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광전자 소자 및 적층 구조

uuid
5acfc989-8c88-566f-b48a-e7f6b20eefb4
출원번호
1020110056483
출원연도
IPC
C08F 28/02
분류
화학(C섹션)
문맥 (context)
[청구항 2] 제1항에 있어서,상기 말단에 티올(sh)기를 적어도 2개 가지는 제1 모노머는 하기 화학식 1로 표현되는 것인 광전자 소자:[화학식 1]상기 화학식 1에서,r1은 수소; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로아릴기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알키닐기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; 히드록시기; nh2; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 아민기(-nrr', 여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 수소 또는 c1 내지 c30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); 이소시아네이트기; 이소시아누레이트기; (메트)아크릴옥시기; 할로겐; -ror' (여기에서 r은 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 알킬렌기이고 r'은 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); 아실 할라이드(-rc(=o)x, 여기에서 r은 치환 또는 비치환된 알킬렌기이고 x는 할로겐임); -c(=o)or' (여기에서 r'은 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); -cn; 또는 -c(=o)onrr' (여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임)에서 선택되고, l1은 단일결합, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴렌기이고,y1는 단일결합; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 알킬렌기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐렌기; 적어도 하나의 메틸렌(-ch2-)이 설포닐(-s(=o)2-), 카르보닐(-c(=o)-), 에테르(-o-), 설파이드(-s-), 설폭사이드(-s(=o)-), 에스테르(-c(=o)o-), 아마이드(-c(=o)nr-)(여기서 r은 수소 또는 c1 내지 c10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임), 이민(-nr-)(여기서 r은 수소 또는 c1 내지 c10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임) 또는 이들의 조합치환된c1 내지 c30의 알킬렌기 또는 c2 내지 c30의 알케닐렌기이고, m은 1 이상의 정수이고,k1은 0 또는 1이상의 정수이고 k2는 1 이상의 정수이고, m과 k2의 합은 3이상의 정수이다. [청구항 3] 제1항에 있어서,상기 제2 모노머는 하기 화학식 2로 표현되는 것인 광전자 소자:[화학식 2]상기 화학식 2에서,x는 탄소-탄소 불포화결합을 가지는 c2 내지 c30의 지방족 유기기, 탄소-탄소 이중결합 또는 탄소-탄소 삼중결합을 가지는 c6 내지 c30의 방향족 유기기 또는 탄소-탄소 이중결합 또는 탄소-탄소 삼중결합을 가지는 c3 내지 c30의 지환족 유기기이고,r2는 수소; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로아릴기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알키닐기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; 히드록시기; nh2; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 아민기(-nrr', 여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 수소 또는 c1 내지 c30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); 이소시아네이트기; 이소시아누레이트기; (메트)아크릴옥시기; 할로겐; -ror' (여기에서 r은 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 알킬렌기이고 r'은 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); 아실 할라이드(-rc(=o)x, 여기에서 r은 치환 또는 비치환된 알킬렌기이고 x는 할로겐임); -c(=o)or' (여기에서 r'은 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); -cn; 또는 -c(=o)onrr' (여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임)에서 선택되고,l2는 단일결합, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴렌기 또는 치환비치환된c3 내지 c30의 헤테로아릴렌기이고,n은 1 이상의 정수이고,k3은 0 또는 1이상의 정수이고 k4는 1 이상의 정수이고, n과 k4의 합은 3이상의 정수이다. [청구항 4] 제2항에 있어서,상기 화학식1의 제1 모노머는 하기 화학식 1-1의 모노머를 포함하는 광전자 소자:[화학식 1-1]상기 화학식 1-1에서, l1'는 탄소, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴렌기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로아릴렌기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 사이클로알킬렌기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬렌기이고,ya 내지 yd는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 알킬렌기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐렌기; 또는 적어도 하나의 메틸렌(-ch2-)이 설포닐(-s(=o)2-), 카르보닐(-c(=o)-), 에테르(-o-), 설파이드(-s-), 설폭사이드(-s(=o)-), 에스테르(-c(=o)o-), 아마이드(-c(=o)nr-)(여기서 r은 수소 또는 c1 내지 c10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임) 또는 이들의 조합치환된c1 내지 c30의 알킬렌기 또는 c2 내지 c30의 알케닐렌기이고, ra 내지 rd는 화학식 1의 r1 또는 sh이고 ra 내지 rd중 적어도 2개는 sh이다. [청구항 5] 제3항에 있어서,상기 화학식2에서 x는 아크릴옥시기; 메타크릴옥시기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알키닐기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 또는 c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기선택되는 것인광전자 소자. [청구항 6] 제3항에 있어서,상기 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기는 노보넨(norbornene)기, 말레이미드기, 나드이미드(nadimide)기, 테트라하이드로프탈이미드기 또는 이들의 조합선택되는 것인광전자 소자. [청구항 7] 제3항에 있어서,상기 화학식2에서 l2는 치환 또는 비치환된 피롤리디닐기, 치환 또는 비치환된 