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잔토세라스 소르비폴리아 추출물을 포함하는 조성물,이로부터 단리된 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도 document_id A220623042127

분류
의약학
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문맥 (context)
원구앤구오는 무환자나무(sapindaceae)과의 종이다. 이의 학명은 잔토세라스 소르비폴리아 번지 (Xanthoceras sorbifolia Bunge)이다. 원구앤구오는 통상적인 중국어 명칭이며, 다른 명칭으로 원구앤느구오(Wenguannguo), 원구앤무(Wenguanmu), 원구앤화(Wenguanhua), 실라세덩(Xilacedeng), 골든혼(Goldenhorn) 및 옐로우혼(Yellowhorn)이 있다. 원구앤구오는 중국의 랴오닝, 지린, 허베이, 산동, 장쑤, 허난, 샹시(Shanxi), 샤아앙시(Shaanxi), 간쑤, 닝샤 및 내몽골에 서식한다. 이의 종자, 잎 및 꽃은 식용이고, 이들은 수 세기 동안 야뇨증을 치료하기 위한 민간 요법으로서 사용되어 왔다. 또한, 이의 가지 및 나무가 민간 요법으로서 사용된다. 중국 특허 출원 CN 1092991A 및 CN 1092992A에는 야뇨증을 치료하고 뇌 기능을 향상시키기 위한 원구앤구오 커넬(kernel) 분말로부터 약제를 제조하는 방법이 기재되어 있고, 중국 특허 CN 1052636C에는 야뇨증을 치료하고 뇌 기능을 향상시키기 위한 원구앤구오 커넬 분말로부터의 에탄올 추출물을 사용하는 약제를 제조하는 방법이 기재되어 있다 션양 유니버시티 오브 파마시 (Shenyang University of Pharmacy)의 저널 (18(1), 53-56, 2001)에는 항염증 효과를 지니는 원구앤구오의 나무로부터의 n-부탄올 추출물이 기재되어 있다. 미국 특허 출원 공보 제 2003009630호에는 뇌 노화를 예방하고, 뇌 기능을 개선시키고, 야뇨증, 빈뇨, 뇨실금, 치매, 지능 박약 (weak intelligence)을 치료하고, 당뇨의 활성에 저항할 수 있는 신체의 능력을 증가시키기 위한 분칸카사포닌(Bunkankasaponin) A. B. C. D 및 두 가지 스테롤인 원구앤구오의 겉껍질(husk)로부터의 추출물이 기재되어 있다. 미국 특허 출원 공보 제 20030082293호에는 원구앤구오의 껍질로부터의 추출물 분칸카사포닌 A. B. C. D, 미정제 지방, 미정제 단백질 및 당인 추출물이 기재되어 있다. 2003년 9월 9일에 특허된 미국 특허 제 6,616,943호에는 원구앤구오 복합 추출물, 이의 제조 방법 및 이의 용도가 기재되어 있다. 원구앤구오 겉껍질로부터 복합 추출물을 제조하는 방법은 원구앤구오 겉껍질을 유기 용매 (예를 들어, 에탄올)로 추출하여 유기 (예를 들어, 에탄올) 추출물을 형성하는 단계; 유기 (예를 들어, 에탄올) 추출물로부터 유기 용매 (예를 들어, 에탄올)를 제거하여 수성 추출물을 형성하는 단계; 및 수성 추출물을 건조시키고 살균시켜서 복합 추출물을 형성하는 단계를 포함한다. 이러한 복합 추출물은 사포닌, 당류, 단백질 및 그 밖의 물질을 함유한다. 이러한 추출물은 뇌 노화를 예방하고, 기억력을 개선시키고, 뇌 기능을 개선시키고, 야뇨증, 빈뇨, 뇨실금, 치매, 지능 박약 및 알츠하이머병, 자폐증, 뇌 외상, 파킨슨병 및 뇌 기능부전에 의해 야기되는 그 밖의 질병을 치료하기 위한 약제 또는 건강 식품을 제조하기 위해 사용될 수 있다. 이러한 약제 또는 건강 식품은 비타민 B, 비타민 D, K, 산화방지제, 코르디셉스(Cordyceps) 또는 이의 추출물, 은행나무 또는 이의 추출물, 에치나세아(Echinacea) 또는 이의 추출물, 후페르진(Huperzine) A, 엽산, 아미노산, 크레아틴, 섬유 보충물 또는 이들의 조합물을 추가로 포함한다. 