트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물을 함유하는 상 변화 잉크 document_id A220623010220

발명의 명칭이 "트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물"이고, 발명자가 아델라 고레데마(Adela Goredema), 리나 칼리니(Rina Carlini), 마셀 피. 브레튼(Marcel P. Breton), 제프리 에이치. 배닝(Jeffery H. Banning) 및 에니코 토마(Eniko Toma)이며, 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되고, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원(아직 양도되지 않음: 대리인 분류번호 A3592-US-NP)은 화학식 1 또는 2의 트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물에 관한 것이다. 위의 화학식 1 및 2에서, R1 및 R'1은 각각 독립적으로 알킬렌 그룹, 아릴렌 그룹, 아릴알킬렌 그룹 또는 알킬아릴렌 그룹이고, R2 및 R'2는 각각 독립적으로 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹 또는 알킬아릴 그룹이며, R3 및 R'3은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬 그룹이고, R4 및 R'4는 각각 독립적으로 수소 원자, 불소 원자, 알킬 그룹 또는 페닐 그룹이며, n은 정수 0, 1, 2, 3 또는 4이고, R5는 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹, 알킬아릴 그룹 또는 알킬, 아릴, 아릴알킬 또는 알킬아릴 그룹이 아닌 치환체이다. 발명의 명칭이 비스(우레아-우레탄) 화합물 및 이를 함유하는 상 변화 잉크이고, 발명자가 아델라 고레데마(Adela Goredema), 리나 칼리니(Rina Carlini), 크리스틴 이. 베드포드(Christine E. Bedford), 마셀 피. 브레튼(Marcel P. Breton) 및 에니코 토마(Eniko Toma)이며, 본 출원과, 공계류중인 미국 특허원(아직 양도되지 않음: 대리인 분류번호 A3593-US-NP)은 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 화학식 2의 비스(우레아-우레탄) 화합물에 관한 것이다. 위의 화학식 3에서, R1 및 R1'은 각각 독립적으로 알킬 그룹인데, 이때 R1 및 R1' 중의 하나 이상은 탄소 원자가 약 6개 이상이고, R2 및 R2'는 각각 독립적으로 알킬렌 그룹인데, 이때 R2 및 R2' 중의 하나 이상은 탄소 원자가 약 3개 이상이며, R3은 탄소 원자가 약 2개 이상인 알킬렌 그룹이고, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬 그룹이며, R1 및 R1'은 각각 2개 이하의 완전히 불소화된 탄소 원자를 함유한다. 발명의 명칭이 비스(우레아-우레탄) 화합물을 함유하는 상 변화 잉크이고, 발명자가 아델라 고레데마(Adela Goredema), 리나 칼리니(Rina Carlini), 크리스틴 이. 베드포드(Christine E. Bedford) 및 마셀 피. 브레튼(Marcel P. Breton)이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원(아직 양도되지 않음: 대리인 분류번호 A3593Q-US-NP)은 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 상 변화 잉크 캐리어와 화학식 3의 비스(우레아-우레탄) 화합물을 포함하는 상 변화 잉크 조성물에 관한 것이다. 화학식 3 위의 화학식 3에서, R1 및 R1'은 각각 독립적으로 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹 또는 알킬아릴 그룹이고, R2 및 R2'는 각각 독립적으로 알킬렌 그룹, 아릴렌 그룹, 아릴알킬렌 그룹 또는 알킬아릴렌 그룹이며, R3은 알킬렌 그룹, 아릴렌 그룹, 아릴알킬렌 그룹 또는 알킬아릴렌 그룹이고, R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬 그룹이다. 발명의 명칭이 비스(우레아-우레탄) 화합물의 제조방법이고, 발명자가 아델라 고레데마(Adela Goredema)이며, 본 출원과, 공계류중인 미국 특허원[아직 양도되지 않음: 대리인 분류번호 A3593Q1-US-PSP)은 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 화학식 4의 비스(우레아-우레탄) 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 위의 화학식 4에서, R1은 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹 또는 알킬아릴 그룹이고, R2는 알킬렌 그룹, 아릴렌 그룹, 아릴알킬렌 그룹 또는 알킬아릴렌 그룹이며, R3은 알킬렌 그룹, 아릴렌 그룹, 아릴알킬렌 그룹 또는 알킬아릴렌 그룹이고, R4는 수소 원자 또는 알킬 그룹인데, 이의 제조방법은 (1) 화학식 R1-OH의 모노알콜 반응물을 화학식 OCN-R2-NCO의 디이소시아네이트 반응물에 가하는데, 이때 모노알콜은 디이소시아네이트 1mol 당 약 0.8mol 내지 디이소시아네이트 1mol 당 약 1.2mol의 모노알콜의 양으로 첨가되고, 모노알콜과 디이소시아네이트 반응물은 용매 속에서 혼합되며, 이들 반응물과 용매는 디이소시아네이트 1mmol 당 용매 약 10mL 이상의 상대적인 양으로 존재하고, 디이소시아네이트와 용매를 약 25℃ 내지 약 125℃로 가열하면서 모노알콜을 가하는 단계, (2) 모노알콜을 가하는 단계에 이어서 반응 혼합물의 온도를 모노알콜과 디이소시아네이트 사이의 반응이 완결될 때까지 약 25℃ 내지 125℃로 유지시키는 단계 및 (3) 단계 (2)의 반응 생성물을 분리시키지 않고서 단계 (2)에 이어서 반응 혼합물에 화학식 5의 디아민을 가하여 목적하는 높은 수율로 화학식 4의 화합물을 수득하는 단계를 포함한다. 화학식 4 발명의 명칭이 경화성 트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물이고, 발명자가 리나 칼리니(Rina Carlini), 에니코 토마(Eniko Toma), 피터 지. 오델(Peter G. Odell) 및 제프리 에이치. 