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유기 전계 발광 소자

uuid
ba19cdad-de11-5b1c-9dc3-3df042bb7242
출원번호
1020087012638
출원연도
2006
IPC
C09K 11/06
분류
화학(C섹션)
문맥 (context)
[청구항 2] 제1항에 있어서,상기 최대 발광 피크 강도(id)와 상기 다른 발광 피크 강도 (io)가 하기 수학식 b의 관계만족하는유기 전계 발광 소자.<수학식 b>io/id<1/100 [청구항 3] 제1항에 있어서,상기 최대 발광 피크 강도(id)와 상기 다른 발광 피크 강도 (io)가 하기 수학식 c의 관계만족하는유기 전계 발광 소자.<수학식 c>io/id<1/500 [청구항 4] 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,상기 정공 수송층과 발광층의 이온화 포텐셜의 차(δip)가 0.25 ev이하인유기 전계 발광 소자. [청구항 5] 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,발광 피크가 상기 전자 수송층의 발광유래하는유기 전계 발광 소자. [청구항 6] 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,상기 발광층이 하기 화학식 1로 표시되는 인데노페릴렌 유도체를 함유하는 유기 전계 발광 소자.<화학식 1>[식 중, a1 내지 a16은 각각 수소, 할로겐, 알킬기, 알콕시기, 알킬티오기, 알케닐기, 알케닐옥시기, 알케닐티오기, 방향환 함유 알킬기, 방향환 함유 알킬옥시기, 방향환 함유 알킬티오기, 방향환기, 방향환 옥시기, 방향환 티오기, 방향환 알케닐기, 알케닐 방향환기, 아미노기, 시아노기, 수산기, -coor1(여기서, r1은 수소, 알킬기, 알케닐기, 방향환 함유 알킬기 또는 방향환기를 나타냄), -cor2(여기서, r2는 수소, 알킬기, 알케닐기, 방향환 함유 알킬기, 방향환기 또는 아미노기를 나타냄), 또는 -ocor3(여기서, r3은 알킬기, 알케닐기, 방향환 함유 알킬기 또는 방향환기를 나타냄)을 나타내고, a1 내지 a16 중에서 인접하는 기는 서로 결합하여, 치환되어 있는 탄소 원자와 함께 환형성할 수도 있음] [청구항 7] 제6항에 있어서,상기인데노페릴렌 유도체가 디벤조테트라페닐페리플란텐유도체인유기 전계 발광 소자. [청구항 8] 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,상기 발광층이 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 함유하는 유기 전계 발광 소자.<화학식 2>x-(y)n(여기서, x는 탄소환 2 이상의 축합 방향족환기이고, y는 치환 또는 비치환된 아릴기, 치환 또는 비치환된 디아릴아미노기, 치환 또는 비치환된 아릴알킬기 및 치환 또는 비치환된 알킬기로부터 선택되는 기이고, n은 1 내지 6의 정수이고, n이 2 이상인경우동일하거나상이할 수있음) [청구항 9] 제8항에 있어서,상기 화학식2의 x가 나프타센, 피렌, 벤조안트라센, 펜타센, 디벤조안트라센, 벤조피렌, 벤조플루오렌, 플루오란텐, 벤조플루오란텐, 나프틸플루오란텐, 디벤조플루오렌, 디벤조피렌, 디벤조플루오란텐, 아세나프틸플루오란텐 골격 중 1종 이상함유하는유기 전계 발광 소자. [청구항 10] 제8항에 있어서,상기 화학식2가 나프타센 유도체, 디아미노안트라센 유도체, 나프토플루오란텐 유도체, 디아미노피렌 유도체, 디아미노페릴렌 유도체, 디벤지딘 유도체, 아미노안트라센 유도체, 아미노피렌 유도체 및 디벤조크리센 유도체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의화합물인유기 전계 발광 소자. [청구항 11] 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,상기 전자 수송층이 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 함유하는 유기 전계 발광 소자.<화학식 3>a-b(식 중, a는 탄소환3이상의방향족 탄화수소잔기치환될수있는복소환기임) [청구항 12] 제11항에 있어서,상기 화학식3으로 표시되는 화합물이 안트라센, 페난트렌, 나프타센, 피렌, 크리센, 벤조안트라센, 펜타센, 디벤조안트라센, 벤조피렌, 플루오렌, 벤조플루오렌, 플루오란텐, 벤조플루오란텐, 나프토플루오란텐, 디벤조플루오렌, 디벤조피렌 및 디벤조플루오란텐으로부터 선택되는1이상의골격을분자중에갖는화합물인유기 전계 발광 소자. [청구항 13] 제11항에 있어서,상기 화학식3으로 표시되는 화합물이 질소 함유 복소환화합물인유기 전계 발광 소자. [청구항 14] 제13항에 있어서,상기 질소 함유 복소환 화합물이 피리딘, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 트리아진, 퀴놀린, 퀴녹살린, 아크리딘, 이미다조피리딘, 이미다조피리미딘 및 페난트롤린으로부터 선택되는 1 이상의 골격을 분자 중에 갖는 질소 함유 복소환화합물인유기 전계 발광 소자. [청구항 15] 제13항에 있어서,상기 질소 함유 복소환 화합물이 하기 화학식 4 또는 5로 표시되는 벤조이미다졸 유도체인 유기 전계 발광 소자.<화학식 4><화학식 5>(식 중, r은 수소 원자, 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환기를 가질 수도 있는 피리딜기, 치환기를 가질 수도 있는 퀴놀릴기, 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 1 내지 20의 알콕시기이고, m은 0 내지 4의 정수이고, r4는 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환기를 가질 수도 있는 피리딜기, 치환기를 가질 수도 있는 퀴놀릴기, 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 20의 알콕시기이고, r5는 수소 원자, 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환기를 가질 수도 있는 피리딜기, 치환기를 가질 수도 있는 퀴놀릴기, 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 1 내지 20의 알콕시기이고, l은 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 6 내지 60의 아릴렌기, 치환기를 가질 수도 있는 피리디닐렌기, 치환기를 가질 수도 있는 퀴놀리닐렌기 또는 치환기를 가질 수도 있는 플루오레닐렌기이고, ar은 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환기를 가질 수도 있는 피리디닐기또는치환기가질수있는퀴놀리닐기임)
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
유기 전계 발광 소자에서 정공 수송층과 발광층의 이온화 포텐셜 차(δip)가 갖는 조건은 무엇인가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    질문에서 요구하는 유기 전계 발광 소자의 정공 수송층과 발광층 사이의 이온화 포텐셜 차(δip)에 대한 조건을 찾는다.

