감마 글로불린 document_id A220623185742

''감마 글로불린''(γ-globulins)은 혈청 단백질 전기 영동 후, 위치로 식별되는 [[글로불린]]의 한 종류이다. 가장 중요한 감마 글로불린은 면역 글로불린([[항체]])이지만 일부 면역 글로불린은 감마 글로불린이 아니며 일부 감마 글로불린은 면역 글로불린이 아니다. == 치료 목적으로의 사용 == 일반적으로 감마 글로불린 주사는 질병에 대한 환자의 면역력을 일시적으로 향상시키기 위해 제공된다. [[골수]] 및 림프선 세포에서 유래된 물질이기 때문에 감마 글로불린 주사는 수혈 및 정맥 내 약물 사용과 함께 [[C형 간염]]을 수혜자에게 감염시킬 수 있다. 1989년에 C형 간염이 확인되면, 혈액 은행은 혈액에 바이러스가 있는지 모든 헌혈자를 대상으로 선별하기 시작했다. 그러나 C형 간염은 적어도 1940년대 이래로 존재 한 것으로 알려져 있기 때문에 1990년대 초 이전에 받은 감마 글로불린 주사는 수혜자에게 C형 간염이 감염 될 위험이 있었다. 가장 일반적으로 주사는 [[A형 간염]] 또는 [[홍역]]에 노출 된 환자 또는 혈액의 유형 또는 조직 일치와 상관없이 신장 기증자와 수용자를 양립시키기 위해 사용된다. 또한 주사는 X 연관된 감마 글로불린 혈증 및 고IgM 증후군과 같은 면역결핍으로 인해 자연적으로 감마 글로불린을 생성 할 수 없는 환자의 면역력을 높이기 위해 사용된다. 또한 감마 글로불린 주사는 혈소판이 항체에 의해 공격되어 혈소판 수가 낮아지는 [[특발성 혈소판 감소성 자반증|특발성 혈소판 감소증 자반증]](ITP)과 같은 일부 면역학적 질병을 치료하는 데 사용된다. 감마 글로불린은 비장이 항체 표시된 혈소판을 무시하게 하여 생존하고 기능할 수 있게 한다. [[만성피로증후군]] 환자에서 감마 글로불린에 대한 최근의 임상 시험은 눈에 띄는 이점이 없었다. 이 치료의 성공 여부는 불확실하다. 자가 면역 질환에서 감마 글로불린 투여가 어떻게 작동하는지에 대한 또 다른 이론은 감마 글로불린을 분해하는 메커니즘을 과부하시키는 것이다. 분해 메커니즘에 과부하가 걸리면 해로운 감마 글로불린이 혈청에서 수명이 절반으로 짧아진다. 정맥 면역 글로불린(IVIG)은 [[가와사키병]]에 사용될 수 있다. 정맥성 감마 글로불린은 2004년 FDA 승인을 받았으며, 신장 기능 장애가 있는 환자의 항체를 줄여 혈액형이 다른 기증자(ABO 호환 불가) 또는 수용 할 수 없는 조직과 일치하는 사람의 신장을 수용 할 수 있다. 로스앤젤레스 Cedars-Sinai Medical Center의 Stanley Jordan이 치료를 개발했다. == 병리학 == 감마 글로불린의 과잉은 고감마 글로불린 혈증으로 알려져 있고, 결핍은 저감마 글로불린 혈증으로 알려져 있다. 감마 글로불린과 관련된 질병을 감마 병증이라고 한다. == 각주 ==