배닝(Jeffery H. Banning)이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원(아직 양도되지 않음: 대리인 분류번호 20030935-US-NP)은 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 화학식 1 또는 화학식 2의 경화성 트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물에 관한 것이다. 화학식 1 화학식 2 위의 화학식 1 및 2에서, R1 및 R'1은 각각 독립적으로 알킬렌 그룹, 아릴렌 그룹, 아릴알킬렌 그룹 또는 알킬아릴렌 그룹이고, R2 및 R'2는 각각 독립적으로 알킬, 아릴, 아릴알킬 또는 알킬아릴 그룹이며, R3 및 R'3은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬 그룹이고, R4 및 R'4는 각각 독립적으로 수소 원자, 불소 원자, 알킬 그룹 또는 페닐 그룹이며, n은 정수 0, 1, 2, 3 또는 4이고, R5는 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹, 알킬아릴 그룹 또는 알킬, 아릴, 아릴알킬 또는 알킬아릴 그룹이 아닌 치환체이며, 단, 이때. R1, R'1, R2, R'2, R3, R'3, R4, R'4 또는 하나 이상의 R5 중의 적어도 하나는 에틸렌계 불포화기를 함유하는 알킬, 알킬렌, 아릴알킬, 아릴알킬렌, 알킬아릴 또는 알킬아릴렌 그룹이어서 열 및/또는 화학 방사선에 노출시 화합물이 경화될 수 있다. 발명의 명칭이 경화성 트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물을 함유하는 상 변화 잉크이고, 발명자가 리나 칼리니(Rina Carlini), 에니코 토마(Eniko Toma), 피터 지. 오델(Peter G. Odell) 및 제프리 에이치. 배닝(Jeffery H. Banning)이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원(아직 양도되지 않음: 대리인 분류번호 20030935Q-US-NP)은 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 상 변화 잉크 캐리어와 화학식 1 및 2의 경화성 트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물 중의 하나 이상을 포함하는 상 변화 잉크에 관한 것이다. 화학식 1 화학식 2 위의 화학식 1 및 2에서, R1 및 R'1은 알킬렌, 아릴렌, 아릴알킬렌 또는 알킬아릴렌 그룹이고, R2 및 R'2는 알킬, 아릴, 아릴알킬 또는 알킬아릴 그룹이며, R3 및 R'3은 수소 원자 또는 알킬 그룹이고, R4 및 R'4는 수소 원자, 불소 원자, 알킬 그룹 또는 페닐 그룹이며, n은 정수 0, 1, 2, 3 또는 4이고, R5는 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹, 알킬아릴 그룹 또는 알킬, 아릴, 아릴알킬 또는 알킬아릴 그룹이 아닌 치환체이며, 단, 이때. R1, R'1, R2, R'2, R3, R'3, R4, R'4 또는 하나 이상의 R5 중의 적어도 하나는 에틸렌계 불포화기를 함유하는 알킬, 알킬렌, 아릴알킬, 아릴알킬렌, 알킬아릴 또는 알킬아릴렌 그룹이어서 열 및/또는 화학 방사선에 노출시 화합물이 경화될 수 있다. 발명의 명칭이 수성 잉크 조성물이고, 발명자가 토마스 더블유. 스미스(Thomas W. Smith), 데이비드 제이. 루카(David J. Luca) 및 케틀린 엠. 맥그레인(Kathleen M. McGrane)이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원 제09/949,315호(출원일: 2001년 9월 7일, 미국 공개공보 제20030079644호)는 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 수성 액체 비히클, 착색제 및 첨가제를 포함하는 수성 잉크 조성물에 관한 것으로서, 이미지 패턴에서 기록하는 기판에 잉크를 도포하고 충분한 양의 수성 액체 비히클이 잉크 이미지로부터 증발하는 경우 첨가제 분자들 사이에 충분한 강도의 수소결합이 존재함으로써 첨가제가 수소 결합된 올리고머 또는 중합체를 형성한다고 기재되어 있다. 발명의 명칭이 상 변화 잉크 조성물이고, 발명자가 에이치. 브루스 굿브랜드(H. Bruce Goodbrand), 토마스 더블유. 스미스(Thomas W. Smith), 디나 포포빅(Dina Popovic), 다니엘 에이. 포우처(Daniel A. Foucher) 및 캐틀린 엠. 맥그레인(Kathleen M. McGrane)이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원 제09/948,958호(출원일: 2001년 9월 7일, 미국 공개공보 제20030105185호)는 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 착색제 및 잉크 비히클을 포함하는 상 변화 잉크 조성물에 관한 것으로서, 잉크는 약 50℃ 미만의 온도에서 고체이고 약 160℃이하의 분사온도에서 20CPs의 점도를 나타내는데, 여기서 첫 번째 온도에서 잉크 비히클 분자들 사이에 충분한 강도의 수소결합이 존재함으로써 잉크 비히클이 수소 결합된 이량체, 올리고머 또는 중합체를 형성하고, 첫 번째 온도보다 더 높은 두 번째 온도에서 잉크 비히클 분자들 사이의 수소결합이 충분히 분해되어 두 번째 온도에서의 잉크에 수소 결합된 이량체, 올리고머 또는 중합체가 첫 번째 온도에서의 잉크에 존재하는 것보다 훨씬 적게 존재함으로써 두 번째 온도에서의 잉크의 점도가 첫 번째 온도에서의 점도 보다 더 낮다고 기재되어 있다. 발명의 명칭이 알킬화된 테트라키스(트리아미노트리아진) 화합물 및 이를 함유하는 상 변화 잉크이고, 발명자가 다니엘 씨. 보일스 부아지에르(Danielle C. Boils Boissier), 마셀 피. 브레튼(Marcel P. Breton), 줄레 ㄷ더블유 토마스 주니어(Jule W. Thomas, Jr.), 도날드 알. 티터링톤(Donald R. Titterington), 제프리 에이치. 배닝(Jeffery H. Banning), 에이치 브루스 굿브랜드(H. Bruce Goodbrand), 제임스 디. 웨스트(James D. Wuest), 마리 이브 페론(Marie Eve Perron), 프란시스 몬챔프(Francis Monchamp) 및 허그스 두발(Hugues Duval)이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원 제10/770,305호(출원일: 2004년 2월 2일, 미국 공개공보 제20040158063호)는 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 화학식 6 내지 8의 화합물에 관한 것이다. 