문맥 (context)
[청구항 2]
제1항에 있어서,상기 입자의 입경이 10nm 내지 20㎛, 더욱 바람직하게는 20nm 내지 10㎛ 및 가장 바람직하게는 50nm 내지인조성물.
[청구항 3]
제1항에 있어서,착물의 상기 결정이 중합체 매트릭스 내에 중합체 기준으로 바람직하게는 10-3 내지 2중량%, 더욱 바람직하게는 10-2 내지 1중량%의 양함유된조성물.
[청구항 5]
제1항에 있어서,상기 전자공여체가, x은 황, 셀레늄 또는 텔루늄이고, r1, r2, r3 및 r4는 서로 독립적으로 수소 또는 염소이며, 또는 r3 및 r4 뿐만 아니라 r1 및 r2는 각각 r1, r2, r3 및 r4는 서로 독립적으로 페닐티오, 4-메틸- 또는 4-메톡시페닐티오 또는 4-피리딜티오이며, r5, r6, r7 및 r8이 서로 독립적으로 수소 또는 불소이고, r5는 ch3이며, r6, r7 및 r8이 수소이거나, 또는 r5, r6, r7 및 r8는 ch3이고, r5 및 r6은 ch3 또는 염소이며, r7 및 r8이 수소이거나, 또는 r5 및 r6이 수소이고, r7이 -cor9이며, r8이 수소 또는 -cor9이거나, 또는 r5 및 r6이 수소이고, r7 및 r8은 함께 -co-o-co 또는 -co-nr10-co-이며, r9는 할로겐, -oh, -nh2, 또는 알코올 또는 1차 또는 2차 아민의 잔기, 또는 -om이고, 여기서 m은 양이온이며, 또 r10은 수소 또는 nh-기가 제거된 1차 아민의 잔기인, 하나 이상의 하기 일반식(i) 또는 (ia)의 화합물 또는 이들혼합물인조성물:
[청구항 6]
제5항에 있어서,일반식(i) 또는 (ia)의 화합물이 5,6,11,12-테트라티오테트라센, 5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2-플루오로- 또는 2,3-디플루오로-5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2,3,8,9-테트라메틸-5,6,11,12-테트라티오테트라센, 2,3,8,9-테트라메틸-5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2-메틸-5,6,11,12-테트라티오테트라센, 2,3,8,9-테트라플루오로-5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2,3,8,9-테트라플루오로-5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2,3-디클로로-5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2-플루오로-5,6,11,12-테트라텔루로테트라센, 2,3,6,7-테트라티오페닐-1,4,5,8-테트라티오나프탈렌, 2,3,6,7,-테트라메톡시페닐-1,4,5,8-테트라티오나프탈렌, 2,3,6,7-테트라-4-피리딜티오-1,4,5,8-테트라티오나프탈렌, 2,3,6,7-테트라페닐티오테트라셀레노나프탈렌, 및 화합물
[청구항 7]
제1항에 있어서,상기 전자 공여체가, r11, r12, r13 및 r14는 서로 독립적으로 c1-c12알킬, 페닐, c1-c12알킬페닐, c1-c12알콕시페닐 또는 특히 수소이거나, 또는 r11 및 r12는 함께,-(ch2)р-, -c(ch3)2-(ch2)р-c(ch3)2- 또는 -s-(ch2)р-s- 잔기이고, 여기서 р는 1 내지 12의 정수이며, 및 r13 및 r14가 서로 독립적으로 c1-c12알킬, 페닐, c1-c12알킬페닐, c1-c12 알콜시페닐 또는 특히 수소이거나, 또는 r11 및 r12가 서로 독립적으로 c1-c12알킬, 페닐, c1-c12 알콜시페닐 또는 특히 수소이고, 및 r13 및 r14는 함께, -(ch2)р-, -c(ch3)2-(ch2)р-c(ch3)2- 또는 -s-(ch2)р-s-잔기이고, 여기서 р는 1 내지 12의 정수이며, 및 x2, x3, x4 및 x5는 셀레늄 또는 특히 황인, 하나 이상의 하기 일반식화합물인조성물:
[청구항 8]
제1항에 있어서,상기 전자 공여체가, x6은 황, 셀레늄 또는 n-c1-c12알킬이고, r15는 수소, c1-c12알킬 또는 치환 또는 비치환 페닐이고, x6이 바람직하게는 황, 셀레늄 또는 n-c1-c12 알킬이고, r15가 바람직하게는 수소, c1-c6알킬 또는 페닐인, 하나 이상의 하기 일반식(ⅲ)의 호합물인조성물:
[청구항 9]
제1항에 있어서,상기 전자 수용체가 할로겐을(필요한 경우 에너지를 인가하여) 분해시키고 전자 공여체와 함께 ct 착물을 할로겐 함유 유기화합물인조성물.
