최종산출물 · 특허 지식베이스

폴리아닐린 및 나피온 또는 그 유사체의 인터폴리일렉트로라이트 복합체에 기초한 연료전지용 중합체 막

uuid
75572cc2-e3fb-5860-93f9-6fc212f1867b
출원번호
1020100062593
출원연도
2010
IPC
C08J
분류
화학(C섹션)
문맥 (context)
[청구항3] 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 폴리아닐린은 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액) 중에서30분내지6시간동안조정되는것을특징으로 하는양성자 전도성 중합체 막. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 양성자 전도성 중합체막은 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액 중에서30분내지6시간동안조정되는것을특징으로 하는양성자 전도성 중합체 막. [청구항4] 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 폴리아닐린은 1m의 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정된 후 탈이온 증류수 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서추가적조정되는것을특징으로 하는양성자 전도성 중합체 막. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 양성자 전도성 중합체막은 1m의 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정된 후 탈이온 증류수 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서추가적조정되는것을특징으로 하는양성자 전도성 중합체 막. [청구항5] 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 폴리아닐린은 머캅토벤젠술폰산, 머캅토에탄올, 머캅토프로판올, 머캅토부탄올, 머캅토펜탄올, 머캅토헥산올, 머캅토에탄술폰산, 머캅토프로판술폰산, 머캅토부탄술폰산, 머캅토펜탄술폰산, 머캅토헥산술폰산, 머캅토아세트산, 머캅토프로피온산, 머캅토부티르산, 머캅토펜탄산 및 머캅토헥산 중에서 선택되는 유기 티올 자체로 추가적으로 도핑되고, 상기 반응은 불활성 분위기 및 실온에서 폴리아닐린 및 나피온 또는 고분자 전해질 복합체 용액으로부터 제조되는 원막(raw membrane) 및 2배 내지 2000배 과잉의 티올을 포함하는 복합체 용액을 함유하는알칼리성용액중실행되는것을특징으로 하는양성자 전도성 중합체 막. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 유기 티올 자체로 추가적으로 도핑되는 반응은 불활성 분위기 및 실온에서 폴리아닐린 및 나피온 또는 고분자 전해질 복합체 용액으로부터 제조되는 원막(raw membrane) 및 티올을 포함하는 복합체 용액을 함유하는알칼리성용액중실행되는것을특징으로 하는양성자 전도성 중합체 막. [청구항6] 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 폴리아닐린은 히드라진 수화물, 페닐 히드라진, 붕수소화 나트륨, 히드라진 보란, 아스코르브산, 티오황산 나트륨, 리튬, 나트륨, 칼륨, 세슘, 칼슘, 마그네슘 중에서 선택되는 환원제 자체로 도핑되고, 상기 개질은 0.001 내지 10m 농도의 환원제 농도를 갖는 환원제 용액 또는 물, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 펜탄올, 헥산올 및 그 이성질체, 디에틸 에테르, 디프로필 에테르, 디부틸 에테르, 메틸에틸 에테르, 에틸프로필 에테르, 락톤, 락탐, 케톤, 에스테르, 포름아미드, 디메틸술폭시드, 테트라히드로퓨란 및 아세토니트릴 중에서 선택되는 적당한 용매 중의 환원제 분산액에서 실행되고, 상기 환원 반응은 적당한 용매 중의 환원제 현탁액에 원막(raw membrane)을 침지시키거나 적당한 용액 중의 고분자 전해질 복합체 용액에 환원제 용액 또는 현탁액을 부가하여실행되는것을특징으로 하는양성자 전도성 중합체 막. 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 환원제 자체로 추가적으로 도핑되는 개질은 0.001 내지 10m 농도의 환원제 농도를 갖는 환원제 용액 또는 물, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 펜탄올, 헥산올 및 그 이성질체, 디에틸 에테르, 디프로필 에테르, 디부틸 에테르, 메틸에틸 에테르, 에틸프로필 에테르, 락톤, 락탐, 케톤, 에스테르, 포름아미드, 디메틸술폭시드, 테트라히드로퓨란 및 아세토니트릴 중에서 선택되는 용매 중의 환원제 분산액에서 실행되고, 상기 환원 반응은 환원제 현탁액에 원막(raw membrane)을 침지시키거나 고분자 전해질 복합체 용액에 환원제 용액 또는 현탁액을 부가하여실행되는것을특징으로 하는양성자 전도성 중합체 막. [청구항7] 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 폴리아닐린은 머캅토벤젠술폰산, 머캅토에탄올, 머캅토프로판올, 머캅토부탄올, 머캅토펜탄올, 머캅토헥산올, 머캅토에탄술폰산, 머캅토프로판술폰산, 머캅토부탄술폰산, 머캅토펜탄술폰산, 머캅토헥산술폰산, 머캅토아세트산, 머캅토프로피온산, 머캅토부티르산, 머캅토펜탄산 및 머캅토헥산 중에서 선택되는 유기 티올 자체로 추가적으로 도핑되고, 상기 반응은 폴리아닐린, 고분자 전해질 복합체 용액으로부터 제조되는 원막(raw membrane) 및 2배 내지 2000배 과잉의 티올을 포함하는 복합체 용액을 함유하는 알칼리성 용액 중에서 불활성 분위기 및 실온에서 실행되며, 도핑 후 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액) 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정되는 것을 특징으로 하는, 티올도핑된양성자 전도성 중합체 막. [청구항8] 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,상기 폴리아닐린은 히드라진 수화물, 페닐 히드라진, 붕수소화 나트륨, 히드라진 보란, 아스코르브산, 티오황산 나트륨, 리튬, 나트륨, 칼륨, 세슘, 칼슘, 마그네슘 중에서 선택되는 환원제 자체로 도핑되고, 상기 개질은 0.001 내지 10m 농도의 환원제 농도를 갖는 환원제 용액 또는 물, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 펜탄올, 헥산올 및 그 이성질체, 디에틸 에테르, 디프로필 에테르, 디부틸 에테르, 메틸에틸 에테르, 에틸프로필 에테르, 락톤, 락탐, 케톤, 에스테르, 포름아미드, 디메틸술폭시드, 테트라히드로퓨란 및 아세토니트릴 중에서 선택되는 적당한 용매 중의 환원제 분산액에서 실행되고, 상기 환원 반응은 적당한 용매 중의 환원제 현탁액에 원막(raw membrane)을 침지시키거나 적당한 용액 중의 고분자 전해질 복합체 용액에 환원제 용액 또는 현탁액을 부가하여 실행되며, 도핑 후 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액) 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정되는 것을 특징으로 하는, 환원제도핑된양성자 전도성 중합체 막.
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
유기 티올을 추가적으로 도핑하여 티올도핑된 양성자 전도성 중합체 막을 제조할 때, 도핑 반응의 조건과 도핑 이후 수행되는 조정 공정은 각각 무엇인가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    유기 티올 도핑을 통한 티올도핑된 양성자 전도성 중합체 막의 제조 공정(반응 조건 및 후속 조정 공정)을 파악해야 한다.

