질병청 “먹는 코로나 치료제 ‘팍스로비드’ 2주 후 소진 가능성… ‘라게브리오’ 신속 도입” document_id A220623224812

21일 서울 중구 서울역광장에 마련된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 임시선별검사소에서 검사가 진행되고 있다. 뉴스1 \n 방역당국이 코로나19 먹는 치료제인 ‘팍스로비드’가 2주 뒤 소진 가능성이 있어 추가 물량을 확보하겠다고 밝혔다. 아울러 이를 대체할 의약품인 ‘라게브리오’도 신속히 도입하겠다고 알렸다. \n \n 21일 정은경 질병관리청장은 온라인 정례 브리핑에서 팍스로비드 재고량에 대해 “현재 추세로는 2주 정도 사용이 가능하지만, 처방량이 늘고 있다”며 “3월 말 추가 물량 도입을 추진하고, 추가 구매에 대해서도 논의 중”이라고 말했다. \n \n 정 청장은 또 “MSD(머크앤드컴퍼니)사의 치료제인 라게브리오 신속 도입도 식품의약품안전처와 협의해 진행하겠다”고 덧붙였다. \n \n 질병청에 따르면 현재 국내에선 화의자의 팍스로비드가 총 8만 7000여명분이 사용됐고 약 7만6000명분이 남아있다. 이달 셋째주 기준 일평균 5642명이 쓰인다고 가정하면 2주도 되지 않아 국내 재고가 남지 않게되는 셈이다. \n \n 앞서 당국은 MSD와 선구매 계약을 통해 라게브리오 24만 2000여명분을 확보했다. \n \n 정 청장은 라게브리오의 효능에 대해 “미국 FDA(식품의약국)에서 작년 12월 긴급사용승인을 할 때 당시 입원 또는 사망의 비율을 30% 정도 감소시켜 주는 것으로 보고했고, 세계보건기구(WHO)의 치료 가이드라인에서는 입원을 46% 감소시킨다는 보고가 있다”며 “인도에서 최근 시행한 임상 3상 결과에서는 (입원을) 65% 정도 줄인다는 정보가 있다”고 설명했다. \n \n 이어 “식약처 긴급사용승인이 나면 바로 공급 일정이나 투약 계획에 대해 안내하겠다\"며 \"제약사와는 긴급사용승인이 나면 빠른 시일 내에 도입하는 것으로 협의가 진행되고 있다”고 말했다. \n \n 정 청장은 팍스로비드와 라게브리오 처방에 대해서는 “두 약의 수급 상황과 확진자의 기저질환, 투여 중인 약물 등을 고려해 의사가 판단할 것”이라고 말했다. 이어 “팍스로비드와 라게브리오 투약 시기가 (증상발현) 5일 이내이기 때문에 고위험군은 조기에 진단·치료를 받을 수 있도록 하는 게 중요하다”고 강조했다. \n \n 지난 1월 14일 국내에서 처음 쓰인 팍스로비드는 투약 대상이 점차 확대돼 현재 60세 이상, 면역저하자, 40세 이상 기저질환자에게 쓰이고 있으나 병용금기 의약품이 많고 신장·간 기능이 저하된 환자의 경우 투약에 주의해야 하는 등 처방이 다소 까다롭다는 단점이 있다. \n\n \n양다훈 기자 yangbs@segye.com