잉지에 천 (Yingjie Chen), 타다히로 타케다 (Tadahiro Takeda) 및 유키오 오기하라 (Yukio Ogihara)의 문헌 [Chem. Pharm. Bull 33 (4) 1387-1394(1985)]에는 잔토세라스 소르비폴리아 번지의 성분에 관한 실험이 기재되어 있다 (참조: Section V. Saponins from the Fruits of Xanthoceras sorbifolia). 4가지 새로운 사포닌이 잔토세라스 소르비폴리아 번지의 과실로부터 단리되었다. 이들 사포닌의 구조는 하기 분카카사포닌 A, B, C 및 D이다: (A) 22-O-아세틸-21-O-(4-O-아세틸-3-O-안젤로일)-β-D-푸코피라노실-3-O-[β-D-글루코피라노실-(1→2)-β-D-글루쿠로노피라노실]프로토아에시게닌 (B) 22-O-아세틸-21-O-(3,4-디-O-안젤로일)-β-D-푸코피라노실-3-O-[β-D-글루코피라노실-(1→2)-β-D-글루쿠로노피라노실]프로토아에시게닌 (C) 28-O-아세틸-21-O-(4-O-아세틸-3-O-안젤로일)-β-D-푸코피라노실-3-O-[β-D-글루코피라노실-(1→2)-β-D-글루쿠로노피라노실]프로토아에시게닌 (D) 28-O-아세틸-21-O-(3,4-디-O-안젤로일)-β-D-푸코피라노실-3-O-[β-D-글루코피라노실-(1→2)-β-D-글루쿠로노피라노실]프로토아에시게닌 잉지에 천, 타다히로 타케다 및 유키오 오기하라의 문헌 [Chem. Pharm. Bull 33 (3) 1043-1048(1985)]에는 잔토세라스 소르비폴리아 번지의 성분에 관한 실험이 기재되어 있다 (참조: Section IV. Structures of the Miner Prosapogenin). 잔토세라스 소르비폴리아의 과실 사포닌의 부분적 가수분해물로부터의 프로사포게닌이 조사되었고, 하기 화합물로서 특징화된다: 16-O-아세틸-21-O-(3,4-디-O-안젤로일-β-D-푸코피라노실)프로토아에시게닌 22-O-아세틸-21-O-(3,4-디-O-안젤로일-β-D-푸코피라노실)프로토아에시게닌 3-O-β-D-글루쿠로노피라노시드 잉지에 천, 타다히로 타케다 및 유키오 오기하라의 문헌 [Chem. Pharm. Bull 33 (1) 127-134(1985)]에는 잔토세라스 소르비폴리아 번지의 성분에 관한 실험이 기재되어 있다 (참조: Section III. Minor Prosapogenins aponins from the Fruits of Xanthoceras sorbifolia Bunge). 미정제 사포닌 분획의 산 가수분해에 의해 수득된 3가지 부수적 프로사포게닌의 구조는 하기 화합물로서 특징화된다: 21-O-(3,4-디-O-안젤로일)-β-D-푸코피라노실테아사포게놀 B, 21-O-(4-O-아세틸-3-O-안젤로일)-β-D-푸코피라노실테아사포게놀 B, 21-O-(4-O-아세틸-3-O-안젤로일)-β-D-푸코피라노실-22-O-아세틸프로토아에시게닌 잉지에 천, 타다히로 타케다 및 유키오 오기하라의 문헌 [Chem. Pharm. Bull 33 (4) 1387-1394(1985)]에는 잔토세라스 소르비폴리아 번지의 성분에 관한 실험이 기재되어 있다 (참조: Section II. Major Sapogenol and prosapogenin from the Fruits of Xanthoceras sorbifolia). 암세포는 다음과 같은 두 가지 유전적 특성에 의해 규정된다: (1) 세포 분열시 통상적인 제약에 관계없이 증식하고; (2) 다른 세포를 위해 예정된 영역을 침범하고 여기에 콜로니를 형성한다. 암은 다수의 유전자의 변이를 일으킬 필요가 있고, 이러한 암은 이것이 발생하는 조직 및 세포 유형에 따라 분류된다. 상피 세포로부터 발생하는 암은 암종으로 명명되고; 결합 조직 또는 근세포로부터 발생하는 암은 육종으로 명명된다. 또한, 조혈 세포로부터 유래되는 백혈구암이라 일컬어지는 암이 있고; 신경계의 세포로부터 유래되는 암이 있다. 