위의 화학식 6 내지 8에서, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6 중의 하나 이상은 수소 원자이고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6 중의 하나 이상은 수소 원자가 아닌 경우, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 (i) 수소 원자, (ii) 알킬 그룹, (iii) 아릴 그룹, (iv) 아릴알킬 그룹 또는 (v) 알킬아릴 그룹이다. 또한 상기 화합물을 포함하는 상 변화 잉크 캐리어와 착색제를 포함하는 상 변화 잉크 조성물이 기재되어 있다. 발명의 명칭이 구아니디노피리미디논 화합물 및 이를 함유하는 상 변화 잉크이고, 발명자가 다니엘 씨. 보일스-부아지에르(Danielle C. Boils-Boissier), 마셀 피. 브레튼(Marcel P. Breton), 줄레 더블유 토마스 주니어(Jule W. Thomas, Jr.), 도날드 알. 티터링톤(Donald R. Titterington), 제프리 에이치. 배닝(Jeffery H. Banning), 에이치. 브루스 굿브랜드(H. Bruce Goodbrand), 제임스 디. 웨스트(James D. Wuest), 마리-이브 페론(Marie-Eve Perron) 및 허그스 두발(Hugues Duval이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원 제10/235,061호(출원일: 2002년 9월 4일, 미국 공개공보 제20040060474호) 및 공계류중인 미국 특허원 제10/794,930호(출원일: 2004년 3월 5일)는 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 화학식 9 내지 12의 화합물에 관한 것이다. 위의 화학식 9 내지 12에서, R1, R2 및 R3 중의 하나 이상이 수소 원자가 아닌 경우, R1, R2 및 R3은 각각 독립적으로 (i) 수소 원자, (ii) 알킬 그룹, (iii) 아릴 그룹, (iv) 아릴알킬 그룹 또는 (v) 알킬아릴 그룹이고, 또한 R1 및 R2는 (vi) 알콕시 그룹, (vii) 아릴옥시 그룹, (viii) 아릴알킬옥시 그룹, (ix) 알킬아릴옥시 그룹, (x) 폴리알킬렌옥시 그룹, (xi) 폴리아릴렌옥시 그룹, (xii) 폴리아릴알킬렌옥시 그룹, (xiii) 폴리알킬아릴렌옥시 그룹, (xiv) 실릴 그룹, (xv) 실록산 그룹, (xvi) 폴리실릴렌 그룹, (xvii) 폴리실록산 그룹 또는 (xviii) 화학식 의 그룹일 수 있고, R10 및 R11은 각각 독립적으로 (i) 알킬렌 그룹, (ii) 아릴렌 그룹, (iii) 아릴알킬렌 그룹 또는 (iv) 알킬아릴렌 그룹이며, 또한 R10은 (v) 폴리알킬렌옥시 그룹, (vi) 폴리아릴렌옥시 그룹, (vii) 폴리아릴알킬렌옥시 그룹, (viii) 폴리알킬아릴렌옥시 그룹, (ix) 실릴렌 그룹, (x) 실록산 그룹, (xi) 폴리실릴렌 그룹 또는 (xii) 폴리실록산 그룹일 수 있다. 여기서, r은 반복그룹 -CH2-의 수를 나타내는 정수이고, s는 반복그룹 -CH2-의 수를 나타내는 정수이며, X는 (a) 직접결합, (b) 산소원자, (c) 황원자, (d) 화학식 -NR40-의 그룹(여기서 R40은 수소 원자, 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹 또는 알킬아릴 그룹이다) 또는 (e) 화학식 -CR50R60-의 그룹(여기서 R50 및 R60은 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹 또는 알킬아릴 그룹이다)이다. 또한 상기 화합물을 포함하는 상 변화 잉크 캐리어 및 착색제를 포함하는 상 변화 잉크 조성물이 기재되어 있다. 발명의 명칭이 알킬화된 우레아 및 트리아미노트리아진 화합물 및 이를 함유하는 상 변화 잉크이고, 발명자가 마셀 피. 브레튼(Marcel P. Breton), 다니엘 씨. 보일스-부아지에르(Danielle C. Boils-Boissier), 줄레 더블유. 토마스, 주니어(Jule W. Thomas, Jr.), 도날드 알. 티터링톤(Donald R. Titterington), 에이치. 브루스 굿브랜드(H. Bruce Goodbrand), 제프리 에이치. 배닝(Jeffery H. Banning), 제임스 디. 웨스트(James D. Wuest), 도미니크 랄리베르테(Dominic Laliberte) 및 마리-이브 페론(Marie-Eve Perron)이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원 제10/235,109호(출원일: 2002년 9월 4일, 미국 공개공보 제20040075723호) 및 공계류중인 미국 특허원 제10/810,370호(출원일: 2004년 3월 26일)는 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 화학식 13 내지 22의 화합물에 관한 것이다. 위의 화학식 13 내지 22에서, Z는 화학식 -OR1의 그룹, 화학식 -SR1의 그룹 또는 화학식 -NR1R2의 그룹이고, Y는 화학식 -OR3의 그룹, 화학식 -SR3의 그룹 또는 화학식 -NR3R4의 그룹이며, n은 반복단위 -(CH2)- 또는 -(CH2CH2O)-의 수를 나타내는 정수이고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6 중의 하나 이상이 수소 원자이고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6 중의 하나 이상이 수소 원자가 아니며, 화합물 내에서 하나 이상의 Z 또는 Y가 화학식 -NR1R2의 그룹 또는 화학식 -NR3R4의 그룹인 경우, R1, R2, R3, R4, R5, R6 및 R7은 각각 독립적으로 (i) 수소 원자, (ii) 알킬 그룹, (iii) 아릴 그룹, (iv) 아릴알킬 그룹 또는 (v) 알킬아릴 그룹이고, 또한 R7은 (vi) 알콕시 그룹, (vii) 아릴옥시 그룹, (viii) 아릴알킬옥시 그룹, (ix) 알킬아릴옥시 그룹, (x) 폴리알킬렌옥시 그룹, (xi) 폴리아릴렌옥시 그룹, (xii) 폴리아릴알킬렌옥시 그룹, (xiii) 폴리알킬아릴렌옥시 그룹, (xiv) 실릴 그룹, (xv) 실록산 그룹, (xvi) 폴리실릴렌 그룹, (xvii) 폴리실록산 그룹 또는 (xviii) 화학식 의 그룹일 수 있고, 또한 R6은 일 수 있다. 여기서, r은 반복그룹 -CH2-의 수를 나타내는 정수이고, s는 반복그룹 -CH2-의 수를 나타내는 정수이며, X는 (a) 직접결합, (b) 산소원자, (c) 황원자, (d) 화학식 -NR40-의 그룹(여기서 R40은 수소 원자, 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹 또는 알킬아릴 그룹이다) 또는 (e) 화학식 -CR50R60-의 그룹(여기서 R50 및 R60은 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹 또는 알킬아릴 그룹이다)이다. 