유기 발광 소자

[청구항 2] 제 1 항에 있어서,상기a 및 b는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환비치환된피리딘기인 헤테로고리 화합물. [청구항 3] 제 2 항에 있어서,상기 치환 또는 비치환된 나프틸기는 하기 화학식 1-1의 2 위치 및 3 위치에서 상기 화학식 1의 골격융합하는헤테로고리 화합물:003c#화학식 1-1003e# [청구항 4] 제 2 항에 있어서,상기 치환 또는 비치환된 피리딘는 하기 화학식 1-2의 2 위치 및 3 위치에서 상기 화학식 1의 골격융합하는헤테로고리 화합물:003c#화학식1-2003e# [청구항 5] 제 1 항에 있어서,상기r2 및 r3은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 또는 하기 화학식 2a인 헤테로고리 화합물:상기 화학식 2a에서,z1 는 수소 원자; 중수소; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로아릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기치환된아미노기; 할로겐기; 시아노기; 니트로기; 하이드록시기; 또는 카르복시기이고;p는 1 내지 5의 정수이고;*는 결합을 나타낸다. [청구항 7] 제 1 항에 있어서,1이 수소, 중수소, 또는 하기 화학식 3a 내지 3g중 어느 하나인 헤테로고리 화합물:상기 화학식 3a 내지 3g에서,z1, r50 및 r60는 서로 독립적으로, 수소 원자; 중수소; 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 20의 헤테로아릴기; 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기; 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 2 내지 20의 헤테로아릴기치환된아미노기; 할로겐기; 시아노기; 니트로기; 하이드록시기; 또는 카르복시기이고;p는 1 내지 9의 정수이고;*는 결합을 나타낸다. [청구항 8] 제 1 항에 있어서,화학식3인헤테로고리 화합물:003c#화학식 3003e#상기 화학식 3에서,a, b, r2 및 r3의 정의는 상기와 같다. [청구항 9] 제 1 항에 있어서,상기 화학식1의 화합물이 하기 화합물들 중하나인헤테로고리화합물: [청구항 10] 제 1 항에 있어서,상기 화학식2에서, x는 치환 또는 비치환된 파이렌, 치환 또는 비치환된 안트라센, 치환 또는 비치환된 페난쓰롤린, 치환 또는 비치환된 벤조파이렌, 또는 치환 또는 비치환된 크라이센인유기 발광 소자. [청구항 11] 제 1 항에 있어서,상기 화학식2에서, a1 내지 a4 및 r은 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 60의 헤테로아릴킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 축합다환기인유기 발광 소자. [청구항 12] 제 1 항에 있어서,상기 화학식2에서, a1 내지 a4 중 적어도 1개 이상이 하기 화학식 4로 표시되는 유기 발광 소자:003c#화학식 4003e#상기 화학식에서, y는 nr11, -o- 또는 -s-를 나타내고,z1, 및 r11 은 수소, 중수소, 사이아노기, 할로겐, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 사이클로알킬기를 나타내며, p는 1 내지 7의 정수이고,z1이 2 이상인 경우, 각각동일할 수있고,*는 결합을 나타낸다. [청구항 13] 제 1 항에 있어서,상기 화학식2로 표현되는 화합물이 하기 화합물들 중하나인유기 발광 소자: 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153154 155 156 157 158 159 160 161 162 [청구항 14] 제 1 항에 있어서,상기 유기층이 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층을 포함하고, 상기 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층이 하기 화학식 300으로 표시되는 화합물, 또는 하기 화학식 350으로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 발광 소자:003c#화학식 300003e# 003c#화학식 350003e#상기 화학식에서, ar11, ar12는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴렌기를 나타내고; ar21 및 ar22는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 c5-c60아릴기를 나타내며;e 및 f는 서로 독립적으로 0 내지 5의 정수이고;r51 내지 r58, r61 내지 r69 및 r71 및 r72는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 c1-c60알킬기, 치환 또는 비치환된 c2-c60알케닐기, 치환 또는 비치환된 c2-c60알키닐기, 치환 또는 비치환된 c1-c60알콕시기, 치환 또는 비치환된 c3-c60시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴기, 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴옥시기, 또는 치환 또는 비치환된 c6-c60아릴싸이오기이고;r59는, 페닐기; 나프틸기; 안트릴기; 바이페닐기; 피리딜기; 또는 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 c1-c20알킬기, 및 치환 또는 비치환된 c1-c20알콕시기 중 하나 이상치환된페닐기; 나프틸기; 안트릴기; 바이페닐기; 또는 피리딜기를 나타낸다. [청구항 15] 제 1 항에 있어서,상기 유기층이 발광층, 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층을 포함하고, 상기 발광층의 적색층, 녹색층, 청색층 또는 흰색층의 어느 한 층은 인광 화합물포함하는유기 발광 소자. [청구항 16] 제 15 항에 있어서,상기 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층이 전하 생성 물질포함하는유기 발광 소자. [청구항 17] 제 15 항에 있어서,상기 전하 생성 물질이 p-도펀트이고, 상기 p-도펀트가 퀴논 유도체, 금속 산화물 또는 시아노기함유 화합물인유기 발광 소자. [청구항 18] 제1항에 있어서,상기 유기층이 전자 주입층, 전자 수송층, 또는 전자 주입 및 전자 수송기능을 동시에 갖는 기능층을 포함하고, 상기 전자 주입층, 전자 수송층, 또는 전자 주입 및 전자 수송기능을 동시에 갖는 기능층이 금속 착체포함하는유기 발광 소자. [청구항 19] 제 1 항에 있어서,상기 유기층이 상기 유기층에 포함되는 화합물을 사용하여 습식 공정형성되는유기 발광 소자.