다양한 유형의 세포로부터 비롯하는 암은 일반적으로 매우 다양한 질병이다. 각각의 암은 이의 기원을 반영하는 특징을 지닌다. 암이 전이되어 통제 불가능하게 증식하는 경우에도, 이의 기원은 단일의 원발성 종양으로 역추적될 수 있다. 따라서, 특정된 성질을 지닌 표적 세포에 대한 약물을 개발하는 것이 중요하다. 난소암은 여성에서 암 사망의 다섯 번째 주요 원인이고, 부인과에서의 주요 사망 원인이다. 미국의 경우, 여성은 일생 동안 난소암 발병 확률이 1.4 내지 2.5% (40 내지 60명 여성 당 1명) 이다. 연령이 높은 여성이 가장 위험성이 높다. 난소암으로 인한 사망 중 절반 이상은 55세 내지 74세의 여성에서 나타나며, 난소암 사망의 약 1/4은 35세 내지 54세의 여성에서 나타난다 (참조: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000889.htm) 난소암은 다수의 이유로 인해 과도하게 치명적이다. 첫째, 증상이 애매하고 명확치 않아서, 여성 및 이들의 담당의사는 자주 그러한 증상을 보다 흔한 질환탓으로 돌린다. 암이 진단되는 시점에서는 종양이 종종 난소 밖으로 퍼져있다. 또한, 난소암은 자궁, 방광, 창자 및 창자벽의 내층 (그물막)에 자주 이식되는 악성 세포를 흘린다. 이러한 세포는 암이 의심되기도 전에 새로운 종양 성장물을 형성하기 시작할 수 있다. 둘째, 난소암에 대한 비용 효과적인 스크리닝 시험이 존재하지 않으므로, 난소암에 걸린 여성의 50% 이상이 질병의 진전된 상태에서 진단된다. 본 발명은 난소암에 대해 상당한 효능을 지닌, 잔토세라스 소르비폴리아로부터 추출되거나 합성된 화합물 또는 조성물을 제공한다. 발명의 개요 본 발명의 상기 목적 및 그 밖의 목적에 따라, 본 발명의 간단한 개요가 제시된다. 본 발명의 일부 양태를 강조하고 도입하도록 의도되는 몇몇 단순화 및 생략이 하기 개요에서 이루어질 수 있지만, 이는 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것이 아니다. 당업자가 본 발명의 개념을 파악하고 이용할 수 있게 하기에 적합한 바람직한 예시적 구체예의 상세한 설명이 하기 섹션에서 이어진다. 본 발명은 원구앤구오의 추출물의 용도에 관한 것이다. 원구앤구오의 추출물은 환자에게서 야뇨증 및 빈뇨를 예방할 수 있다. 원구앤구오의 추출물은 야뇨증을 예방하는데, 이는 이러한 추출물이 환자의 뇌 기능을 개선시키기 때문이다. 본 발명은 환자가 방광으로부터 보내지는 신호를 보다 잘 인식하게 보조하고 환자가 깊은 수면으로부터 깨어나도록 중추 신경계의 기능을 개선시키는 조성물을 제공한다. 본 발명은 더 많은 소변을 저장할 수 있도록 방광을 이완시키는 조성물을 제공한다. 원구앤구오의 추출물은 노화, 스트레스, 신경과민, 과활성, 불안정, 과다반사 및 억제되지 않은 방광에 의해 유발되는 배뇨근 긴장을 이완시키는데 사용될 수 있다. 또 다른 구체예에서, 원구앤구오의 추출물은 아세틸콜린 (ACh)에 의해 유도되는 수축된 방광 조직을 이완시키기 위해 사용될 수 있다. 원구앤구오의 추출물은 아세틸콜린에스테라아제로서, AChE 억제제로서, 소변의 부피를 감소시키는 항이뇨 호르몬 (ADH)를 조절하기 위해, 및 항염증제로서 사용될 수 있다. 플라본은 원구앤구오의 잎, 과실-줄기, 가지, 줄기, 뿌리 및 수피로부터 추출될 수 있다. 한 가지 구체예에서, 본 발명은 플라보놀, 플라바놀, 디히드로플라보놀, 페놀로이드, 유기산 및 그 밖의 물질인, 잎, 과실-줄기 및 가지 또는 줄기, 뿌리 및 수피로부터의 플라본 추출물을 포함하는 조성물 및 이들의 제조 방법을 제공한다. 원구앤구오의 겉껍질, 잎, 가지 또는 줄기, 및 과실-줄기, 뿌리 및 수피로부터의 추출물은 합쳐질 수 있고, 본 발명에는 이들의 제조 방법이 기재되어 있다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 잎 또는 가지, 줄기 및 과실-줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터의 복합 추출물을 포함하는 조성물을 제공한다. 