카테킨류 및 캄페롤 성분을 함유하는 피지억제용 화장료조성물 document_id A220517008694

본 발명은 카테킨류 및 캄페롤(kaempferol) 성분을 함유하는 피지억제용 화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명의 피지억제용 화장료 조성물은 녹차의 구성성분 중 카테킨류 및 캄페롤(kaempferol) 성분을 함유함으로써 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 아형 감마(PPAR-γ)의 활성을 감소시켜 우수한 피지의 생성을 억제하는 효과를 나타내고, 우수한 여드름 증상완화 효과를 나타낸다. 일반적으로 두피 및 얼굴을 포함한 피부에서 피지는 피부의 보습유지나 미생물의 침입을 막는 역할을 담당하지만, 사춘기 이후에는 여드름을 촉진시킨다. 특히, 30대 이후의 여성의 경우에는 피지의 과분비로 피부의 번들거림, 화장의 들뜸 및 모공의 넓어짐을 유발하기도 한다. 이러한 피지는 피부의 모피지선 기관에 위치한 피지선에서 생성되며, 모낭관을 통해 피부표면에 도달한다. 피부 표면상의 과량의 피지의 존재는 흔히 ''지성피부''로 아려져 있는 보기에 좋지 않은 미용상태를 야기한다. 상기 지성피부의 유형은 클렌징 사이에 번들거리는 피부외관을 나타내며, 이러한 외관은 일반적으로 시간이 지남에 따라 증가한다. 그러므로, 피지선에 의한 피지의 합성을 감소시키고, 피부, 특히 지성 또는 혼성피부 상에 지성이거나 번들거리는 외관을 최소화하는 화장료가 요구되어 왔다. 그러나, 화장품 분야에서 피지의 과분비는 화장의 들뜸이나 모공이 넓어지게 하는 요인으로서 중요한 관심의 대상임에도 불구하고, 그 연구가 미미한 실정이다. 현재 피지억제 화장품은 일시적으로 피지를 흡착시키는 다공성 파우더를 사용하거나 기존에 피지를 억제한다고 알려진 생약추출물인 아이비 추출물 등을 화장품 원료로 사용하고 있으나, 그 효과는 미미한 정도이다. 한편, 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체(PPAR)는 다양한 조직 분포의 3종의 아형 α, β/δ, γ를 갖는 핵 호르몬 수용체의 공지된 부류이다. 퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 아형 α(하기'' PPAR-α''로 지칭함)는 처음에 피브릭산의 유도체와 같은 퍼옥시좀 증식 인자와 반응하여 지방산 산화 효소를 암호화하는 유전자에 대한 조절을 토대로 동정되었다(Issemann and Green, Nature, 1990, 347: 645-650). 또한 문헌(Leone et al., Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 1999, 96: 7473-7478)에는 PPAR-α에 의해 수행되는 조직에서의 지방산의 중요한 역할이 입증되어 있다. PPAR-α의 지질 활성화제, 예컨대 리놀산 등은 당업계에 공지되어 있다. 이들은 시험관내 피부상피 장벽 형성을 촉진하는 것으로 증명되었다(Hanley et. al., J. Clin. Inv., 1977, 100: 705-712). 또한, PPAR-γ의 활성화제들은 최근 동물실험에서 인슐린 감수성을 증가시킬 뿐 아니라, 포도당 및 인슐린의 양을 감소시킨다는 것이 밝혀져 당뇨병과 그것의 일부 합병증에 대한 치료제로서의 가능성을 제시하고 있다 (Ricote M., Nature, 1998, 391: 79-82). 또한 PPAR-γ는 피지선 (sebaceous gland)에서 피지세포(sebocyte)의 성숙(maturation)에 영향을 주는 것으로 보고되어 있으나(Kuenzli et. al., British J. Derm., 2003, 149: 229-236), 당업계에서 이를 이용한 예는 거의 없다. 또한, 국제공개특허 WO2003/068205호에서는 PPAR-α와 PPAR-γ 활성화제(agonist)에 의해 고혈압, 콜레스테롤 등 대사성 질환을 예방할 수 있는 식품에 대해 언급하고 있으나, PPAR-γ 불활성화제에 대한 언급은 아니며, 또한 조성물의 용도를 대사성 질환에 한정하고 있다.