  2. 2정보 추출information_extraction

    청구항 4에서 정공 수송층과 발광층의 이온화 포텐셜 차(δip)에 관한 기술적 수치를 추출한다.

    • 상기 정공 수송층과 발광층의 이온화 포텐셜의 차(δip)가 0.25 ev이하인유기 전계 발광 소자
  3. 3근거 선택evidence_selection

    질문에 직접적으로 대응하는 청구항 4의 구절을 근거로 선택한다.

    • 상기 정공 수송층과 발광층의 이온화 포텐셜의 차(δip)가 0.25 ev이하인유기 전계 발광 소자
  4. 4논리 통합logical_integration

    추출된 수치 조건인 '0.25 ev 이하'가 질문의 답변이 됨을 확인한다.

  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    정공 수송층과 발광층의 이온화 포텐셜 차(δip)는 0.25 ev 이하라는 결론을 도출한다.

  6. 6답변 생성answer_generation

    추출된 정보를 바탕으로 최종 답변을 작성한다.

근거 (evidence)
  • 상기 정공 수송층과 발광층의 이온화 포텐셜의 차(δip)가 0.25 ev이하인유기 전계 발광 소자
최종 답변 (final_answer)
0.25 ev 이하로 포텐셜 차를 제한해야 한다.
핵심 해석 (core_interpretation)
유기 전계 발광 소자의 효율적인 정공 주입 및 수송을 위해 정공 수송층과 발광층 간의 이온화 포텐셜 차를 0.25 eV 이하로 제한하는 기술적 조건을 정의하고 있다.