리포좀아제에 의한 치료제의 종양­특이적 전달 document_id A220623073164

암 세포를 죽일 수 있는 약물의 부족은 없다. 도전 과제는 특이성 즉, 정상 세포는 살려주는 반면에 암 세포를 죽이는 것을 획득하는 것이다. 이러한 특이성을 달성하기 위해 현재 사용되는 세 개의 기본적인 방법이 있다. 하나의 방법(선택적 독성)은 정상 세포에서보다 종양 세포에서 더 강력한 성장 억제 효과를 갖는 약물을 사용하는 것이다(1, 2). 이 방법은 통상적인 화학 치료제의 성공뿐만 아니라 이마티니브와 같이 더 새로운 표적화 치료제의 성공에 기초한다. 두 번째 방법(전달)은 각각 종양 세포와 특이적으로 반응하거나 또는 종양 세포 내에서 현저하게 발현되는 항체 또는 유전자와 같은 작용제를 사용하는 것이다(3, 4). 세 번째 방법(혈관 신생)은 아바스틴(Avastin)(5,6)과 같은 작용제 또는 리포좀 안에 넣어진 약물(7)로 종양 혈관계의 비정상적인 형태를 이용하는 것이다. 리포좀은 종양 및 몇 개의 다른 기관에 존재하고 있는 작은 구멍이 있는 내피를 통해 통과할 수 있는 비교적 큰 입자이다(8, 9). 리포좀이 일단 종양에 접근하게 되면, 이들은 존속하고 결국 그 내용물을 방출하고, 향상된 투과성 및 보류(enhanced permeabilization and retention)(EPR) 효과를 통하여 국소 약물 농도를 높이게 된다(10). 이러한 각각의 방법은 우수성을 입증하고 있지만, 달성된 치료 결과는 목표로 하는 것보다는 일반적으로 낮다. 문제가 발생하게 되는데, 부분적으로는, 왜냐하면 상기 방법들 중 임의의 하나로 달성된 특이성이 불완전하여, 전신 독성을 일으키지 않고 안전하게 투여될 수 있는 약물의 함량을 제한하기 때문이다. 더 효과적이고 덜 독성인, 암에 치료를 개발하기 위한 필요성이 당해 분야에서 계속적으로 있어 왔다.