[청구항 10]
제9항에 있어서,상기 할로겐 함유 유기 화합물이 바람직하게는 염소-, 브롬- 또는 요오드 원자를 함유하며, -cn, ho-, =o, c1-c4알킬, c1-c4알콕시, -co-c1-c4알킬 또는 -cooc1-c4알킬에 의해 치환된 할로겐화, 포화 또는 불포화, 지방족, 시클로지방족, 지방족-헤테로시클릭, 방향족 또는 헤테로방향족 유기화합물인조성물.
[청구항 11]
제9항에 있어서,상기 할로겐-함유 화합물이 테트라브로모메탄, 브로모포름, 트리클로로브로모메칸, 헥사클로로프로판, 헥사클로로프로펜, 헥사클로로시클로프로판, 헥사클로로시클로펜타디엔, 헥사클로로에탄, n-클로로숙신이미드, 옥타클로로프로판, n-옥타클로로부탄, n-데카클로로부탄, 테트라브로모에탄, 헥사브모로에탄, 테트라브로모벤조퀴논, 2,4,4,6-테트라브로모-2,5-시클로헥사디에논, 헥사브로모벤젠, 클로라닐, 헥사클로로아세톤, 1,4,5,6,7,7-헥사클로로-5-노브보르넨-2,3-디카르복시산, 1,2,5,6,9,10-헥사브로모시클로도데칸, 테트라클로로에틸렌, 퍼클로로시클로펜타디엔, 피클로로부타디엔, 디클로로아세트알데히드-디에틸아세틸, 1,4-디클로로-2-부텐, 1,3-디클로로-2-부텐, 3,4-디클로로-1-부텐, 테트라클로로시클로프로판, 1,3-디클로로아세톤, 2,3,5,6-헥사클로로-p-크실렌, 1,4-비스(트리클로로메틸)-벤젠, 1,3-디브로모프로판, 1,6-디브로모헥산, 3-클로로프로피온산 에틸 에스테르, 3-클로로톨루엔, 2-클로로프로피온산 메틸 에스테르, 2-클로로아크릴나트릴, 트리클로로아세트산 에틸 에스테르, 1,2,3-트리클로로프로판, 1,1,2-트리클로로에탄, 클로로포름산 부틸 에스테르, 트리클로로에틸렌, 2,3-디클로로말레산 무수물, 1,12-트리클로로에탄, α,α'-디브로모-p-크실렌, α,α'-디클로로-0-크실렌, 염화 또는 브롬화 펜아실, 1,10-디브로모데칸, α,α'-디클로로-p-크실렌, α,α'-디브로모-m-크시렐ㄴ, 요오도아세토니트릴, 2,3-디클로로-5,6-디시아노벤조퀴논, 2,3-디크로로프로피온산 메틸 에스테르, 1-브로모-2-클로로에탄, 1-브로모-2-클로로프로판, 클로로프롬산-2-브로모에틸 에스테르, 요오도아세트산 에틸 에스테르, n-클로로-, n-브로모- 또는 n-요오도숙신이미드 또는 -크탈이미드 또는 이들 화합물의혼합물인조성물.
[청구항 12]
제9항에 있어서,상기 할로겐-함유 화합물이 측기가-o-,-o-co-,-co-oa-oco- 또는 -co-o-기를 통하여 중합체 주쇄에 결합되고, 또 α-, β-,г- 또는 ω-위치에 하나 이상의 염소-, 브롬- 또는 요오드-원자를 함유하는 지방족 또는 시클로지방족 측기를 함유하는 할로겐-함유하는 할로겐-함유 열가소성 중합체이고, 상기 기 중에서 a는 비치환 또는 oh,염소, 브롬 또는 페닐에 의해 치환된 c2-c12알킬렌,-ch2-, c4-c12시클로알킬렌, c4-c12시클로알킬렌-(ch2)2-,벤질렌크실렌인조성물.
