문맥 (context)
[청구항 1]
양극, 음극, 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 설치된 유기 박막층을 구비한 유기 전기발광 소자로서,
상기 유기 박막층은, 호스트 재료와 발광 재료를 함유하는 발광층, 및 상기 발광층보다도 상기 양극측에 설치된 정공수송층을 갖고, 상기 정공수송층은, 상기 양극으로부터 순차로 제 1 정공수송층 및 제 2 정공수송층을 갖고, 상기 제 1 정공수송층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 함유하고, 상기 제 2 정공수송층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자
[화학식 1]
(식중, l 1 은 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 10~40의 아릴렌기를 나타내고, ar 1 ~ar 4 는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~60의 아릴기 또는 환형성 원자수 6~60의 헤테로아릴기를 나타낸다. )
[화학식 2]
(식중, ar 5 ~ar 7 중 적어도 하나는 하기 화학식 3으로 표시되는 기이고, ar 5 ~ar 7 중 화학식 3이 아닌 기는 하기 화학식 4 또는 5로 표시되는 기, 또는 치환되거나 비치환된 탄소수 6~40의 아릴기이다. )
[화학식 3]
(식중, l 2 는 단일 결합 또는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~50의 아릴렌기를 나타내고, l 2 가 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다
r 1 및 r 2 는 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~16의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다. 인접한 복수의 r 1 및 r 2 는 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기를 형성할 수도 있다. a 및 b는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타낸다. )
[화학식 4]
(식중, l 3 은 단일 결합 또는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~50의 아릴렌기를 나타내고, l 3 이 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다
c 및 d는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타낸다
r 3 및 r 4 는 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기를 나타낸다. 인접한 복수의 r 3 및 r 4 는 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기를 형성할 수도 있다. )
[화학식 5]
(식중, l 4 는 단일 결합 또는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~50의 아릴렌기를 나타내고, l 4 가 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다
ar 8 은 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기를 나타내고, ar 8 이 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다
e는 0~3의 정수를 나타내고, f는 0~4의 정수를 나타낸다
r 5 및 r 6 은 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기를 나타낸다. 인접한 복수의 r 5 및 r 6 은 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기를 형성할 수도 있다. )
[청구항 2]
제 1 항에 있어서,상기 화학식1로 표시되는 화합물비대칭인유기 전기발광 소자.
[청구항 3]
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,상기 화학식1에 있어서 l1이 바이페닐다이일기인유기 전기발광 소자.
[청구항 4]
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 화학식1의 ar1~ar4가 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 페닐기, 치환되거나 비치환된 바이페닐릴기, 치환되거나 비치환된 터페닐릴기, 치환되거나 비치환된 페난트릴기, 또는 하기 화학식 6으로 표시되는 유기 전기발광 소자. [화학식 6](식중, l5는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~50의 아릴렌기를 나타내고, l5가 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다. ar9는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기를 나타내고, ar9가 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다. g는 1 또는 2를 나타낸다. r7은 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기를 나타낸다. 복수의 r7은 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기형성할 수도 있다. )
[청구항 5]
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 화학식1의 ar1~ar4가 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 페닐기, 치환되거나 비치환된 바이페닐기, 치환되거나 비치환된 터페닐기치환되거나비치환된페난트릴기인 유기 전기발광 소자.
[청구항 6]
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 화학식1의 ar1~ar4중 적어도 하나가 하기 화학식 6으로 표시되는 유기 전기발광 소자. [화학식 6](식중, l5는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~50의 아릴렌기를 나타내고, l5가 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다. ar9는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기를 나타내고, ar9가 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다. g는 1 또는 2를 나타낸다. r7은 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기를 나타낸다. 복수의 r7은 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기형성할 수도 있다. )
[청구항 7]
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar5~ar7 중 적어도 하나가 상기 화학식표시되는기인 유기 전기발광 소자.
