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유기 발광 소자

uuid
ab6abac1-e902-5ef0-82d4-447d5e21d0ad
출원번호
1020160020685
출원연도
2016
IPC
C07F 9/28
분류
화학(C섹션)
문맥 (context)
[청구항 2] 제1항에 있어서,상기 전자 수송층이 화학식 1의 화합물포함하는유기 발광 소자. [청구항 3] 제1항에 있어서,상기 화학식1의 r5, r8, 및 r9 내지 r13은 각각 독립적으로 수소중수소인유기 발광 소자. [청구항 4] 제1항에 있어서,상기 화학식1의 r6 또는 r7이 상기 화학식인유기 발광 소자. [청구항 5] 제1항에 있어서,상기 화학식1에서, r1 내지 r4가 각각 독립적으로 수소, 중수소, 및 치환 또는 비치환된 c2-c60알케닐기 중선택되는유기 발광 소자. [청구항 6] 제5항에 있어서,상기 화학식1에서, r1 및 r2가 연결되어 고리를 형성하거나, r2 및 r3이 연결되어 고리를 형성하거나, 또는 r3 및 r4가 연결되어 고리형성하는유기 발광 소자. [청구항 7] 제1항에 있어서,상기 화학식 2 중, l은 하기 화학식 2a 내지 2g중 어느 하나인 유기 발광 소자:상기 화학식 2g 중, h1은 cr21r22, 또는 o를 나타내고;r21 및 r22는 각각 독립적으로 수소, 중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, 치환 또는 비치환된 c1-c20 알킬기, 치환 또는 비치환된 c6-c20아릴기, 치환 또는 비치환된 c1-c20 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹(substituted or unsubstituted monovalent non-aromatic condensed polycyclic group), 및 치환비치환된1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹(substituted or unsubstituted moonovalent non-aromatic hetero-condensed polycyclic group) 중에서 선택된다. [청구항 8] 제1항에 있어서,상기 화학식 2 중, ar은 하기 화학식 3a 내지 3k중 어느 하나인 유기 발광 소자:상기 화학식 3a 내지 3k 중, x는 ch, 또는 n을 나타내고;r31 내지 r34, z1 및 z2는 각각 독립적으로 수소, 중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹(substituted or unsubstituted monovalent non-aromatic condensed polycyclic group), 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹(substituted or unsubstituted moonovalent non-aromatic hetero-condensed polycyclic group) 중선택되고;p는 1 내지 3의 정수이고;*은 결합 자리이다. [청구항 9] 제1항에 있어서,상기 화학식1이 하기 화학식인유기 발광 소자:003c#화학식 3003e#상기 화학식 3 중, r6 또는 r7은 상기 화학식 2이다. [청구항 10] 제1항에 있어서,상기 화학식1이 하기 화학식인유기 발광 소자:003c#화학식 4003e#상기 화학식 4 중, r6 또는 r7은 상기 화학식 2이다. [청구항 11] 제1항에 있어서,상기 화학식1이 하기 화학식인유기 발광 소자:003c#화학식 5003e#상기 화학식 5 중, r6 또는 r7은 상기 화학식 2이다. [청구항 12] 제1항에 있어서,상기 화학식1의 화합물이 하기 화합물 중하나인유기 발광 소자: [청구항 13] 제1항에 있어서,상기 정공 수송 영역이 하기 화학식 201a를 포함하는 유기 발광 소자:003c#화학식 201a003e#상기 화학식 201a 중,l201 내지 l203은 서로 독립적으로, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 카바졸일렌기 및 트리아지닐렌기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 카바졸일렌기 및 트리아지닐렌기; 중에서 선택되고; xa1 내지 xa3은 서로 독립적으로, 0 또는 1이고;r203, 및 r211는 서로 독립적으로, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기; 중에서 선택되고; r213 및 r214는 서로 독립적으로, c1-c20알킬기 및 c1-c20알콕시기; 중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, c1-c20알킬기 및 c1-c20알콕시기; 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기; 중에서 선택되고; r215 및 r216은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, c1-c20알킬기 및 c1-c20알콕시기; 중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, c1-c20알킬기 및 c1-c20알콕시기; 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기 및 트리아지닐기; 및중수소, -f, -cl, -br, -i, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실산 또는 이의 염, 술폰산 또는 이의 염, 인산 또는 이의 염, c1-c20알킬기, c1-c20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기 및 트리아지닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기지닐기; 중에서 선택된다. [청구항 14] 제13항에 있어서,상기 화학식201a의 r211이 치환 또는 비치환된 페닐기,또는치환비치환된피리딜기인유기 발광 소자. [청구항 15] 제13항에 있어서,상기 화학식201a의 r213 및 r214는 각각 독립적으로 메틸기페닐기인유기 발광 소자. [청구항 16] 제13항에 있어서,상기 정공 수송 영역의 정공 수송층이 화학식포함하는유기 발광 소자. [청구항 17] 제13항에 있어서,상기 화학식201a의 화합물이 하기 화합물 중하나인유기 발광 소자: [청구항 18] 제1항에 있어서,상기 전자 수송 영역이 금속 착체포함하는유기 발광 소자. [청구항 19] 제1항에 있어서,상기 전자 수송 영역이 et-d1 또는 et-d2을포함하는유기 발광 소자:
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
제5항 및 제6항의 내용을 바탕으로, 화학식 1의 r1 내지 r4가 형성할 수 있는 고리 구조의 조건은 무엇인가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    제5항과 제6항을 참조하여 화학식 1의 r1 내지 r4가 형성할 수 있는 고리 구조의 조건을 파악해야 한다.