테트라하이드로퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 피리미딜기, 치환 또는 비치환된 피페리딜기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 트리옥소트리아지닐기또는치환비치환된이소시아누레이트기인광전자 소자. [청구항 8] 제3항에 있어서,상기 화학식2의 제2 모노머는 하기 화학식 2-1 또는 화학식 2-2로 표현되는 화합물 또는 이들의 혼합물인 광전자 소자:[화학식 2-1][화학식 2-2]상기 화학식 2-1 및 2-2에서 z1 내지동일하거나상이하며, 화학식 2의 *-y2-(x)n에 해당된다. [청구항 9] 제1항에 있어서,상기 제1 모노머와 제2 모노머는 제1 모노머의 티올기와 제2 모노머의 탄소-탄소 불포화 결합이 1: 0.75 내지 1:1.25의 몰비중합되는광전자 소자. [청구항 10] 제1항에 있어서,상기 고분자는 말단에 1개의 티올기를 포함하는 제3 모노머 또는 말단에 1개의 탄소-탄소 불포화 결합을 가지는 제4 모노머 또는 이들 모두를 더 중합하여제조되는고분자인광전자 소자. [청구항 11] 제1항에 있어서,상기 발광층과 고분자 필름 사이에 유/무기 하이브리드 고분자를 포함하는 추가의 고분자 필름을 더 포함하고,상기 유/무기 하이브리드 고분자는 실록산 결합(-si-o-si-) 함유 제1 부분(moiety), 적어도 하나의 유기 작용기를 포함하는 실록산 결합 함유 제2 부분, 적어도 하나의 반응성 작용기가 가교결합된 구조를 포함하는 실록산 결합 함유 제3 부분포함하는광전자 소자. [청구항 12] 제11항에 있어서,상기 유/무기 하이브리드 고분자는 -o-m-o- 결합(여기서 m은 al, sn, ti, zr, ge, b 및 이들의 조합에서 선택됨) 함유 제4 부분더 포함하는광전자 소자. [청구항 13] 제11항에 있어서,상기 유/무기 하이브리드 고분자는 하기 화학식 3의 제1 알콕시 실란, 하기 화학식 4의 제2 알콕시 실란 및 하기 화학식 5의 제3 알콕시실란의 축합 중합 고분자인 광전자 소자:[화학식 3]상기 화학식 3에서,r11 내지 r14는 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c8의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c12의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알킬기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알콕시기이고,[화학식 4]상기 화학식 4에서, r21은 치환 또는 비치환된 c6 내지 c20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 아미노알킬기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c20의 알키닐기, c2 내지 c20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 아민기, -c(=o)or' (여기에서 r'은 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임) 또는 -c(=o)onrr' (여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임)이고, r22는 히드록시기, 할로겐, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c8의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c12의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알킬기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알콕시기이고,p는 1 내지 3의 정수이고, [화학식 5]상기 화학식 5에서, r31은 광가교결합 또는 열가교결합 가능한 반응성 작용기로, (메트)아크릴옥시기; 에폭시기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알키닐기; 스피로오르쏘에스테르(spiroorthoester)기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 또는 c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기이고, r32는 히드록시기, 할로겐, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c8의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c12의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알킬기, 치환비치환된c2 내지 c10의 카르보닐알콕시기이고,q는 1 내지 3의 정수이다. [청구항 14] 제1항에 있어서,상기 발광 입자는 ii-vi족 화합물, iii-v족 화합물, iv-vi족 화합물, iv족화합물또는이들의조합선택되는반도체 나노결정인광전자 소자. [청구항 15] 제1항에 있어서,상기 발광 입자는 카르복실기 또는 이의 염을 포함하는 고분자로 선코팅된 것인광전자 소자. [청구항 16] 제1항에 있어서,상기 광전자 소자는 상기 광원과 발광층 사이에 이들을 공간적으로 분리하는 투명판더 포함하는광전자 소자. [청구항 18] 제17항에 있어서,상기 말단에 티올(sh)기를 적어도 2개 가지는 제1 모노머는 하기 화학식 1로 표현되는 것인 적층 구조:[화학식 1]상기 화학식 1에서,r1은 수소; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로아릴기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알키닐기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; 히드록시기; nh2; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 아민기(-nrr', 여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 수소 또는 c1 내지 c30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); 이소시아네이트기; 이소시아누레이트기; (메트)아크릴옥시기; 할로겐; -ror' (여기에서 r은 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 알킬렌기이고 r'은 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); 아실 할라이드(-rc(=o)x, 여기에서 r은 치환 또는 비치환된 알킬렌기이고 x는 할로겐임); -c(=o)or' (여기에서 r'은 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); -cn; 또는 -c(=o)onrr' (여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임)에서 선택되고, l1은 단일결합, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴렌기이고,y1는 단일결합; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 알킬렌기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐렌기; 적어도 하나의 메틸렌(-ch2-)이 설포닐(-s(=o)2-), 카르보닐(-c(=o)-), 에테르(-o-), 설파이드(-s-), 설폭사이드(-s(=o)-), 에스테르(-c(=o)o-), 아마이드(-c(=o)nr-)(여기서 r은 수소 또는 c1 내지 c10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임), 이민(-nr-)(여기서 r은 수소 또는 c1 내지 