또한 상기 화합물을 포함하는 상 변화 잉크 캐리어 및 착색제를 포함하는 상 변화 잉크 조성물이 기재되어 있다. 발명의 명칭이 겔화 첨가제를 함유하는 상 변화 잉크이고, 발명자가 마셀 피. 브레튼(Marcel P. Breton), 다니엘 씨. 보일스-부아지에르(Danielle C. Boils-Boissier), 도날드 알. 티테링톤(Donald R. Titterington), 줄레 더블유. 토마스, 주니어(Jule W. Thomas, Jr.), 제프리 에이치. 배닝(Jeffery H. Banning), 크리스티 베드포드(Christy Bedford) 및 제임스 디. 웨스트(James D. Wuest이며, 본 출원과 공계류중인 미국 특허원 제10/235,125호(출원일: 2002년 9월 4일, 미국 공개공보 제20040065227호)는 전체적으로 본 출원에 참조로 인용되는데, 잉크 비히클, 착색제 및 비중합성 유기 겔화제를 포함하는 상 변화 잉크 조성물에 관한 것으로서, 여기서 비 중합성 유기 겔화제는 안트라센계 화합물, 스테로이드 화합물, 부분적으로 불소화된 고분자량 알칸, 정확하게 하나의 헤테로 원자를 갖는 고분자량 알칸, 키랄 타르트레이트 화합물, 키랄 부테놀리드계 화합물, 비스-우레아 화합물, 구아닌, 바르비투레이트, 옥사미드 화합물, 우레이도피리미돈 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택되는데, 유기 겔화제는 잉크의 약 20중량% 이하의 양으로 잉크 중에 존재하고, 잉크의 용융점은 잉크가 고체인 온도 또는 그 이하이며, 잉크의 겔화점은 잉크가 액체인 온도 또는 그 이상이고, 잉크는 가열 및 냉각에 따라 고체상태와 겔 상태의 사이에서 가역적 전이성을 나타내며, 잉크는 가열 및 냉각에 따라 겔 상태와 액체상태의 사이에서 가역적 전이성을 나타내고, 용융점은 약 35℃를 초과하며, 겔화점은 용융점 보다 높다고 기재되어 있다. 또한 겔화 첨가제를 함유하는 상 변화 잉크를 사용하는 이미지 처리과정도 기재되어 있다. 발명의 배경 본 발명은 트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물을 함유하는 고온 용융 또는 상 변화 잉크에 관한 것이다. 하나의 양태는 상 변화 잉크 캐리어 및 화학식 1 또는 2의 트랜스-1,2-사이클로헥산 비스(우레아-우레탄) 화합물 또는 이들의 혼합물을 포함하는 상 변화 잉크 조성물에 관한 것이다. 화학식 1 화학식 2 위의 화학식 1 및 2에서, R1 및 R'1은 각각 독립적으로 알킬렌 그룹, 아릴렌 그룹, 아릴알킬렌 그룹 또는 알킬아릴렌 그룹이고, R2 및 R'2는 각각 독립적으로 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹 또는 알킬아릴 그룹이며, R3 및 R'3은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 알킬 그룹이고, R4 및 R'4는 각각 독립적으로 수소 원자, 불소 원자, 알킬 그룹 또는 페닐 그룹이며, n은 정수 0, 1, 2, 3 또는 4이고, R5는 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아릴알킬 그룹, 알킬아릴 그룹 또는 알킬, 아릴, 아릴알킬 또는 알킬아릴 그룹이 아닌 치환체이다. 일반적으로 상 변화 잉크(때때로 "고온 용융 잉크"라고도 한다)는 주위 온도에서 고체상으로 존재하지만, 잉크젯 인쇄 장치의 상승된 작동온도에서는 액체상으로 존재한다. 잉크젯 작동 온도에서 액체 잉크의 액적이 인쇄 장치로부터 분출되고, 잉크의 액적이 기록용 기판의 표면과 직접적으로 또는 가열된 전사 벨트 또는 드럼 매개물을 통해 접촉할 때, 액적은 신속하게 고체화되어 고체화된 잉크 액적의 예정된 패턴을 형성한다. 또한 상 변화 잉크는, 예를 들면 미국 특허공보 제5,496,879호와 독일 공개특허공보 제4205636AL호 및 제4205713AL호에 공지되어 있는 바와 같이 그라비야 인쇄와 동일한 인쇄 기술 분야에 사용되어 왔다. 상기 세 문헌은 각각 전체적으로 본원에 참조로 인용된다. 컬러 인쇄를 위한 상 변화 잉크는 전형적으로 상 변화 잉크 상용성의 착색제와 배합되는 상 변화 잉크 캐리어 조성물을 포함한다. 구체적인 예로서 일련의 착색된 상 변화 잉크는 잉크 캐리어 조성물을 상용성 감색용 원색 착색제와 배합함으로써 형성될 수 있다. 감색용 원색 착색된 상 변화 잉크는 4개의 구성 염료, 즉 시안, 마젠타, 옐로우 및 블랙을 포함할 수 있지만, 해당 잉크가 이들 4개의 염료로 한정되지는 않는다. 이러한 감색용 원색 착색된 잉크는 단일 염료 또는 염료들의 혼합물을 사용하여 형성될 수 있다. 예를 들면 마젠타는 솔벤트 레드 다이의 혼합물을 사용하여 수득될 수 있거나 콤포지트 블랙은 여러 가지 염료를 혼합함으로써 수득될 수 있다. 각각 본원에 전체적으로 참조 인용되는 미국 특허공보 제4,889,560호, 미국 특허공보 제4,889,761호 및 미국 특허공보 제5,372,852호는 사용되는 감색용 원색 착색제가 컬러 인덱스(C.I.) 분류의 용매 염료, 분산 염료, 개질된 산성 및 직접 염료 및 염기성 염료로부터 선택되는 염료를 포함할 수 있음을 교시한다. 또한 착색제는 본원에 전체적으로 참조 인용되는 미국 특허공보 제5,221,335호에 공지된 바와 동일한 안료를 포함할 수 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 미국 특허공보 제5,621,022호는 상 변화 잉크 조성물에 사용되는 구체적인 분류의 중합체성 염료의 용도를 기술하고 있다. 또한 상 변화 잉크는 우편용 소인, 산업용 표시인쇄 및 라벨 인쇄와 동일한 용도를 위해서도 사용되어 왔다. 상 변화 잉크는 운송 중이거나 장기간 저장되는 등의 동안에 실온에서 고체상태를 유지하기 때문에, 잉크젯 인쇄기에는 상 변화 잉크를 필요로 한다. 또한, 액체 잉크젯 잉크를 사용하는 경우 잉크가 증발함에 따라 노즐의 흐름이 방해되는 것과 관련되는 문제점들이 현격히 제거됨으로써, 잉크젯 인쇄의 신뢰도를 개선시킨다. 게다가 잉크의 액적이 최종 기록용 기판(예를 들면, 용지, 투명재료 등)에 직접적으로 도포되는 상 변화 잉크젯 인쇄기에서 액적은 기판과 접촉하자마자 즉시 고체화됨으로써 인쇄 매질을 따라 잉크가 번지는 것을 방지하여 도트 품질이 개선된다. 상 변화 잉크 캐리어 조성물로서 사용하기에 적합한 조성물은 공지되어 있다. 