  2. 2정보 추출information_extraction

    제5항에서 r1 내지 r4는 수소, 중수소, 또는 치환/비치환된 c2-c60 알케닐기 중 선택됨을 확인한다.

    • r1 내지 r4가 각각 독립적으로 수소, 중수소, 및 치환 또는 비치환된 c2-c60알케닐기 중선택되는
  3. 3근거 선택evidence_selection

    제6항에서 r1 및 r2, r2 및 r3, 또는 r3 및 r4가 연결되어 고리를 형성할 수 있다는 구절을 선택한다.

    • r1 및 r2가 연결되어 고리를 형성하거나, r2 및 r3이 연결되어 고리를 형성하거나, 또는 r3 및 r4가 연결되어 고리형성하는
  4. 4논리 통합logical_integration

    r1 내지 r4의 구성 요소들이 인접한 위치에서 서로 연결됨으로써 고리 구조를 형성할 수 있음을 통합한다.

    • r1 및 r2가 연결되어 고리를 형성하거나, r2 및 r3이 연결되어 고리를 형성하거나, 또는 r3 및 r4가 연결되어 고리형성하는
  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    고리 구조는 r1과 r2, r2와 r3, 또는 r3와 r4가 각각 연결될 때 형성된다.

    • r1 및 r2가 연결되어 고리를 형성하거나, r2 및 r3이 연결되어 고리를 형성하거나, 또는 r3 및 r4가 연결되어 고리형성하는
  6. 6답변 생성answer_generation

    질문에 대해 제6항의 내용을 바탕으로 구체적인 연결 조건을 기술하여 답변을 생성한다.

    • r1 및 r2가 연결되어 고리를 형성하거나, r2 및 r3이 연결되어 고리를 형성하거나, 또는 r3 및 r4가 연결되어 고리형성하는
근거 (evidence)
  • r1 내지 r4가 각각 독립적으로 수소, 중수소, 및 치환 또는 비치환된 c2-c60알케닐기 중선택되는
  • r1 및 r2가 연결되어 고리를 형성하거나, r2 및 r3이 연결되어 고리를 형성하거나, 또는 r3 및 r4가 연결되어 고리형성하는
최종 답변 (final_answer)
화학식 1의 r1 내지 r4가 형성할 수 있는 고리 구조의 조건은 r1 및 r2가 연결되어 고리를 형성하거나, r2 및 r3이 연결되어 고리를 형성하거나, 또는 r3 및 r4가 연결되어 고리를 형성하는 것이다.
핵심 해석 (core_interpretation)
화학식 1의 치환기인 r1 내지 r4의 인접한 치환기 간의 연결을 통해 고리 구조를 형성할 수 있는 구조적 조건을 정의하고 있다.