[청구항 8]
제 7 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar5~ar7 중 적어도 하나가 상기 화학식표시되는기인 유기 전기발광 소자.
[청구항 9]
제 7 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar5~ar7 중 적어도 하나가 상기 화학식표시되는기인 유기 전기발광 소자.
[청구항 10]
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar5~ar7 중 적어도 하나가 하기 화학식 7로 표시되는 유기 전기발광 소자. [화학식 7](식중, r8~r10은 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~16의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다. 인접한 복수의 r8~r10은 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기형성할 수도 있다. h, i 및 j는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타낸다. )
[청구항 11]
제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar5~ar7 중 적어도 2개가 상기 화학식 3으로 표시되고, ar5~ar7 중 2개가 화학식 3으로 표시되는 경우, 2개의 화학식 3으로 표시되는 기가 동일하지 않고, 또한, ar5~ar7의 3개가 화학식 3으로 표시되는 기인 경우, 3개의 화학식 2로 표시되는 기가동일하지 않은유기 전기발광 소자.
[청구항 12]
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar5가 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 13]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar6 및 ar7이 치환되거나 비치환된 탄소수 6~40의아릴기인유기 전기발광 소자.
[청구항 14]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 3으로 표시되고, ar7이 치환되거나 비치환된 탄소수 6~40의아릴기인유기 전기발광 소자.
[청구항 15]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar6 및 ar7이 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 16]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 3으로 표시되고, ar7이 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 17]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar6 및 ar7이 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 18]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 3으로 표시되고, ar7이 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 19]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서 ar6 및 ar7이 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 20]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 3으로 표시되고, ar7이 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 21]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 4로 표시되고, ar7이 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 22]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 4로 표시되고, ar7이 상기 화학식표시되는유기 전기발광 소자.
[청구항 23]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 4로 표시되고, ar7이 치환되거나 비치환된 탄소수 6~40의아릴기인유기 전기발광 소자.
[청구항 24]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 5로 표시되고, ar7이 치환되거나 비치환된 탄소수 6~40의아릴기인유기 전기발광 소자.
[청구항 25]
제 12 항에 있어서,상기 화학식2에 있어서, ar6이 상기 화학식 7로 표시되고, ar7이 치환되거나 비치환된 탄소수 6~40의아릴기인유기 전기발광 소자.
[청구항 26]
제 1 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 정공수송층이, 제 1 정공수송층의 더욱 양극측에, 전자 수용성 화합물을 함유하는 층갖는유기 전기발광 소자.
[청구항 27]
제 26 항에 있어서,상기 전자 수용성 화합물이 하기 화학식 10으로 표시되는 유기 전기발광 소자. [화학식 10][상기 화학식 10 중, r7~r12는 각각 독립적으로 사이아노기, -conh2, 카복실기 또는 -coor13(r13은 탄소수 1~20의알킬기서로결합하여표시되는기를 나타낸다. ]
[청구항 28]