c10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임) 또는 이들의 조합치환된c1 내지 c30의 알킬렌기 또는 c2 내지 c30의 알케닐렌기이고, m은 1 이상의 정수이고,k1은 0 또는 1이상의 정수이고 k2는 1 이상의 정수이고, m과 k2의 합은 3이상의 정수이다. [청구항 19] 제17항에 있어서,상기 제2 모노머는 하기 화학식 2로 표현되는 것인 적층 구조:[화학식 2]상기 화학식 2에서,x는 탄소-탄소 불포화결합을 가지는 c2 내지 c30의 지방족 유기기, 탄소-탄소 이중결합 또는 탄소-탄소 삼중결합을 가지는 c6 내지 c30의 방향족 유기기 또는 탄소-탄소 이중결합 또는 탄소-탄소 삼중결합을 가지는 c3 내지 c30의 지환족 유기기이고,r2는 수소; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기; 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로아릴기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알키닐기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; 히드록시기; nh2; 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 아민기(-nrr', 여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 수소 또는 c1 내지 c30의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); 이소시아네이트기; 이소시아누레이트기; (메트)아크릴옥시기; 할로겐; -ror' (여기에서 r은 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 알킬렌기이고 r'은 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); 아실 할라이드(-rc(=o)x, 여기에서 r은 치환 또는 비치환된 알킬렌기이고 x는 할로겐임); -c(=o)or' (여기에서 r'은 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임); -cn; 또는 -c(=o)onrr' (여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 수소 또는 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임)에서 선택되고,l2는 단일결합, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c30의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c30의 아릴렌기 또는 치환비치환된c3 내지 c30의 헤테로아릴렌기이고,n은 1 이상의 정수이고,k3은 0 또는 1이상의 정수이고 k4는 1 이상의 정수이고, n과 k4의 합은 3이상의 정수이다. [청구항 20] 제17항에 있어서,상기 적층 구조는 복합체 층과 고분자 필름 사이에 유/무기 하이브리드 고분자를 포함하는 추가의 고분자 필름을 더 포함하고,상기 유/무기 하이브리드 고분자는 실록산 결합(-si-o-si-) 함유 제1 부분(moiety), 적어도 하나의 유기 작용기를 포함하는 실록산 결합 함유 제2 부분, 적어도 하나의 반응성 작용기가 가교결합된 구조를 포함하는 실록산 결합 함유 제3 부분포함하는적층 구조. [청구항 21] 제20항에 있어서,상기 유/무기 하이브리드 고분자는 -o-m-o- 결합(여기서 m은 al, sn, ti, zr, ge, b 및 이들의 조합에서 선택됨) 함유 제4 부분더 포함하는적층 구조. [청구항 22] 제20항에 있어서,상기 유/무기 하이브리드 고분자는 하기 화학식 3의 제1 알콕시 실란, 하기 화학식 4의 제2 알콕시 실란 및 하기 화학식 5의 제3 알콕시실란의 축합 중합 고분자인 광전자 소자:[화학식 3]상기 화학식 3에서,r11 내지 r14는 각각 독립적으로 히드록시기, 할로겐, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c8의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c12의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알킬기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알콕시기이고,[화학식 4]상기 화학식 4에서, r21은 치환 또는 비치환된 c6 내지 c20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 아미노알킬기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c20의 알키닐기, c2 내지 c20의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c20의 아민기, -c(=o)or' (여기에서 r'은 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임) 또는 -c(=o)onrr' (여기에서 r과 r'은 서로 독립적으로 c1 내지 c20의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기임)이고, r22는 히드록시기, 할로겐, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c8의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c12의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알킬기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알콕시기이고,p는 1 내지 3의 정수이고, [화학식 5]상기 화학식 5에서, r31은 광가교결합 또는 열가교결합 가능한 반응성 작용기로, (메트)아크릴옥시기; 에폭시기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알케닐기; 치환 또는 비치환된 c2 내지 c30의 알키닐기; 스피로오르쏘에스테르(spiroorthoester)기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 고리 내에 이중결합 또는 삼중결합을 가지는 치환 또는 비치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기; c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 지환족 유기기; 또는 c2 내지 c30의 알케닐기 또는 c2 내지 c30의 알키닐기로 치환된 c3 내지 c30의 헤테로사이클로알킬기이고, r32는 히드록시기, 할로겐, 치환 또는 비치환된 c1 내지 c8의 직쇄 또는 분지쇄 알콕시기, 치환 또는 비치환된 c6 내지 c12의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 c2 내지 c10의 카르보닐알킬기, 치환비치환된c2 내지 c10의 카르보닐알콕시기이고,q는 1 내지 3의 정수이다. [청구항 23] 제17항에 있어서,상기 발광 입자는 ii-vi족 화합물, iii-v족 화합물, iv-vi족 화합물, iv족 화합물 또는 이들의 조합에서 선택되는 반조체 나노결정인적층구조. [청구항 24] 제17항에 있어서,상기 발광 입자는 카르복실기 또는 이의 염을 포함하는 고분자로 선코팅된 것인적층 구조.
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
제1 모노머와 제2 모노머가 중합될 때, 제1 모노머의 티올기와 제2 모노머의 탄소-탄소 불포화 결합 사이의 몰비는 어떠해야 하는가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    제1 모노머의 티올기와 제2 모노머의 탄소-탄소 불포화 결합 사이의 중합 시 몰비를 찾는 과업이다.