[청구항 13]
제12항에 있어서,이들에 결합된 일반식 -cmhnyo의 기를 갖고, 이때 m이 1 내지 12의 수이고, n은 0이거나 또는 1 내지 24의 수이며, 0는 1 내지 25의 수이고, n+o는 2m+1이며, y는 염소, 브롬 또는 요오드이고, a가 비치환 또는 oh, 염소,브롬페닐에의해치환된c2-c12알킬렌, c4-c12시클로알킬렌, c4-c12시클로알킬렌-ch2-c2-c12시클로알킬렌-(ch2)2-,벤질렌 또는 크실렌이며, y는 염소가 바람직하고, m은 1 내지 6 특히 1 내지 4가 바람직하며, n은 0 또는 1 내지 12, 특히 1 내지 8이 바람직하고, o는 1 내지 13, 특히 1 내지 9가 바람직하며, n+o는 2m+1인 조성물.
[청구항 14]
제12항에 있어서,상기 열가소성 중합체가 평균 하나 이상의 에폭시 기를 함유하는 글리시딜 화합물, 및 디올, 1차 모노아민, 디-2차 디아민, 디-2차 직쇄 또는 고리형 디카르복시산 디아미산 또는 디카르복시산의 직쇄 다중부가생성물이며, 이 다중부가생성물에서 2차 oh기의 수소 원자는 적어도 -co-cmhnyo기에 의해 부분적으로 치환되며, 여기서 m은 1 내지 12의 수이고, 은 0이거나 또는 1 내지 24의 수이며, 0는 1 내지 25의 수이고, n+o는 2m+1이며, y는 염소, 브롬요오드인조성물.
[청구항 15]
제12항에 있어서,상기 열가소성 중합체가 a) 100 내지 0.1몰%의 동일한 또는 상이한 하기 일반식(ⅳ)의 구조 단위 및 b) 상기 다중부가생성물을 기재로하여 99.9 내지 0몰%의 동일한 또는 상이한 하기 일반식(ⅴ)의 구조 단위를 함유하는 다중부가생성물인 조성물:상기 식에서, a1 및 a2는 서로 독립적으로 두 개의 히드록시 기가 제거된 지방족 또는 방향족 디올 기를 함유하는 디올의 라디칼이고, a'는 수소, 비치환 또는 oh-치환 c1-c20알킬, c1-c20아실 또는 c1-c20탄회수소 라디칼에 의해 n-치환된 아미노카르보닐이며, -oa3-은 직접 결합이거나 또는 a3이비치환16알킬에의해치환된에틸렌이다.
[청구항 16]
제15항에 있어서,서로 독립적으로 하기 일반식의라디칼인조성물:상기 식에서, y1은 직접 결합, c1-c4알킬렌, c2-c12알킬리덴, c5-c8시클로알킬리덴, -o-, -s-, -so-, -so2-, -co-, -co2-, -n(c1-c4알킬)- 또는 -si(ch3)2-이고, a1및 a2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, c1-c4알킬 또는 c1-c4알콕시이며, x는 0.1 또는 2이고, y는 0또는 1이다.
[청구항 18]
제12항에 있어서,열가소성 중합체가 a) 0.1 내지 100몰%의 하나 이상의 하기 일반식(ⅵ)의 구조 단위및 b) 상기 주합체를 기재로하여 0 내지 99.9몰%의 하나 이상의 하기 일반식(ⅶ)의 구조 단위를 함유하는 조성물:상기 식에서, a6은 수소 또는 메틸이고; a7은 라디칼-(a-o-co)2-cmhnyo이며, 여기서 z는 0또는 1 이고, m은 1 내지 12의 수이며, n은 0 또는 1 내지 24의 수이고, o는 1 내지 25의 수이며 n_o는 2m+1과 같고, y는 염소, 브롬 또는 요오드이며, a는 비치환 또는 oh, 염소, 브롬 또는 페닐에 의해 치환된 c2-c12알킬렌, c4-c12시클로알킬렌, c4-c12시클로알킬렌-ch2-,-c2-c12시클로알킬렌 -(ch2)2-, 벤질렌 또는 크실릴렌 이고: a8은 수소, c1-c6알킬 또는 -cooa11이며; a9는 수소, 불소, 염ㅅ, cn 또는 c1-c6알킬이고; a10은 수소, 불소, 염소, cn, a11-o-, c1-c12알킬, -o-co-a11, -cooa-oh, -cooch2 또는 페닐이며, 여기서 a는 위정의한 바와 같으며 a11은 c1-c18알킬, c5-c7시클로알킬, (c1-c12알킬)-c5-c7시클로알킬, 페닐, (c1-c12알킬)벤질이다.