유기 추출물은 사포닌, 당류, 단백질, 글리코시드, 플라보노이드 및 그 밖의 물질을 함유한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 잎 또는 가지, 줄기 및 또는 과실-줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터의 미정제 사포닌을 제공한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 잎 또는 가지, 줄기 및 또는 과실-줄기, 뿌리 및 수피로부터의 미정제 사포닌을 포함하는 조성물을 제공한다. 미정제 사포닌은 사포닌, 당류, 단백질 및 그 밖의 물질을 함유한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 커넬, 잎, 과실-줄기 및 가지, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터 쿠마린 추출물을 제조하는 방법 및 이러한 추출물의 용도를 제공한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 커넬, 잎 또는 가지, 줄기 및 또는 과실-줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터의 쿠마린을 함유하는 쿠마린 추출물을 포함하는 조성물을 제공한다. 쿠마린 추출물은 쿠마린, 쿠마린 글리코시드, 당류, 단백질 및 그 밖의 물질을 함유한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 커넬, 잎, 과실-줄기, 가지, 줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터 수성 추출물을 제조하는 방법 및 이러한 추출물의 용도를 제공한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 커넬, 잎, 과실-줄기, 가지, 줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터의 수성 추출물을 포함하는 조성물을 제공한다. 수성 추출물은 당, 다당류, 글리코시드, 사포닌, 단백질, 탄닌 및 그 밖의 물질을 함유한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 커넬, 잎, 과실-줄기, 가지, 줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터 알칼로이드 추출물을 제조하는 방법 및 이러한 추출물의 용도를 제공한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 커넬, 잎, 과실-줄기, 가지, 줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터의 알칼로이드 추출물을 포함하는 조성물을 제공한다. 알칼로이드 추출물은 알칼로이드, 쿠마린, 당류, 단백질 및 그 밖의 물질을 포함한다. 본 발명은 원구앤구오 겉껍질, 커넬, 잎, 과실-줄기, 가지, 줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터 유기산을 포함하는 추출물을 제조하는 방법 및 이러한 추출물의 용도를 제공한다. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 커넬, 잎, 과실-줄기, 가지, 줄기, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터의 미정제 유기산을 함유하는 추출물을 포함하는 조성물을 제공한다. 이러한 추출물은 방향족 유기산, 지방 유기산, 테르페노이드 유기산, 당류, 단백질 및 그 밖의 물질을 포함한다. 