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유기 발광 다이오드 조명기구

uuid
dcd42e75-6be6-501d-b331-ad2d022a2d3e
출원번호
1020127013665
출원연도
2010
IPC
C09K
분류
화학(C섹션)
문맥 (context)
[청구항2] 제1항에 있어서,청록색 방출색을 갖는 제1 전계발광 재료는 화학식 irl3을 갖는 트리스-고리금속화 착물(tris-cyclometallated complex) 또는 화학식 irl2y를 갖는 비스-고리금속화 착물(bis-cyclometallated complex)이며, 여기서, y는 1가 음이온성 2좌배위 리간드(monoanionic bidentate ligand)이고 l은 하기 화학식 l-1 내지 화학식 l-17로 이루어진 군으로부터 선택되는 화학식을 갖는 조명기구:(여기서,r1 내지 r8은 동일하거나 상이하며, h, d, 전자주기 기(electron-donating group), 및 전자끌기 기(electron-withdrawing group)로 이루어진 군선택되고;r9는 h, d 또는 알킬이고;*는 ir과의 배위 지점을 나타냄). [청구항3] 제2항에 있어서,알킬, 또는 실릴이고;r2는 h, d, 알킬, 또는 실릴이고;r3은 h, d, f, or10, nr102이고;r4는 h, d, 알킬, 또는 실릴이고;r5는 h, d 또는 f이고;r6은 h, d, f, cn, 알킬, 플루오로알킬, 알콕시, 플루오로알콕시, 아릴, 또는 다이아릴옥소포스피닐이고;r7은 h, d, f, 알킬, 플루오로알킬, 알콕시, 플루오로알콕시, 아릴, 또는 다이아릴옥소포스피닐이고;r8은 h, d, cn, 알킬, 플루오로알킬이고;r9는 h, d, 알킬, 또는 실릴이고;r10은 알킬이며, 인접한 r10 기들이 연결되어포화고리형성할수있는조명기구. [청구항4] 제1항에 있어서,제2 전계발광 재료는 화학식 irl3을 갖는 트리스-고리금속화 착물 또는 화학식 irl2y를 갖는 비스-고리금속화 착물이며, 여기서, y는 1가 음이온성 2좌배위 리간드이고 l은 하기 화학식 l-18, 화학식 l-19, 화학식 l-20 및 화학식 l-21로 이루어진 군으로부터 선택되는 화학식을 갖는 조명기구:(여기서,r1 내지 r6 및 r14 내지 r23은 동일하거나 상이하며, h, d, 전자주기 기, 및 전자끌기 기로 이루어진 군선택되고;*는 ir과의 배위 지점을 나타냄). [청구항5] 제4항에 있어서,1 내지r4 및 r14 내지 r19는 동일하거나 상이하며, h, d, 알킬, 알콕시, 또는 실릴이고; 리간드 l-19에서 (i) r1과 r2, (ii) r2와 r3, 및 (iii) r3과 r4 중 임의의 하나 이상은 함께 연결되어 탄화수소 고리 또는 헤테로 고리를 형성할 수 있고; 리간드 l-19에서 (iv) r16과 r17 및 (v) r17과 r18 중 임의의 하나 이상은 함께 연결되어 탄화수소 고리 또는 헤테로 고리를 형성할 수 있고; 리간드 l-20에서 (vi) r16과 r17 및 (vii) r17과 r18 중 임의의 하나 이상은 함께 연결되어 탄화수소 고리 또는 헤테로 고리를 형성할 수 있고; 리간드 l-21에서 (viii) r16과 r17, (ix) r17과 r18, 및 (x) r18과 r19 중 임의의 하나 이상은 함께 연결되어 탄화수소 고리 또는 헤테로 고리를 형성할 수 있고;r20은 h, d, f, 알킬, 실릴, 또는 알콕시이고;r21은 h, d, cn, 알킬, 플루오로알킬, 플루오로알콕시, 실릴, 또는 아릴이고;r22는 h, d, f, cn, 알킬, 실릴, 알콕시, 플루오로알콕시, 또는 아릴이고;r23은 h, d, cn, 알킬, 플루오로알킬, 플루오로알콕시실릴인 조명기구. [청구항6] 제2항 또는 제4항에 있어서,군으로부터 선택되는 조명기구:(여기서,r11은 각각의 경우에 동일하거나 상이하며, 알킬 및 플루오로알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고;r12는 h, d, 또는 f이고;r13은 각각의 경우에 동일하거나 상이하며, 알킬 및 플루오로알킬로 이루어진군으로부터 선택됨). [청구항8] 제1항에 있어서,제1 전계발광 재료):(제2 전계발광 재료)의 중량비는 10:1 내지 1000:1의범위인조명기구. [청구항9] 제1항에 있어서,전계발광 층은 카르바졸, 트라이아릴아민, 피리딘, 피리미딘, 트라이아진, 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 호스트 재료를 추가포함하는조명기구. [청구항10] 제1항에 있어서,전계발광 층은 카르바졸, 트라이아릴아민, 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 제1 호스트 화합물과, 페닐피리딘, 바이피리딘, 피리미딘, 트라이아진, 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 제2 호스트 화합물을 추가포함하는조명기구.
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
청록색 방출색을 갖는 제1 전계발광 재료의 화학식 구조와 리간드 l 내 치환기 r10의 조건은 무엇인가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    청구항 2와 3에서 제1 전계발광 재료의 화학식과 r10의 특성을 추출해야 함을 파악한다.