[청구항 19]
제12항에 있어서,열가소성 중합체가, a) 99 내지 0.1몰%의 하기 일반식(ⅷ)의 구조 단위 및 b) 99.9 내지 10몰%의 동일한 또는 상이한 하기 일반식(ⅸ)의 구조 단위를 함유하는 조성물:상기 식에서, z는 직접 결합, -co- 또는 -a3-o-co-이고, a3은 비치환 또는 c1-c16알킬에 의해 치환된 에틸렌이며; y는 염소, 브롬 또는 요오드이며, m은 1 내지 12의 수이고, n은 0또는 1 내지 24의 수이며, o는 1 내지 25의 수이고 n+o는 2m+1과 같으며; a12는 수소, c1-c6알킬 또는 -cooa11이며,; a9는 수소, 불소, 염소 cn 또는 c1-c6알킬이고; 및 a12는 수소, 불소, 염소, cn, oh, a11-c-, c1-c12알킬, -cooa11, -o-co-a11-oaoh 또는 페닐이며, a11은 c1-c16알킬, c5 -c7시클로알킬, (c1-c12알킬)-c5-c7시클로알킬, 페닐, (c1-c12알킬)페닐, 벤질 또는 (c1-c12알킬)벤질이고, a는비치환12알킬에의해치환된에틸렌이다.
[청구항 20]
제20항에 있어서,상기 전자 수용체가 비-핵친화성 음이온갖는산화 작용성 양이온의 하나 이상의 염인 조성물.
[청구항 21]
제20항에 있어서,이온이 할로겐(f,c1), bf4, sbf6,asf6 또는 pf6이고, 또 양이온이 전기 금속 또는 회토류 금속양이온인조성물.
[청구항 22]
제1항에 있어서,상기 전자 수용체가 cuc2 및 cubr2 및 이들의 수-, 용매- 또는 암모늄 착물을 포함하는 군선택된조성물.
[청구항 23]
제1항에 있어서,상기 전자 수용체가 하나 이상의 하기 일반식(x)의 테트라시아노에틸렌 또는 테트라시아노퀴노디메탄, 또는 하나 이상의 하기 일반식(x ⅰ)의 n,n'-디시아노퀴노디메탄, 또는 이들의 혼합물인 조성물;상기 식에서, r16, r17, r18 및 r19는 서로 독립적으로 c1-c12알킬, c1-c12알콕시, c1-c12알킬술피도, 페닐, 할로겐, -cn 또는 특히 수소이고, r16 및 r17은 함께 -(ch2)m-, -(ch2)m-o-(ch2)mㅡ 또는 -o-(ch2)m-o- 잔기이며, m은 1 내지 12의 정수이고, r18 및 r19는 서로 독립적으로 c1-c12알킬, c1-c12알콕시, c1-c12알킬술피도, 페닐, 할로겐, -cn 또는 특히 수소이고, r16 및 r17은 함께 -(ch2)m-, -(ch2)m-o-(ch2)mㅡ 또는 -o-(ch2)m-o- 잔기이며, m은 1 내지 12의 정수이고, 축합 방향족 고리는 1 또는 2개의 염소 또는 브롬 원자 또는 c1-c4알콕시 및/또는 c1-c4알킬기에의해치화될 수있다.
[청구항 24]
제1항에 있어서,상기 전자 수용체가 하나 이상의 하기 일반식금속 착물인조성물;상기 식에서, me는 백금 또는 팔라듐이며, 또 r20은 -cn, -ch3 또는 -cf3이다.
[청구항 25]
제1항에 있어서,상기 전자 수용체가퀴논인조성물.
[청구항 26]
제1항에 있어서,상기ct-결정이 하기 일반식인조성물;(d) (a)n (xiii)상기 식에서, d는 전자 공여체고, a는 3전자 수용체이며 n은 0.1 내지 2.0 바람직하게는 0.3 내지 0.9 및 가장 바람직하게는 0.3 내지 0.8의 수이고, 전자 수용체가 중합체-용해성이면 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고, 반면 전자 수용체가 중합체-용해성이 낮으면 전자 공여체는 중합체-용해성이다.