제 26 항에 있어서,상기 전자 수용성 화합물이 하기 화학식 11로 표시되는 유기 전기발광 소자. [화학식 11][상기 화학식 11 중, ar1은 환형성 탄소수 6~24의 축합환, 또는 환형성 원자수 6~24의 헤테로환이다. ar1 및 ar2는 각각 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 하기 화학식(i) 또는 (ii)이다. {식중, x1 및 x2는 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 하기 화학식(a)~(g)로 표시되는 2가 기 중 어느 하나이다. (식중, r21~r24는 각각 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 플루오로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 6~50의 아릴기 또는 치환되거나 비치환된 환형성 원자수 3~50의 헤테로환기이며, r22와 r23은 서로 결합하여 환을 형성할 수도 있다.)} 화학식 11 중의 r1~r4는 각각 서로 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 6~50의 탄소수 6~50의 아릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 원자수 3~50의 헤테로환기, 할로젠 원자, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 플루오로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 알콕시기, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 플루오로알콕시기, 치환되거나 비치환된 탄소수 6~50의 탄소수 6~50의 아릴옥시기, 또는 사이아노기이다. r1~r4 중 서로 인접하는 것은 서로 결합하여 환을 형성할 수도 있다. y1~y4는 서로 동일하거나 상이할 수 있고, -n=, -ch= 또는 c(r5)=이며, r5는 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 6~50의 아릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 원자수 3~50의 헤테로환기, 할로젠 원자, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 플루오로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 알콕시기, 치환되거나 비치환된 탄소수 1~20의 플루오로알콕시기, 치환되거나 비치환된 탄소수 6~50의탄소수 6~50의 아릴옥시기, 또는 사이아노기이다. ]
[청구항 29]
양극, 음극, 및 상기 양극과 상기 음극 사이에 설치된 유기 박막층을 구비한 유기 전기발광 소자로서,
상기 유기 박막층은, 호스트 재료와 발광 재료를 함유하는 발광층, 및 상기 발광층보다도 상기 양극측에 설치된 정공수송층을 갖고, 상기 정공수송층은, 상기 양극으로부터 순차로 전자 수용성 화합물을 함유하는 층 및 제 1 정공수송층을 가지며, 상기 전자 수용성 화합물이 하기 화학식 10으로 표시되고, 상기 제 1 정공수송층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 유기 전기발광 소자
[화학식 10]
[상기 화학식 10 중, r 7 ~r 12 는 각각 독립적으로 사이아노기, -conh 2 , 카복실기 또는 -coor 13 (r 13 은 탄소수 1~20의 알킬기이다.)을 나타내거나, 또는 r 7 및 r 8 , r 9 및 r 10 , 또는 r 11 및 r 12 가 서로 결합하여 -co-o-co-로 표시되는 기를 나타낸다. ]
[화학식 2]
(식중, ar 5 ~ar 7 중 적어도 하나는 하기 화학식 3으로 표시되는 기이고, ar 5 ~ar 7 중 화학식 3이 아닌 기는 하기 화학식 4 또는 5로 표시되는 기, 또는 치환되거나 비치환된 탄소수 6~40의 아릴기이다. )
[화학식 3]
(식중, l 2 는 단일 결합 또는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~50의 아릴렌기를 나타내고, l 2 가 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다
r 1 및 r 2 는 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~16의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다. 인접한 복수의 r 1 및 r 2 는 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기를 형성할 수도 있다. a 및 b는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타낸다. )
[화학식 4]
(식중, l 3 은 단일 결합 또는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~50의 아릴렌기를 나타내고, l 3 이 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다
c 및 d는 각각 독립적으로 0~4의 정수를 나타낸다
r 3 및 r 4 는 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기를 나타낸다. 인접한 복수의 r 3 및 r 4 는 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기를 형성할 수도 있다. )
[화학식 5]
(식중, l 4 는 단일 결합 또는 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~50의 아릴렌기를 나타내고, l 4 가 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다
ar 8 은 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기를 나타내고, ar 8 이 가질 수 있는 치환기는, 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기이다
e는 0~3의 정수를 나타내고, f는 0~4의 정수를 나타낸다
r 5 및 r 6 은 각각 독립적으로 치환되거나 비치환된 탄소수 1~10의 직쇄상 또는 분기상의 알킬기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 3~10의 사이클로알킬기, 치환되거나 비치환된 탄소수 3~10의 트라이알킬실릴기, 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 18~30의 트라이아릴실릴기, 치환되거나 비치환된 탄소수 8~15의 알킬아릴실릴기(아릴 부분의 환형성 탄소수는 6~14), 치환되거나 비치환된 환형성 탄소수 6~14의 아릴기, 할로젠 원자 또는 사이아노기를 나타낸다. 인접한 복수의 r 5 및 r 6 은 서로 결합하여, 환을 형성하는 포화 또는 불포화의 2가 기를 형성할 수도 있다. )
[청구항 30]
제 1 항 내지 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 정공수송층이 상기 발광층접합하고 있는유기 전기발광 소자.