이러한 물질에 대해 기술하고 있는 몇몇 대표적인 문헌은 미국 특허공보 제3,653,932호, 미국 특허공보 제4,390,369호, 미국 특허공보 제4,484,948호, 미국 특허공보 제4,684,956호, 미국 특허공보 제4,851,045호, 미국 특허공보 제4,889,560호, 미국 특허공보 제5,006,170호, 미국 특허공보 제5,151,120호, 미국 특허공보 제5,372,852호, 미국 특허공보 제5,496,879호, 유럽 공개특허공보 제0187352호, 유럽 공개특허공보 제0206286호, 독일 공개특허공보 제4205636AL호, 독일 공개특허공보 제4205713AL호 및 국제 공개공보 제WO 94/04619호를 포함하고, 각각의 이들 문헌은 본원에 전체적으로 참조로 인용된다. 적합한 캐리어 물질은 파라핀, 미결정성 왁스, 폴리에틸렌 왁스, 에스테르 왁스, 지방산 및 기타의 왁스 물질, 지방족 아미드 함유 물질, 설폰아미드 물질, 여러 가지 천연자원(예를 들면, 톨유 로진 및 로진 에스테르)으로부터 제조되는 수지 물질 및 다수의 합성수지, 올리고머, 중합체 및 공중합체를 포함할 수 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 미국 특허공보 제6,761,758호(Boils-Boissier 등)는 화학식 6 내지 8의 화합물에 관한 것이다. 화학식 6 , 화학식 7 화학식 8 위의 화학식 6 내지 8에서, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6 중의 하나 이상이 수소 원자이고, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6 중의 하나 이상이 수소 원자가 아닌 경우, R1, R2, R3, R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 (i) 수소 원자, (ii) 알킬 그룹, (iii) 아릴 그룹, (iv) 아릴알킬 그룹 또는 (v) 알킬아릴 그룹이다. 또한 상기 화합물을 포함하는 상 변화 잉크 캐리어 및 착색제를 포함하는 상 변화 잉크 조성물이 기재되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 미국 특허공보 제6,471,758호 및 유럽 공개특허공보 제1 067 157호(Kelderman 등)는 인쇄장치에 사용할 수 있는 용융성 잉크를 위한 잉크 조성물에 관한 것으로서, 여기서 잉크 액적은 잉크 도관으로부터 분출되고, 잉크 조성물은 잉크를 가역적으로 가교 결합시키는 제제를 포함하는데, 이러한 제제는 겔 제제를 함유한다. 기판에 전사되었던 잉크 액적이 냉각과정 동안에 겔로 변화하면, 결과적으로 용융된 잉크 액적의 점도가 현격하게 증가하여 액적이 상대적으로 고정된다. 이러한 방식으로 잉크 액적이 용지 속으로 통제하지 못하고 유동하는 것을 방지할 수 있다. 결국, 이러한 종류의 잉크는 다공성 기판 및 평활한 기판 둘 다에 사용하기 적합하다. 또한 이러한 잉크는 인쇄되는 기판이 열적으로 후처리되는 인쇄장치에 사용하기에도 적합한 것으로 판명되었다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: 참조: "유기 용매에 대한 겔화제인 사이클릭 비스-우레아 화합물(Cyclic Bis-Urea Compounds as Gelators for Organic Solvents)", J. van Esch 등, Chem. Eur. J. 1999, 5. No. 3, pp. 937-950]에는 펜던트 지방족, 방향족 또는 에스테르 측쇄 그룹을 사용하여 광학적으로 순수한 트랜스-1,2-디아미노사이클로헥산 및 1,2-디아미노벤젠으로부터 유도된 비스-우레아 화합물의 겔화 특성 및 형성되는 겔의 구조에 대한 연구가 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "비스-우레아계를 기재로 하는 유기 겔화제의 설계(The Design of Organic Gelators Based on a Family of Bis-Ureas)", R. E. Melendez 등, Mat. Res. Soc. Symp. Proc. 2000, 604, pp. 335-340]에는 비스 우레아 계열의 유기 겔화 특성에 대한 연구가 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "우레일렌 부분 사이에 결합하는 ㅂ분자 내의 수소에 의한 유기겔의 형성(Formation of Organogels by Intermolecular Hydrogen Bonding Between Ureylene Segment)", K. Hanabusa 등, Chem. Lett. 1996 pp. 885-886]에는 유기용매 속에서 물리적인 겔화를 유발하는 우레일렌 세그먼트를 갖는 저분자량 화합물이 기술되어 있다. 겔화를 위한 주요 원동력은 우레일렌 단위들 사이의 분자간 수소결합이었다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "유기 용매에 대한 저분자량 겔화제(Low Molecular Weight Gelators for Organic Solvents)", J. van Esch 등, in Supramolecular Science: Where Is it and Where It is Going, R. Ungaro and E. Dalcanale, Eds., 1999, Netherlands: Kluwer Academic Publishers, pp. 233-259]에는 유기 겔화제에 의한 용매의 겔화에 대해 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "유기겔 및 저분자량 유기 겔화제(Organogels and Low Molecular Mass Organic Gelators)", D. J. Abdallah and R. G. Weiss, Adv. Mater, 2000, 12, No. 17, September 1, pp. 1237-1247]에는 저분자체 유기 겔화제 구조의 단계적인 단순화 및 옹스트롬 단위의 마이크로미터 거리 범위에서 유기 겔 속에 이들의 충전을 결정하는 방법의 발달, 뿐만 아니라 이러한 물질에 대한 현재 및 잠재적인 용도에 관한 전망이 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "중합반응에 의한 자가-조립 유기겔의 현저한 안정화(Remarkable Stabilization of Self-Assembled Organogels by Polymerization)", M. de Loos 등, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 12675-12676]에는 유기 용매를 위한 겔화 성능을 조사하는 중합성 비스(아미도)사이클로헥산 및 비스(우레이도)사이클로헥산 유도체에 대한 연구가 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "저분자량 유기겔화제(Low-molecular weight organogelators)", P. Terech, in Specialist