본 발명은 원구앤구오 겉껍질, 가지, 과실-줄기 및 잎, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터 탄닌 추출물을 제조하는 방법 및 이러한 추출물의 용법을 제공한다. 1) 95% 에탄올을 사용하여 추출물을 제조하는 방법-1. 2) 아세톤-물을 사용하여 추출물을 제조하는 방법-2. 본 발명은 원구앤구오의 겉껍질, 커넬, 잎, 과실-줄기, 및 가지, 뿌리, 종자의 껍질 및 수피로부터의 탄닌 추출물을 포함하는 조성물을 제공한다. 탄닌 추출물을 탄닌, 유기산, 당류, 단백질 및 그 밖의 물질을 포함한다. 원구앤구오 추출물은 방광의 성장을 가속시키기 위해, 깊은 수면을 억제하기 위해, 수면 중인 피검체에서 각성상태를 증가시키기 위해, 항이뇨 호르몬 (ADH) 및 이의 수용체의 방출, 분해 및 흡수를 조절하기 위해, 부신피질자극호르몬 (ACTH) 및 이의 수용체의 분비, 분해 및 흡수를 조절하기 위해, 5-히드록시트립타민 및 이의 수용체의 방출, 분해 및 흡수를 조절하기 위해, 아세틸콜린 (Ach) 및 이의 수용체의 방출, 분해 및 흡수를 조절하기 위해, 아드레날린 (AD) 및 이의 수용체의 방출, 분해 및 흡수를 조절하기 위해, 도파민 (DA) 및 이의 수용체의 방출, 분해 및 흡수를 조절하기 위해, 노르에피네프린 (NE) 및 이의 수용체의 방출, 분해 및 흡수를 조절하기 위해, 수면 마비를 예방하기 위해, 신경펩티드 및 이의 수용체의 형성, 방출, 분해 및 활성을 조절하기 위해, 유방암, 백혈구암, 간암, 난소암, 방광암, 전립선암 및 뇌암을 포함하지만 이들에 제한되지 않는 암을 치료하기 위해, 및 폐 및 방광의 기능을 개선시키기 위해 사용될 수 있다. 본 발명은 생물학적 활성 화합물을 형성하도록 작동적으로 결합된 당, 테레펜 또는 사포게닌, 및 21번 및 22번 탄소에 곁사슬 또는 안젤로일 그룹을 포함하는 화합물을 제공한다. 한 가지 구체예에서, 이러한 화합물은 2개 이상의 당을 포함한다. 본 발명은 하기 구조식을 포함하는 화합물을 제공한다: 본 발명은 상기 기재된 화합물의 염을 제공한다. 본 발명은 상기 기재된 화합물 및 적합한 담체를 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명은 유효량의 상기 기재된 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제 조성물을 제공한다. 본 발명은 잔토세라스 소르비폴리아 분말을 적당량의 하나 이상의 유기 용매로 적당한 시간 동안 추출하여 유기 추출물을 형성하는 단계; 유기 추출물을 수집하는 단계; 유기 용매를 사용하여 유기 추출물을 적당한 시간 동안 환류시켜서 제 2 추출물을 형성하는 단계; 제 2 추출물로부터 유기 용매를 제거하는 단계; 및 제 2 추출물을 건조시키고 살균시켜서 잔토세라스 소르비폴리아 추출물 분말을 형성하는 단계를 포함하여 잔토세라스 소르비폴리아로부터 화합물을 단리하는 방법을 제공한다. 본 발명은 주쇄에 결합된 하나 이상의 비안젤로일(biangeloyl) 그룹 및 3개의 당을 지닌 트리테르페노이드 사포닌을 제공한다. 본 발명은 주쇄에 결합된 하나 이상의 안젤로일 그룹 및 2개의 당을 지닌 트리테르페노이드 사포닌을 제공한다. 본 발명은 주쇄에 결합된 하나 이상의 안젤로일 그룹 및 4개의 당을 지닌 트리테르페노이드 사포닌을 제공한다. 본 발명은 주쇄에 결합된 하나 이상의 안젤로일 그룹 및 3개의 당을 지닌 트리테르페노이드 사포닌을 제공한다. 본 발명은 잔토세라스 소르비폴리아 분말을 적당량의 하나 이상의 유기 용매로 적당한 시간 동안 추출하여 유기 추출물을 형성하는 단계; 유기 추출물을 수집하는 단계; 유기 추출물을 환류시켜서 제 2 추출물을 형성하는 단계; 제 2 추출물로부터 유기 용매를 제거하는 단계; 제 2 추출물을 건조시키고 살균시켜서 잔토세라스 소르비폴리아 추출물 분말을 형성하는 단계; 추출물 분말을 분별하여 추출물 분말의 하나 이상의 성분을 수득하는 단계; 추출물 분말의 생체활성 성분을 확인하는 단계; 추출물 분말의 하나 이상의 생체활성 성분을 FPLC로 정제하여 생체활성 성분의 하나 이상의 분획을 수득하는 단계; 및 화합물을 제조 HPLC로 단리하는 단계를 포함하여 잔토세라스 소르비폴리아로부터 화합물을 단리하는 방법을 제공한다. 