  2. 2정보 추출information_extraction

    청구항 7에서 티올 도핑 반응 조건과 도핑 후 조정 공정에 관한 정보를 추출한다.

    • 유기 티올 자체로 추가적으로 도핑되고
    • 상기 반응은 폴리아닐린, 고분자 전해질 복합체 용액으로부터 제조되는 원막(raw membrane) 및 2배 내지 2000배 과잉의 티올을 포함하는 복합체 용액을 함유하는 알칼리성 용액 중에서 불활성 분위기 및 실온에서 실행되며
    • 도핑 후 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액) 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정되는 것
  3. 3근거 선택evidence_selection

    도핑 반응 조건(분위기, 온도, 용액 종류)과 조정 공정 조건(용액 종류, 시간, 온도)을 구분하여 선택한다.

    • 불활성 분위기 및 실온
    • 알칼리성 용액
    • 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액)
    • 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정
  4. 4논리 통합logical_integration

    추출된 정보를 바탕으로 도핑 반응 단계와 도핑 후 조정 단계로 논리적으로 연결한다.

  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    도핑 반응은 알칼리성 용액 내 불활성 분위기 및 실온에서 수행되며, 이후 산 또는 과산화수소 수용액을 이용해 100℃에서 30분~6시간 동안 조정한다는 결론을 도출한다.

    • 불활성 분위기 및 실온에서 실행되며
    • 알칼리성 용액 중에서
    • 도핑 후 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액) 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정되는 것
  6. 6답변 생성answer_generation

    질문에 적합하도록 구조화된 답변을 생성한다.

근거 (evidence)
  • 유기 티올 자체로 추가적으로 도핑되고
  • 상기 반응은 폴리아닐린, 고분자 전해질 복합체 용액으로부터 제조되는 원막(raw membrane) 및 2배 내지 2000배 과잉의 티올을 포함하는 복합체 용액을 함유하는 알칼리성 용액 중에서 불활성 분위기 및 실온에서 실행되며
  • 도핑 후 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액) 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정되는 것
  • 불활성 분위기 및 실온
  • 알칼리성 용액
  • 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액)
  • 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정
  • 불활성 분위기 및 실온에서 실행되며
  • 알칼리성 용액 중에서
최종 답변 (final_answer)
티올도핑된 양성자 전도성 중합체 막의 제조 공정은 다음과 같다. 1. 도핑 반응 조건: 2배 내지 2000배 과잉의 티올을 포함하는 복합체 용액을 함유하는 알칼리성 용액 중에서, 불활성 분위기 및 실온에서 실행한다. 2. 도핑 후 조정 공정: 질산, 황산, 염산, 인산, 포름산 및 아세트산 중에서 선택되는 산, 또는 과산화수소 수용액(0.5 내지 50% 용액) 중에서 30분 내지 6시간 동안 100℃에서 조정한다.
핵심 해석 (core_interpretation)
청구항 7에 명시된 유기 티올 도핑 반응의 환경(알칼리성 용액, 불활성 분위기, 실온)과 도핑 이후의 후처리 공정(산 또는 과산화수소 수용액을 이용한 100℃에서의 열적 조정)을 설명함.