Surfactants, I.D. Robb, Ed., 1997, London: Chapman 0026# Hall, pp. 208-68]에는 약 2% 미만의 농도에서 유기 용매 속에서 점탄성 유체 또는 고체형 물질을 형성하는 성능을 가진 특별한 종류의 계면활성제가 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "자가-조립 유기겔을 기재로 하는 신규 작용성 물질(New Functional Materials Based on Self-Assembling Organogels: From Serendipity Towards Design)", J. H. van Esch and B. L. Feringa, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, No. 13, pp. 2263-2266]에는 유기 겔 분야의 발달과정에 대해 연구가 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "중합 가능한 유기겔화제의 합성 및 자가-조립 특성(Synthesis and Self-Assembling Properties of Polymerizable Organogelators)", G. Wang and A. D. Hamilton, Chem. Eur J. 2002, 8, No. 8, pp. 1954-1961]에는 유기 용매를 위한 겔화제인 중합성 우레아 유도체 종류의 발달이 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "유기 액체의 저 분자량 유기겔화제 및 이들 겔의 특성(Low Molecular Mass Gelators of Organic Liquids and the Properties of their Gels)", P. Terech and R. G. Weiss, Chem. Rev. 1997, 98, pp. 3133-3159]에는 유기 액체 및 저농도의 비교적 저분자체 겔화제 분자를 포함하는 열가역성 점탄성 액체상 또는 고체상 유기 겔의 특성에 대한 연구가 기술되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 문헌[참조: "겔이라는 용어의 통상적인 약제학적 정의(Towards a Phenomenological Definition of the Term 'Gel')," K. Amdal 등, Polymer Gels and Networks, 1993, 1, pp. 5-17]에는 용어 "겔"에 대해 현존하는 정의에 대한 논의 및 이 용어의 구체적인 사용에 대한 제안이 기술되어 있다. 각각 본원에 전체적으로 참조 인용되는 국제 공개공보 제WO 03/084508호 및 유럽 공개특허공보 제1 350 507호(Friesen 등)에는 해당되는 물질을 미리 예정된 위치에 전사하기 위한 전사 비히클이 기술되어 있는데, 이때 비히클은 해당 물질을 포함하고, 외부물질에 대한 비히클의 하나 이상의 구역의 유용성을 유도하는 수단을 포함하여 해당되는 물질이 미리 예정된 위치에서 비히클의 외부물질에 접근할 수 있게 된다. 또한 상기 발명은 이러한 비히클의 용도 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 국제 공개공보 제WO 03/040135호(Dowle 등)에는 화학식 23의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 유도체가 기술되어 있다. 위의 화학식 23에서, R은 아미노 또는 구아니디노 그룹이고, R2는 아세틸 또는 트리플루오로아세틸이며, X는 CONH, SO2NH, NHCO 또는 NHCONH이고, m은 0 또는 1이며, n은 2 내지 6의 정수이고, q는 0 내지 3의 정수이며, Y는 수소 또는 방향족 치환체이다. 또한 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제학적 제제 및 바이러스 감염의 예방 또는 치료에 있어서의 이의 용도가 기술되어 있다. 각각 본원에 전체적으로 참조 인용되는 국제 공개공보 제WO 00/55149호 및 미국 특허공보 제6,548,476호(Wu 등)에는 이량체 화합물, 이의 제조방법, 이의 약제학적 제제 및 항바이러스제로서의 이의 용도가 기술되어 있다. 이 화합물은 인플루엔자 바이러스에 대항하는데 특히 유용하다. 특히 이 참조문헌은 스페이서 또는 연결 그룹에 부착되는 2개의 뉴라미니다제 결합 그룹을 포함하는 이량체 화합물에 관한 것이다. 바람직하게 이량체 분자는 공통의 스페이서 그룹에 공유결합에 의해 부착되는 2개의 뉴라미니다제-결합성 뉴라민산(시알산) 또는 사이클로펜틸 또는 사이클로헥세닐 카르복실산 유도체를 포함한다. 약제학적 조성물, 치료법, 예방법 및 진단법이 기술되고 특허 청구되어 있다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 미국 특허공보 제20010044553호(Kabashima 등)에는 하나 이상의 우레아 그룹 및 하나 이상의 우레탄 그룹을 분자구조에 갖는 우레아-우레탄 화합물이 기술되어 있는데, 우레아 그룹의 수(A)와 우레탄 그룹의 수(B)가 수식 10≥(A+B)≥3을 만족시키며, 이때 A와 B는 각각 1 이상의 정수이다. 각각 본원에 전체적으로 참조 인용되는 유럽 공개특허공보 제1 048 681호 및 미국 특허공보 제6,420,466호(Haubennestel 등)에는 요변제로서 활성이고 우레아 우레탄을 함유하는 용액의 제조방법이 기술되어 있는데, 모노하이드록실 화합물은 과량의 톨루엔 디이소시아네이트와 반응하고, 톨루엔 디이소시아네이트의 미반응 분량을 반응 혼합물로부터 제거하고, 수득되는 모노시오시아네이트 부가물을 리튬 염의 존재하에 디아린과 추가로 반응시켜 우레아 우레탄을 형성한다. 또한 피복 화합물에 요변성 특성을 부여하기 위한 상기 용액의 용도에 관한 것이다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 일본 특허공보 제JP 10310633호에는 우레탄 결합, 아미드 결합, 우레아 결합 및 카르보디이미드 그룹을 분자 내에 함유하고 디알킬아미노피리딘 화합물 또는 양성자 산 화합물을 함유하는 화합물로부터 선택되는 하나 이상의 안정화제를 사용하여 실온 이상의 온도에서 저장하는 동안 안정성이 개선되고 점도의 증가가 억제되는 양이온성 경화 촉매 조성물이 기술되어 있다. 각각 본원에 전체적으로 참조 인용되는 유럽 공개특허공보 제0 056 153호 및 미국 특허공보 제4,384,102호(Rasshofer 등)에는 존재하는 s-트리아진 단위 및 에폭사이드 그룹 둘 다를 갖는 화합물이 기술되어 있는데, 이들 두 화합물은 이소시아네이트-반응성 그룹을 함유하는 에폭사이드를 화학식 24에 상응하는 트리이소시아네이트와 반응시킴으로써 제조된다. 위의 화학식 24에서, X는 상기 문헌에 정의되는 바와 같다. 