  2. 2정보 추출information_extraction

    청구항 2에서 제1 전계발광 재료의 화학식 irl3 또는 irl2y를 확인하고, 청구항 3에서 r10의 정의를 확인한다.

    • 청록색 방출색을 갖는 제1 전계발광 재료는 화학식 irl3을 갖는 트리스-고리금속화 착물(tris-cyclometallated complex) 또는 화학식 irl2y를 갖는 비스-고리금속화 착물(bis-cyclometallated complex)이며
    • r10은 알킬이며, 인접한 r10 기들이 연결되어포화고리형성할수있는
  3. 3근거 선택evidence_selection

    질문에서 요구하는 화학식 구조와 r10의 조건을 뒷받침하는 문구를 선택한다.

    • 화학식 irl3을 갖는 트리스-고리금속화 착물(tris-cyclometallated complex) 또는 화학식 irl2y를 갖는 비스-고리금속화 착물(bis-cyclometallated complex)
    • r10은 알킬이며, 인접한 r10 기들이 연결되어포화고리형성할수있는
  4. 4논리 통합logical_integration

    제1 전계발광 재료의 구조적 정의와 r10의 화학적 성질을 결합한다.

  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    제1 전계발광 재료는 irl3 또는 irl2y 구조를 가지며, r10은 포화고리를 형성할 수 있는 알킬기라는 결론을 도출한다.

  6. 6답변 생성answer_generation

    추출된 정보를 바탕으로 최종 답변을 작성한다.

근거 (evidence)
  • 청록색 방출색을 갖는 제1 전계발광 재료는 화학식 irl3을 갖는 트리스-고리금속화 착물(tris-cyclometallated complex) 또는 화학식 irl2y를 갖는 비스-고리금속화 착물(bis-cyclometallated complex)이며
  • r10은 알킬이며, 인접한 r10 기들이 연결되어포화고리형성할수있는
  • 화학식 irl3을 갖는 트리스-고리금속화 착물(tris-cyclometallated complex) 또는 화학식 irl2y를 갖는 비스-고리금속화 착물(bis-cyclometallated complex)
최종 답변 (final_answer)
청록색 방출색을 갖는 제1 전계발광 재료는 화학식 irl3을 갖는 트리스-고리금속화 착물 또는 화학식 irl2y를 갖는 비스-고리금속화 착물로 구성된다. 이때 리간드 l의 치환기인 r10은 알킬이며, 인접한 r10 기들이 서로 연결되어 포화고리를 형성할 수 있는 구조를 가진다.
핵심 해석 (core_interpretation)
제1 전계발광 재료의 화학적 조성(irl3 또는 irl2y)과 특정 치환기(r10)의 구조적 특징(알킬 및 포화고리 형성 가능성)을 정의함.