[청구항 31]
제 1 항 내지 제 30 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 발광 재료가, ir, pt, os, cu, ru, re, au로부터 선택되는 금속을 함유하는 금속 착체화합물인유기 전기발광 소자.
[청구항 32]
제 1 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 발광 재료에 있어서, 중심 금속 원자와 배위자에 포함되는 탄소 원자가 오쏘메탈결합하고 있는유기 전기발광 소자.
[청구항 33]
제 1 항 내지 제 32 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 호스트 재료의 여기 3중항 에너지 갭이 2.0ev 이상이하인유기 전기발광 소자.
[청구항 34]
제 1 항 내지 제 33 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 음극과 상기 유기 박막층의 계면 영역에 환원성 도펀트첨가되어 있는유기 전기발광 소자.
[청구항 35]
제 1 항 내지 제 34 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 발광층과 상기 음극 사이에 전자주입층을 갖고, 상기 전자주입층이 함질소환 유도체를 주성분함유하는유기 전기발광 소자.
지시문 (instruction)
주어진 본문을 읽고 관련 정보를 분석하여 질문에 답하라.
질문 (question)
유기 전기발광 소자의 정공수송층 구성에 있어, 양극으로부터의 설치 순서와 각 층이 함유하는 화합물의 관계는 무엇인가?
추론 과정 (compact_reasoning)
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1과제 해석
task_interpretation유기 전기발광 소자의 정공수송층 내에서 양극으로부터의 층 설치 순서와 각 층이 포함하는 화합물의 관계를 파악해야 한다.
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2정보 추출
information_extraction청구항 1에서 정공수송층은 양극으로부터 순차적으로 제 1 정공수송층과 제 2 정공수송층으로 구성됨을 확인한다.
- 상기 정공수송층은, 상기 양극으로부터 순차로 제 1 정공수송층 및 제 2 정공수송층을 갖고
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3근거 선택
evidence_selection각 층의 화합물 정보를 추출한다. 제 1 정공수송층은 화학식 1 화합물을, 제 2 정공수송층은 화학식 2 화합물을 함유한다.
- 상기 제 1 정공수송층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 함유하고, 상기 제 2 정공수송층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 함유하는
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4논리 통합
logical_integration양극에서 발광층 방향으로의 순서는 [양극] -> [제 1 정공수송층(화학식 1)] -> [제 2 정공수송층(화학식 2)] 순임을 논리적으로 연결한다.
- 상기 정공수송층은, 상기 양극으로부터 순차로 제 1 정공수송층 및 제 2 정공수송층을 갖고
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5결론 도출
conclusion_formulation정공수송층은 양극으로부터 제 1 정공수송층(화학식 1 함유)이 먼저 설치되고, 그 다음에 제 2 정공수송층(화학식 2 함유)이 설치되는 구조이다.
- 상기 제 1 정공수송층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 함유하고, 상기 제 2 정공수송층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 함유하는
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6답변 생성
answer_generation질문에 대해 설치 순서와 화합물 관계를 명확히 기술하여 답변을 생성한다.
최종 답변 (final_answer)
유기 전기발광 소자의 정공수송층은 양극으로부터 순차적으로 제 1 정공수송층과 제 2 정공수송층이 설치된다. 이때, 양극에 더 가까운 제 1 정공수송층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 함유하며, 그 다음에 설치되는 제 2 정공수송층은 화학식 2로 표시되는 화합물을 함유한다.
핵심 해석 (core_interpretation)
본 발명은 양극으로부터 화학식 1 화합물을 포함하는 제 1 정공수송층과 화학식 2 화합물을 포함하는 제 2 정공수송층이 순차적으로 적층된 구조의 정공수송층을 특징으로 한다.