본 발명은 표 10.2에 도시된 이핵성 다중 양자 상관 (HMQC) 실험에 따른 NMR 스펙트럼 데이터를 지닌 화합물을 제공한다. 본 발명은 표 10.3에 도시된 이핵성 다중 결합 상관 (HMBC) 실험에 따른 NMR 스펙트럼 데이터를 지닌 화합물을 제공한다. 본 발명의 상기 목적 및 그 밖의 목적에 따라, 본 발명의 간단한 개요가 제시된다. 본 발명의 일부 양태를 강조하고 도입하도록 의도되는 몇몇 단순화 및 생략이 하기 개요에서 이루어질 수 있지만, 이는 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것이 아니다. 당업자가 본 발명의 개념을 파악하고 이용할 수 있게 하기에 적합한 바람직한 예시적 구체예의 상세한 설명이 하기 섹션에서 이어진다. 본 발명은 화학식 C57H88O23 및 화학명 3-O-[β-D-갈락토피라노실(1→2)]-α-L-아라비노푸라노실(1→3)-β-D-글루쿠로노피라노실-21,22-O-디안젤로일-3β, 15α, 16α, 21β, 22α, 28-헥사히드록시올레안-12-엔을 지닌 화합물, 및 암에 대해 유효한 유도체 화합물의 경로를 제공한다. 본 발명의 화합물 또는 조성물은 세포의 수용체 또는 성분, 예를 들어 G-단백질 수용체, Fas 단백질, 수용체 티로신 키나아제, 미토겐, 미토겐 수용체를 조절한다. 이러한 화합물은 잔토세라스 소르비폴리아로 명명되는 식물로부터 단리되거나, 화학 합성되거나, 그 밖의 생물학적 공급원으로부터 추출될 수 있다. 정상 줄기 세포 분열은 제한된 증식 능력을 지닌 딸세포를 생성시킨다. 딸세포 분열은 최종 분화 및 세포 분열의 중지로 운명지워지는 비분열 세포를 생성시킨다. 그러나, 줄기 세포가 매회 분열에서 비-줄기 딸세포를 생성시키지 못하는 경우, 이는 종양을 형성하도록 증식한다. 또한, 딸세포가 정상적으로 분화되지 못하는 경우, 또한 이러한 세포는 종양을 형성하도록 증식한다. 정상 세포는 이들이 최종 분화된 특수 세포 (specialized cell)로 성숙한 경우 분열하는 것을 중지한다. 세포가 특정 횟수의 개체군 배증을 거친 경우, 이러한 세포는 증식을 멈추며, 이러한 과정은 복제 세포 노화라 일컬어진다. 그러나, 세포가 암을 발생시키도록 지속적으로 분열하는 경우, 이는 복제 노화의 제약을 벗어나고 분화를 회피한다. 이러한 세포는 유전적으로 불안정하고, 세포 증식을 조절하는 외부 및 내부 신호를 무시한다. 이러한 세포는 이들의 본래의 조직으로부터 빠져나오며, 따라서 침습성이다. 이러한 세포는 이질적 부위에서 생존하고 증식하므로, 보다 많은 종양을 유발시킨다. 경로에서의 성분의 활성의 비정상적 변화는 세포가 암을 형성하도록 증식하는 것을 멈추지 못하게 한다. 이러한 경로는 TGF 베타-smad, FGF, TFG-베타 및 TFG-알파, ras-GTPase-MAP 키나아제, jun-fos, Src-fyn, Jak-Jnk-STAT, BMP, Wnt, myc-세포 증식 등을 포함한다. 암세포의 변이는 세포-치사 프로그램이 비활성이 되게 하여, 세포가 무한정 분열할 수 있게 한다.. 잔토세라스 소르비폴리아 유래된 화합물 및/또는 조성물은 성분 및 수용체를 조절하고, 세포 치사 프로그램을 재활성화시킨다.
지시문 (instruction)
주어진 원문을 읽고 필요한 정보를 파악하여, 원문에 근거해 질문에 답하라.
질문 (question)
원구앤구오 겉껍질로부터 복합 추출물을 제조하는 구체적인 단계는 무엇인가?
추론 과정 (compact_reasoning)
  1. 1과제 해석task_interpretation

