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| 문서유형 | doc_id | 제목 | 출처 | 분야 | 문장 | 주어 | 목적어 | 관계 | |
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| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | ras 신호 도입 경로의 활성화는 세포 증식, 분화 및 형질전환에 커다란 영향을 미치는 사건들의 캐스케이드를 지시한다. | ras 신호 도입 경로 | 세포 증식 | isCausedBy | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | ras 신호 도입 경로의 활성화는 세포 증식, 분화 및 형질전환에 커다란 영향을 미치는 사건들의 캐스케이드를 지시한다. | ras 신호 도입 경로 | 분화 | isCausedBy | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | ras 신호 도입 경로의 활성화는 세포 증식, 분화 및 형질전환에 커다란 영향을 미치는 사건들의 캐스케이드를 지시한다. | ras 신호 도입 경로 | 형질전환 | isCausedBy | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | ras의 하류 이펙터(effector)인 Raf 키나제는, 세포 표면 수용체로부터 세포 핵까지의 이러한 신호전달에 있어서 핵심적인 매개자라고 인식되고 있다 ([Lowy, D. R.; Willumsen, B. M. Ann. Rev. Biochem. 1993, 62, 851], [Bos, J. L. Cancer Res. 1989, 49, 4682]). | Raf 키나제 | ras의 하류 이펙터 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | ras의 하류 이펙터(effector)인 Raf 키나제는, 세포 표면 수용체로부터 세포 핵까지의 이러한 신호전달에 있어서 핵심적인 매개자라고 인식되고 있다 ([Lowy, D. R.; Willumsen, B. M. Ann. Rev. Biochem. 1993, 62, 851], [Bos, J. L. Cancer Res. 1989, 49, 4682]). | 신호전달 | Raf 키나제 | isCausedBy | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | 추가로, 문헌 [Kolch et al. (Nature 1991, 349, 426-28)]은 안티센스 RNA에 의한 raf 발현 억제가 막-결합 종양유전자에서의 세포 증식을 차단함을 보여주었다. | 세포 증식 | raf 발현 억제 | isCausedBy | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | 종양은 PDGF 및 형질전환 성장 인자-베타 (TGF-베타) 등과 같은 가용성 성장 인자의 분비를 통해 간질 조직의 형성을 유도하고, 이것은 다시 숙주 세포에 의한 상보적 인자, 예를 들어 섬유아세포 성장 인자 (FGF), 표피 성장 인자 (EGF) 및 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)의 분비를 자극한다. | PDGF | 가용성 성장 인자 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | 종양은 PDGF 및 형질전환 성장 인자-베타 (TGF-베타) 등과 같은 가용성 성장 인자의 분비를 통해 간질 조직의 형성을 유도하고, 이것은 다시 숙주 세포에 의한 상보적 인자, 예를 들어 섬유아세포 성장 인자 (FGF), 표피 성장 인자 (EGF) 및 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)의 분비를 자극한다. | TGF-베타 | 가용성 성장 인자 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PDGF는 간질 형성의 또다른 핵심 조절자로서 많은 종양들이 파라크린(paracrine) 방식으로 분비하며, 섬유아세포, 평활근 및 내피 세포의 성장을 촉진시켜서 간질 형성 및 혈관신생을 촉진시킨다고 여겨진다. | 내피 세포의 성장 | PDGF | isCausedBy | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PDGFR은 VEGFR2 (KDR), VEGFR3 (Flt4), c-Kit, 및 FLT3 등을 비롯하여 분할된 키나제 도메인을 갖는 티로신 키나제 수용체 족의 구성원이다. | PDGFR | 티로신 키나제 수용체 족 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PDGFR은 VEGFR2 (KDR), VEGFR3 (Flt4), c-Kit, 및 FLT3 등을 비롯하여 분할된 키나제 도메인을 갖는 티로신 키나제 수용체 족의 구성원이다. | VEGFR2 | 티로신 키나제 수용체 족 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PDGFR은 VEGFR2 (KDR), VEGFR3 (Flt4), c-Kit, 및 FLT3 등을 비롯하여 분할된 키나제 도메인을 갖는 티로신 키나제 수용체 족의 구성원이다. | VEGFR3 | 로신 키나제 수용체 족 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PI-3-키나제, 포스포리파제 C-감마, src 및 GAP (p21-ras를 위한 GTPase 활성화 단백질) 등을 비롯한 수많은 신호전달 분자가, 활성화된 PDGFR과 복합체를 형성한다 [Soskic, V., et al. Biochemistry, 1999, 38(6), 1757-64]. | PI-3-키나제 | 신호전달 분자 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PI-3-키나제, 포스포리파제 C-감마, src 및 GAP (p21-ras를 위한 GTPase 활성화 단백질) 등을 비롯한 수많은 신호전달 분자가, 활성화된 PDGFR과 복합체를 형성한다 [Soskic, V., et al. Biochemistry, 1999, 38(6), 1757-64]. | 포스포리파제 C-감마 | 신호전달 분자 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PI-3-키나제, 포스포리파제 C-감마, src 및 GAP (p21-ras를 위한 GTPase 활성화 단백질) 등을 비롯한 수많은 신호전달 분자가, 활성화된 PDGFR과 복합체를 형성한다 [Soskic, V., et al. Biochemistry, 1999, 38(6), 1757-64]. | src | 신호전달 분자 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PI-3-키나제, 포스포리파제 C-감마, src 및 GAP (p21-ras를 위한 GTPase 활성화 단백질) 등을 비롯한 수많은 신호전달 분자가, 활성화된 PDGFR과 복합체를 형성한다 [Soskic, V., et al. Biochemistry, 1999, 38(6), 1757-64]. | GAP | 신호전달 분자 | isA | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PDGF는 PI-3-키나제를 활성화시킴으로써 Rho 신호전달 경로를 활성화시켜서 세포 운동 및 세포 이동을 유도하고 GAP을 활성화시킴으로써 p21-ras 및 MAPK 신호전달 경로의 활성화를 통한 유사분열생식을 유도한다. | PI-3-키나제 | PDGF | isMemberOf | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PDGF는 PI-3-키나제를 활성화시킴으로써 Rho 신호전달 경로를 활성화시켜서 세포 운동 및 세포 이동을 유도하고 GAP을 활성화시킴으로써 p21-ras 및 MAPK 신호전달 경로의 활성화를 통한 유사분열생식을 유도한다. | Rho 신호전달 경로 | PI-3-키나제 | isMemberOf | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PDGF는 PI-3-키나제를 활성화시킴으로써 Rho 신호전달 경로를 활성화시켜서 세포 운동 및 세포 이동을 유도하고 GAP을 활성화시킴으로써 p21-ras 및 MAPK 신호전달 경로의 활성화를 통한 유사분열생식을 유도한다. | 세포 운동 | Rho 신호전달 경로 | isCausedBy | 가공데이터 |
| 특허 | A220623012332 | 암 및 기타 질환의 치료에 유용한 신규 시아노피리딘유도체 | 특허청 | 의약학 | PDGF는 PI-3-키나제를 활성화시킴으로써 Rho 신호전달 경로를 활성화시켜서 세포 운동 및 세포 이동을 유도하고 GAP을 활성화시킴으로써 p21-ras 및 MAPK 신호전달 경로의 활성화를 통한 유사분열생식을 유도한다. | 세포 이동 | Rho 신호전달 경로 | isCausedBy | 가공데이터 |