이들 반응물은 이소시아네이트 그룹 대 이소시아네이트-반응성 그룹의 당량비가 1 대 1 이하로 유지되도록 하는 양으로 사용된다. 따라서 제조되는 화합물은 폴리우레탄 및 폴리에폭사이드의 제조에 있어서 반응성 가교 결합제로서 특히 유용하다. 각각 본원에 전체적으로 참조 인용되는 유럽 공개특허공보 제0 160 402호 및 미국 특허공보 제4,566,981호(Howells)에는 양이온성 및 비이온성 불소 화합물, 양이온성 및 비이온성 불소 화합물의 혼합물, 이 혼합물과 폴리(옥시알킬렌) 불소 화합물의 블렌드 및 불소 화합물과 탄화수소 비이온성 계면활성제와의 조성물이 기술되어 있다. 이러한 불소 화합물과 조성물은 분산액, 유액 및 마이크로유액으로서 다공성 섬유질 기판에 도포되어 발유성과 발수성 및 방오성을 나타낸다. 본원에 전체적으로 참조 인용되는 일본 특허공보 제JP 59030919호에는 합성사의 방사 특성과 연신 특성에 대한 처리의 나쁜 영향을 방지하기 위해 용융 방사의 연신되지 않은 실에 방사 오일을 제공하고, 여기에 특정한 처리제를 적용하고, 이를 연신한 다음 열처리하는 방법이 기술되어 있다. 용융 방세에 의해 제조되고 냉각된 연신되지 않은 실에 오일 도포기에 의해 방사 오일을 제공하고 처리기에 의해 처리제로 피복하고 나서 수집 롤러와 연신 롤러를 통해 전사된 다음 권취기에 권취된다. 처리제는 화학식(Rf-A-B1-CONH-X-NHCO-B2-)nY[여기서, Rf는 탄소수 4 내지 16의 퍼플루오로알킬이고; A는 -(CH2)x1-, CON(R1)-(CH2)x2- 또는 SO2N(R1)-(CH2)x2-이며; x1은 1 내지 20의 정수이고; x2는 1 내지 12의 정수이며; R1은 H 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬이고; B1 및 B2는 -O-, -S- 또는 -N(R2)-이며; R2는 H 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬이고; X는 이작용기성 유기 그룹이며; Y는 다작용기성 유기 그룹이고; n은 2 내지 10의 정수이다]으로 나타내는 화합물이고 이의 함량(pickup)은 0.03 내지 2.0중량%이다. 또한 겔화될 수 있는 화합물은 예를 들면 각각 본원에 전체적으로 참조 인용되는 다음과 동일한 문헌들에 기재되어 있다: "4급 수소 결합을 이용하여 자체 보상성 단량체로부터 형성한 가역성 중합체(Reversible Polymers Formed from Self-Complementary Monomers Using Quadruple Hydrogen Bonding)," R. P. Sijbesma 등, Science, Vol. 278, p. 1601 (1997); "초분자성 중합체(Supramolecular Polzmers)," R. Dagani, Chemical and Engineering News, p. 4 (December 1997); "선형 텔레킬릭 실록산과 4급-수소-결합된 단량체로부터의 초분자성 중합체(Supramolecular Polymers from Linear Telechelic Siloxanes with Quadruple-Hydrogen-Bonded Units,)" J.H.K. Hirschberg 등, Macromolecules, Vol. 32, p. 2696 (1999); "수소-결합 조합을 통한 우수한 초분자성 액정의 설계 및 합성(Design and Synthesis of 'Smart' Supramolecular Liquid Crystalline Polymers via Hydrogen-Bond Associations,)" A.C. Griffin 등, PMSE Proceedings, Vol. 72, p. 172 (1995); "유기 겔화제의 설계: 비스-우레아계의 용액 및 고체 상태 특성(The Design of Organic Gelators: Solution and Solid State Properties of a Family of Bis-Ureas,)" Andrew J. Carr 등, Tetrahedron Letters, Vol. 39, p. 7447 (1998); "수소-결합된 초분자성 중합체 네트워크(Hydrogen-Bonded Supramolecular Polymer Networks,)" Ronald F.M. Lange 등, Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, Vol. 37, p. 3657 (1999); "자가-조립 및 자가-조합의 결합 - 통상 용액과 액정의 중간상에서 원주형의 초분자성 구조(Combining Self-Assembly and Self-Association - Towards Columnar Supramolecular Structures in Solution and in Liquid-Crystalline Mesophase,)" Arno Kraft 등, Polym. Mater. Sci. Eng., Vol. 80, p. 18 (1999); "메틸 아세토아세테이트와 염산으로부터의 베타-케토 에스테르의 용이한 합성: 바륨 옥사이드/메탄올 시스템(Facile Synthesis of β-Keto Esters from Methyl Acetoacetate and Acid Chloride: The Barium Oxide/Methanol System,)" Y. Yuasa 등, Organic Process Research and Development, Vol. 2, p. 412 (1998); "1,1'-비사이크로헥실리덴-4,4'-디온 디옥심의 자체 보상성 수소 결합, 비공유 중합체의 형성(Self-Complementary Hydrogen Bonding of 1,1'-Bicyclohexylidene-4,4'-dione Dioxime, Formation of a Non-Covalent Polymer,)" F. Hoogesteger 등, Tetrahedron, Vol. 52, No. 5, p. 1773 (1996); "분자 구조론, 제올라이트 특성을 갖는 3차원 유기 네트워크(Molecular Tectonics, Three-Dimensional Organic Networks with Zeolite Properties,)" X. Wang 등, J. Am. Chem. Soc., Vol 116, p. 12119 (1994); "수소-결합쌍의 상호 적층으로부터의 헬리칼 자체 보상성 중합체(Helical Self-Assembled Polymers from Cooperative Stacking of Hydrogen-Bonded Pairs,)" J. H. K. Ky Hirschberg 등, Nature, Vol. 407, p. 167 (2000); "카복실레이트와 우레아 그룹 사이의 상호작용에 기초한 신규 초분자성 어레이: 고체-상태 및 용액 특성(New Supramolecular Arrays based on Interactions