    원구앤구오 겉껍질을 이용한 복합 추출물의 제조 공정 단계를 확인해야 한다.

    • 원구앤구오 겉껍질로부터 복합 추출물을 제조하는 방법은
  2. 2정보 추출information_extraction

    본문에서 복합 추출물 제조 방법이 기술된 부분을 찾아 각 단계를 추출한다.

    • 원구앤구오 겉껍질을 유기 용매 (예를 들어, 에탄올)로 추출하여 유기 (예를 들어, 에탄올) 추출물을 형성하는 단계; 유기 (예를 들어, 에탄올) 추출물로부터 유기 용매 (예를 들어, 에탄올)를 제거하여 수성 추출물을 형성하는 단계; 및 수성 추출물을 건조시키고 살균시켜서 복합 추출물을 형성하는 단계
  3. 3근거 선택evidence_selection

    제조 공정의 순차적 단계를 포함하는 문장을 근거로 선정한다.

    • 원구앤구오 겉껍질을 유기 용매 (예를 들어, 에탄올)로 추출하여 유기 (예를 들어, 에탄올) 추출물을 형성하는 단계; 유기 (예를 들어, 에탄올) 추출물로부터 유기 용매 (예를 들어, 에탄올)를 제거하여 수성 추출물을 형성하는 단계; 및 수성 추출물을 건조시키고 살균시켜서 복합 추출물을 형성하는 단계
  4. 4논리 통합logical_integration

    추출, 용매 제거, 건조 및 살균의 흐름으로 공정을 정리한다.

  5. 5결론 도출conclusion_formulation

    제시된 세 가지 주요 단계를 순서대로 결론 도출한다.

    • 유기 추출물을 형성하는 단계
    • 수성 추출물을 형성하는 단계
    • 복합 추출물을 형성하는 단계
  6. 6답변 생성answer_generation

    list 형식에 맞춰 제조 단계를 명확히 기술한다.

    • 원구앤구오 겉껍질을 유기 용매 (예를 들어, 에탄올)로 추출하여 유기 (예를 들어, 에탄올) 추출물을 형성하는 단계; 유기 (예를 들어, 에탄올) 추출물로부터 유기 용매 (예를 들어, 에탄올)를 제거하여 수성 추출물을 형성하는 단계; 및 수성 추출물을 건조시키고 살균시켜서 복합 추출물을 형성하는 단계
최종 답변 (final_answer)
원구앤구오 겉껍질로부터 복합 추출물을 제조하는 방법은 다음과 같다: 1) 원구앤구오 겉껍질을 유기 용매(예: 에탄올)로 추출하여 유기 추출물을 형성하는 단계, 2) 유기 추출물로부터 유기 용매를 제거하여 수성 추출물을 형성하는 단계, 3) 수성 추출물을 건조시키고 살균시켜서 복합 추출물을 형성하는 단계로 이루어진다.
핵심 해석 (core_interpretation)
원구앤구오 겉껍질을 유기 용매로 추출한 후 용매를 제거하여 수성 추출물을 얻고, 이를 건조 및 살균하여 복합 추출물을 제조하는 공정이다.