  2. 2정보 추출information_extraction

    청구항 9에서 제1 모노머와 제2 모노머의 중합 조건에 관한 몰비 정보를 추출한다.

    • 상기 제1 모노머와 제2 모노머는 제1 모노머의 티올기와 제2 모노머의 탄소-탄소 불포화 결합이 1: 0.75 내지 1:1.25의 몰비중합되는광전자 소자
  3. 3근거 선택evidence_selection

    질문에서 요구하는 두 성분 간의 몰비 수치를 포함한 구절을 선택한다.

    • 상기 제1 모노머와 제2 모노머는 제1 모노머의 티올기와 제2 모노머의 탄소-탄소 불포화 결합이 1: 0.75 내지 1:1.25의 몰비중합되는광전자 소자
  4. 4논리 통합logical_integration

    추출된 몰비 범위(1: 0.75 내지 1:1.25)가 질문의 조건과 정확히 일치함을 확인한다.

  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    제1 모노머의 티올기와 제2 모노머의 탄소-탄소 불포화 결합의 몰비는 1: 0.75 내지 1:1.25임을 도출한다.

  6. 6답변 생성answer_generation

    확정된 답변 형식에 따라 몰비 범위를 작성한다.

근거 (evidence)
  • 상기 제1 모노머와 제2 모노머는 제1 모노머의 티올기와 제2 모노머의 탄소-탄소 불포화 결합이 1: 0.75 내지 1:1.25의 몰비중합되는광전자 소자
최종 답변 (final_answer)
1: 0.75 내지 1:1.25로 몰비의 범위를 규정한다.
핵심 해석 (core_interpretation)
광전자 소자 제조를 위한 제1 모노머와 제2 모노머의 중합 시, 티올기와 탄소-탄소 불포화 결합 간의 최적 몰비 범위를 규정한다.