[청구항 27]
제26항에 있어서,상기 전자 공여체d가 5,6,11,12-테트라티오테트라센, 5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2-플루오로-또는 2,3-디플루오르-5,6.11,12-테트라셀레노테트라센, 2,3,8,9,-테트라메틸-5,6,11,12-테트라티오테트라센, 2,3,8,9-테트라메틸-5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2-메틸-5,6,11,12-테트라티오테트라센, 2,3,8,9-테트라플루오로-5,6,11,12-테트라티오테트라센, 2,3,8,9-테트라플루오로-5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2,3-디클로로-5,6,11,12-테트라셀레노테트라센, 2-플루오로-5,6,11,12-테트라텔루로테트라센, 2,3,6,7-테트라티오페닐-1,4,5,8-테트라티오나프탈렌, 2,3,6,7-테트라메톡시페닐-1,4,5,8-테트라티오나프탈렌, 2,3,6,7-테트라-4-피리딜티오-1,4,5,8-테트라티오나프탈렌, 2,3,6,7-테트라페닐티오-1,4,5,8-테트라셀레노나프탈렌, 또는 화합물선택된조성물.
[청구항 28]
제26항에 있어서,전자 공여체d가 5,6,11,12-테트라티오테트라센 또는 5,6,11,12-테트라셀레노테트라센인조성물.
[청구항 29]
제26항에 있어서,상기 전자 수용체a가 할로겐- 함유 중합체, 단량체 및 초기중합체 및 할로겐 함유 매트릭스 중합체, cucl2 및 cubr2 및 이들의 수-, 용매- 및 암모늄 착물을 포함하는 할로겐-함유 유기 화합물을 포함하는 군선택된조성물.
[청구항 30]
제26항에 있어서,상기 전자 수용체a가 무수 cucl2 무수 cubr2, cucl2의 암모늄착물 또는 cubr2의 암모늄착물인조성물.
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
청구항 26항에 기재된 CT-결정의 구성 성분 중 전자 공여체(d)와 전자 수용체(a)의 관계에서, 전자 수용체가 중합체-용해성이 높을 경우 전자 공여체는 어떠한 용해성을 가져야 하는가?
추론 과정 (compact_reasoning)
-
1과제 해석
task_interpretation청구항 26항에 기재된 CT-결정 구성 성분인 전자 공여체(d)와 전자 수용체(a) 사이의 용해성 관계를 파악한다.
-
2정보 추출
information_extraction청구항 26항에서 전자 수용체(a)와 전자 공여체(d)의 중합체-용해성 관계에 관한 문구를 추출한다.
- 전자 수용체가 중합체-용해성이면 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고, 반면 전자 수용체가 중합체-용해성이 낮으면 전자 공여체는 중합체-용해성이다.
-
3근거 선택
evidence_selection질문에서 요구하는 '전자 수용체가 중합체-용해성이 높을 경우'에 해당하는 조건부 문장을 선택한다.
- 전자 수용체가 중합체-용해성이면 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고
-
4논리 통합
logical_integration전자 수용체의 용해성이 높을(중합체-용해성이면) 때, 전자 공여체의 용해성은 낮아야 한다는 상관관계를 도출한다.
- 전자 수용체가 중합체-용해성이면 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고
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5결론 도출
conclusion_formulation전자 수용체가 중합체-용해성이 높을 경우, 전자 공여체는 중합체-용해성이 낮아야 한다는 결론을 내린다.
- 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고
-
6답변 생성
answer_generation추출된 정보를 바탕으로 질문에 대한 최종 답변을 작성한다.
- 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고
근거 (evidence)
- 전자 수용체가 중합체-용해성이면 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고, 반면 전자 수용체가 중합체-용해성이 낮으면 전자 공여체는 중합체-용해성이다.
- 전자 수용체가 중합체-용해성이면 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고
- 저자 공여체는 중합체-용해성이 낮고
최종 답변 (final_answer)
중합체-용해성이 낮다.
핵심 해석 (core_interpretation)
CT-결정의 구성 성분인 전자 공여체와 전자 수용체는 서로 상반된 중합체-용해성을 가짐으로써 조성물의 특성을 조절한다.