 제1화합물을 포함하고
  • 제3정공 수송층은 상기 제2화합물포함한
  • 제1정공 수송층 및 상기 제2정공 수송층은 서로 독립적으로, 상기 제1화합물을 포함
최종 답변 (final_answer)
유기 발광 소자의 정공 수송 영역은 제1정공 수송층, 제2정공 수송층, 제3정공 수송층으로 구성된다. 각 층의 화합물 구성은 다음과 같다. 1. 제1정공 수송층: 제1화합물 포함 2. 제2정공 수송층: 제1화합물 포함 3. 제3정공 수송층: 제2화합물 포함
핵심 해석 (core_interpretation)
정공 수송 영역은 세 개의 층(제1, 제2, 제3정공 수송층)으로 이루어져 있으며, 제1층과 제2층은 제1화합물을 공유하거나 각각 포함하고, 제3층은 제2화합물을 포함하는 구조이다.