between Carboxylate and Urea Groups: Solid-State and Solution Behavior,)" Abdullah Zafar 등, New J. Chem., 1998, 137-141; U.S. Patent 6,320,018; U.S. Patent 5,892,115; PCT Patent Publication WO 97/24364; "결정 내의 2,3-비스(n-헥실옥시)-아트라센의 신규 분자 조직. 2,3-비스(n-헥실옥시)-아트라센의 겔화 특성의 원인에 대한 힌트(The Unusual Molecular Organization of 2,3-Bis(n-hexyloxy)-anthracene in the Crystal. A Hint to the Origin of the Gelifying Properties of 2,3-Bis(n-alkyloxy)anthracened)", J-L. Pozzo 등, J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2,824-826 (2001); "가장 단순한 가능한 유기겔화제에 대한 추구 및 이들 유기겔화제의 몇몇 특성(The Quest for the Simplest Possible Organogelators and Some Properties of their Organogels,)" D. Abdallah 등, J. Braz. Chem. Soc., Vol. 11, No. 3, 209-218 (2000); "저분자량 겔화제를 기재로 하는 유기겔 전해질: 2,3-비스(n-데실록시)안트라센(Organogel Electrolytes Based on a Low Molecular Weight Gelator: 2,3-Bis(n-decyloxy)anthracene,)" F. Placin 등, Chem. Mater. 13, 117-121 (2001); "유기 용매의 겔화제 및 실리카 복사를 위한 원형으로서 작용하는 크라운-첨부된 콜레스테롤 유도체의 신규 다공질 응집물(Novel Vesicular Aggregates of Crown-Appended Cholesterol Derivatives Which Act as Gelators of Organic Solvents and as Templates for Silica Transcription,)" J. Jung 등, J. Am. Chem. Soc., Vol. 122, No. 36, 8648-8653 (2000); "n-알칸 겔 n-알칼(및 다수의 다른 유기 액체)(n-Alkanes Gel n-Alkanes)(and Many Other Organic Liquids),)" D. Abdallah 등, Langmuir, 16, 352-355 92000); "유기 액체의 저분자량 겔화제 및 이들 겔의 특성(Low Molecular Mass Gelators of Organic Liquids and the Properties of their Gels,)" P. Terech 등, Chem. Rev., 97, 3133-3159 (1997); "유기겔 및 저분자량 유기 겔화제(Organogels and Low Molecular Mass Organic Gelators,)" D. Abdallah 등, Adv. mater., 12, No. 17, 1237 (2000); "모두를 함께 결합하는 것: 소량의 유기 분가에 의한 유기 액체의 겔화(Making it All Stick Together: the Gelation of Organic Liquids by Small Organic Molecules,)" F. Schoonbeek, Doctoral Thesis, U. of Groningen, Netherlands, April 2001; Twieg 등, Macromolecules, Vol. 18, p. 1361 (1985); "다가 알코올의 합성 및 반응 I. 다가 알코올의 p-톨루엔설포네이트의 합성 및 반응(Synthesis and Reactions of Polyhydric Alcohols I. Synthesis and Reactions of p-Toluensulfonates of Polyhydric Alcohols,)" Zhurnal Obshchei Khimii, Vol. 35, No.5, p. 804-807 (1965); "주혈흡충변의 화학적 치료. 파트 I. αω-디-(p-아미노페녹시)알칸의 유도체 및 아날로그(The Chemotherapy of Schistosomiasis. Part I. Derivatives and Analogs of αω-Di-(p-aminophenoxy)alkanes,)" J. Ashley 등, J. Chem. Soc. 1958, 3293; "매우 단순한 소량의 유기겔화제: 디-n-알콕시-벤젠 유도체(Remarkably Simple Small Organogelators: Di-n-alkoxy-benzene Derivatives,)" G. Clavier 등, Tetrahedron Letters, 40, 9021-9024 (1999); "저분자량 유기겔화제의 합리적 설계: 통상 작용성 N-아실-1-ω-아미노산 유도체의 도서관(Rational Design of Low Molecular Mass Organogelator: Toward a Library of Functional N-Acyl-1-ω-Amino Acid Derivatives,)" G. Mieden-Gundert 등, Angew. Chem. Int. Ed., 40, No. 17, 3164-3166 (2001); U.S. Patent 2,703,808; "신규 산-민감성 유기겔화제의 합리적 설계(Rational Design of New Acid-Sensitive Organogelators,)" J-L. Pozzo 등, J. Mater. Chem., Vol. 8, pp. 2575-2577 (1998); J. T. Thurston 등, J. Am. Chem. Soc., Vol. 73, pp. 2981-3008 (1951); J. Am. Chem. Soc., Vol. 96, pp. 1082-1087 (1974); J-L. Pozzo 등, Tetrahedron, Vol. 53, No. 18, pp. 6377-6390 (1997); J-L. Pozzo 등, Mol. Cryst. Liq. Cryst., Vol. 344, pp. 101-106 (2000); Y.C. Lin, R.G. Weiss, Macromolecules, Vol. 20, p. 414 (1987); U.S. Patent 4,790,961; Murata et al, J. Am. Chem, Soc., Vol. 116, No 15, pp. 6664-6676 (1994); A. Ikeda 등, Rep. Asahi Glass Found. Ind. 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